在法律规定的某些条件下,图书馆和档案馆有权提供复印件或其他复制品。这些特定条件之一是,复印件或复制品不得“用于除私人学习、学术或研究以外的任何目的”。如果用户请求或随后将复印件或复制品用于超出“合理使用”的目的,则该用户可能要承担侵犯版权的责任,
在法律规定的某些条件下,图书馆和档案馆有权提供复印件或其他复制品。这些规定条件之一是,复印件或复制品不得“用于除私人学习、学术或研究以外的任何目的”。 如果用户请求或随后将复印件或复制品用于超出“合理使用”范围的目的,则该用户可能要承担侵犯版权的责任,
在宣布联合行动的信函中,福奇部长和贝塞拉部长写道:“我们鼓励所有社区卫生中心与当地 HUD 受助者和项目参与者建立或进一步扩大现有的合作伙伴关系,包括单户和多户住宅业主和管理者、公共住房管理局、Continuums of Care 和无家可归者服务提供者。这些合作伙伴关系应在地方层面开展,作为预防、减轻和应对 COVID-19 的综合战略的一部分,包括通过检测、治疗和接种疫苗。这包括就疫苗安全性和有效性开展可访问、文化响应性强的宣传活动,以增强对疫苗的信心。”
乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 是药物效应和药物相互作用中的关键转运蛋白。然而,多药耐药蛋白 1 (MDR1) 的内源性表达混淆了体外模型中 BCRP 介导转运的解释。在这里,我们使用 CRISPR-Cas9 编辑的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) II 细胞系 (MDCK cMDR1-KO ) 来稳定表达人类 BCRP (hBCRP),而没有内源性犬 MDR1 (cMDR1) 表达 (MDCK-hBCRP cMDR1-KO )。靶向定量蛋白质组学验证了 hBCRP 的表达,整个蛋白质组的整体分析证实了其他药物转运蛋白或代谢酶的背景表达为零或非常低。这种新的细胞系具有与 MDCK cMDR1-KO 和之前建立的过表达人类 MDR1 (hMDR1) 的相应细胞系 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 相似的蛋白质组。对 MDCK- hBCRP cMDR1-KO 的功能研究证实了高 hBCRP 活性。MDCK-hBCRP cMDR1-KO 细胞系与 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 一起轻松准确地识别了 hBCRP 和 hMDR1 转运蛋白的共享或特定底物。这些细胞系为药物开发中评估药物效应和药物间相互作用提供了新的、改进的体外工具。© 2020 美国药剂师协会®。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 开放获取的文章。
背景:II 型成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas) 是一种强大的基因组编辑技术,在基因功能分析中越来越受欢迎。在 CRISPR/Cas 中,RNA 引导 Cas 核酸酶到靶位点进行 DNA 修饰。结果:CRISPR/Cas 的性能取决于精心设计的单向导 RNA (sgRNA)。然而,sgRNA 的脱靶效应会导致基因组中出现不良突变,从而限制了 CRISPR/Cas 的使用。在此,我们介绍了一种通用且快速的 CRISPR 脱靶检测工具 OffScan。结论:OffScan 不受错配数量的限制,并允许自定义原型间隔区相邻基序 (PAM),这是 Cas 蛋白的靶位点。此外,OffScan 采用 FM 索引,可有效提高查询速度并减少内存消耗。
Wikidata和Wikipedia一样,都是任何人都可以编辑的知识基础。这种开放的协作模型非常有力,因为它减少了参与的障碍,并允许大量人做出贡献。但是,它使知识基础暴露于故意破坏和低质量贡献的风险。在这项工作中,我们以过去的作品为基础检测维基百科的破坏行为,以检测维基达塔的故意破坏。这项工作是新颖的,因为确定结构化知识基础的破坏性变化需要与Wikipedia这样的基于文本的Wiki中的特征启动工作实质性不同。我们还讨论了这些分类者的实用性,以减少Wikidata中的故意破坏巡逻者的整体工作量。我们描述了一种机器分类策略,该策略能够捕获89%的故意破坏者,同时通过从编辑的上下文特征轻轻地汲取自编辑的特征,从而减少巡逻者的工作量98%。