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母体母乳菌群的组成影响婴儿早期的微生物群网络结构
伯里斯德医学科学大学，伯亚德，伊朗b病理学系，伯里斯病理学系，兽医学院，伯里斯大学兽医学院，伊朗伯里斯大学，伊朗c级寄生虫和真菌学系，医学院，伊朗科学家，伊朗医学中心 Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran e School of Allied Health Sciences and World Union for Herbal Drug Discovery (WUHeDD), Walailak University, Nakhon Si Thammarat, Thailand f Akkhraratchakumari Veterinary College, And Research Center of Excellence in Innovation of Essential Oil, Walailak University, Nakhon Si Thammarat,泰国G研究与医学咨询研究所（IRMC）的泰国G纳米医学研究系，伊玛目·阿卜杜拉曼·本·费萨尔大学 Box 1982，Dammam 31441，沙特阿拉伯H Ciceco-aveiro材料与医学科学系，Aveiro大学，Aveiro大学，3810-193 AVEIRO，葡萄牙I弓形虫病研究中心，Mazandaran Mazandaran医学科学大学，伊朗萨里，伊朗，伊朗，伯里斯德医学科学大学，伯亚德，伊朗b病理学系，伯里斯病理学系，兽医学院，伯里斯大学兽医学院，伊朗伯里斯大学，伊朗c级寄生虫和真菌学系，医学院，伊朗科学家，伊朗医学中心 Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran e School of Allied Health Sciences and World Union for Herbal Drug Discovery (WUHeDD), Walailak University, Nakhon Si Thammarat, Thailand f Akkhraratchakumari Veterinary College, And Research Center of Excellence in Innovation of Essential Oil, Walailak University, Nakhon Si Thammarat,泰国G研究与医学咨询研究所（IRMC）的泰国G纳米医学研究系，伊玛目·阿卜杜拉曼·本·费萨尔大学 Box 1982，Dammam 31441，沙特阿拉伯H Ciceco-aveiro材料与医学科学系，Aveiro大学，Aveiro大学，3810-193 AVEIRO，葡萄牙I弓形虫病研究中心，Mazandaran Mazandaran医学科学大学，伊朗萨里，伊朗，伊朗，伯里斯德医学科学大学，伯亚德，伊朗b病理学系，伯里斯病理学系，兽医学院，伯里斯大学兽医学院，伊朗伯里斯大学，伊朗c级寄生虫和真菌学系，医学院，伊朗科学家，伊朗医学中心 Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran e School of Allied Health Sciences and World Union for Herbal Drug Discovery (WUHeDD), Walailak University, Nakhon Si Thammarat, Thailand f Akkhraratchakumari Veterinary College, And Research Center of Excellence in Innovation of Essential Oil, Walailak University, Nakhon Si Thammarat,泰国G研究与医学咨询研究所（IRMC）的泰国G纳米医学研究系，伊玛目·阿卜杜拉曼·本·费萨尔大学Box 1982，Dammam 31441，沙特阿拉伯H Ciceco-aveiro材料与医学科学系，Aveiro大学，Aveiro大学，3810-193 AVEIRO，葡萄牙I弓形虫病研究中心，Mazandaran Mazandaran医学科学大学，伊朗萨里，伊朗，伊朗，Box 1982，Dammam 31441，沙特阿拉伯H Ciceco-aveiro材料与医学科学系，Aveiro大学，Aveiro大学，3810-193 AVEIRO，葡萄牙I弓形虫病研究中心，Mazandaran Mazandaran医学科学大学，伊朗萨里，伊朗，伊朗，
母体肠道微生物组改变对后代的代谢程序和神经内分泌可塑性
肥胖症和2型糖尿病的高度高，特别是在儿童中，强调了更好地了解这些病理状况发展中涉及的机制。先前的研究表明，孕产妇营养环境的改变破坏了下丘脑回路的发展，后代的代谢后果持续。最近的证据还将母体肠道微生物组与后代的大脑发育和行为联系起来。然而，母体肠道微生物组（米高梅）是否影响后代下丘脑回路的发展，对下丘脑功能的短期和长期后果仍然未知。在这里，我们研究了米高梅对后代生理和神经发育结果的损害的后果。为了实现这一目标，我们通过在大坝中施用大频谱抗生素（ABX）的鸡尾酒，在妊娠和泌乳过程中开发了母体营养不良的小鼠模型。目的是针对下丘脑发育的临界阶段，其中包括胚胎神经发生，产后回路形成和下丘脑屏障的成熟。我们首先确认在妊娠，泌乳和断奶期间与对照组相比，在ABX处理的大坝中显着降低了肠道细菌。妊娠期间的母体体重，垃圾大小或垃圾性别比例不受治疗的影响。进行了一系列代谢测试，以检查母体营养不良对后代代谢调节的结果。MGM改变会减慢预断奶后代体重增加。然而，抗生素处理的大坝（OFF_ABX）的后代显示断奶和成年之间的追赶生长，这主要是由于纵向生长的增加。成年后，男性OFF_ABX会发展代谢改变。成年女性OFF_ABX表现出延迟的青春期发作，但没有代谢障碍。此外，初步结果表明，OFF_ABX表现出中位数中的血管丘脑屏障的神经解剖学变化，该变化位于大脑和外围之间的十字路口，在调节代谢中起着至关重要的作用。一起，这些结果支持了以下假设：MGM有助于神经内分泌下丘脑的发展，并且在后代中对与血液中 - 异位疗法障碍
胎盘转移动力和母体共证的疫苗诱导的婴儿抗体的耐用性
这项工作通过开发具有二维（时频）卷积长期记忆（ConvlstM2D）的混合和尖峰形式的心脏异常检测，并具有封闭形式的连续（CFC）神经网络（SCCFC），这是一个是生物生物味的Sallow Sallow sallow sallow sallow sallow sallof netward。该模型在心脏异常检测中达到了F1分数，AUROC为0.82和0.91。这些结果可与非加速ConvlstM2D-CFC（CORVCFC）模型1相媲美。值得注意的是，SCCFC模型在模拟Loihi的神经形态芯片架构上的估计功率消耗显示出明显更高的能量效率，与ConverCFC模型在传统过程中的450 µ µ J/INF的消耗相比。另外，作为概念验证，我们在常规且相对受资源约束的Radxa零上部署了SCCFC模型，该模型配备了Amlogic S905Y2处理器进行验证培训，这导致了绩效证明。在常规GPU上对2个时期进行初步训练后，F1分别和AUROC分别从0.46和0.65和0.56和0.73提高，并在5个时期的室内训练训练中提高了5个。此外，当呈现新数据集时，SCCFC模型展示了可以构成伪观点测试的强样本外泛化功能，实现了F1分数，AUROC为0.71和0.86。峰值SCCFC在鲁棒性方面还表现出在推理过程中有效处理缺失的ECG通道方面的非加速Convcfc模型。该模型的功效扩展到单个铅心电图（ECG）分析，在这种情况下证明了合理的精度，而我们的工作重点一直放在模型的计算和记忆复杂性上。关键字：尖峰神经网络，心电图分析，能量效率，设备微调，生成，鲁棒性。
审查Piggybac转座子在干细胞中基因组操纵的文章应用
简单的摘要：母体提供的mRNA和蛋白质（称为母体因素）由斑马鱼中的14,000多个编码基因产生。他们在控制卵母细胞的形成和早期胚胎的发展方面扮演着独家角色。这些母体因素还可以补偿其相应的二胞基因产物功能的丧失。因此，消除母体和二氏基因产物对于阐明超过一半的斑马鱼基因的功能至关重要。但是，灭活母体因素总是具有挑战性的，因为传统的遗传方法在技术上要求或耗时。我们最近的工作建立了一种快速的条件敲除方法，以产生一个鱼类中产生母体或母体和鸡叶突变体。在这里，我们进一步测试了这种方法的可行性，以同时淘汰具有功能性冗余的两个母体基因。作为原理的证明，我们第一次成功地为DVL2和DVL3A基因生成了双母体突变体胚胎。通过这种方法获得的突变胚胎中的细胞运动缺陷模仿了在先前报道的镶嵌策略之后进行了几个月耗时筛查后产生的真正突变胚胎。因此，该方法有可能加快寄生虫基因的功能研究。
针对 CSP 的 VLP 型疟疾疫苗对怀孕小鼠和新生小鼠的免疫原性
摘要：母体抗体在妊娠期间通过胎盘被动转移到胎儿，在保护新生儿免受感染方面发挥重要作用。例如，在疟疾流行地区，母体抗体可能在出生后前 6 个月提供对恶性疟原虫疟疾的实质性保护。然而，循环母体抗体也会干扰疫苗效力。在这里，我们使用小鼠母体转移模型来评估母体抗体是否会干扰对以疟疾环子孢子蛋白 (CSP) 的 CIS43 表位为靶点的病毒样颗粒 (VLP) 疫苗的反应。我们发现免疫的母鼠会被动地将高水平的抗 CSP IgG 抗体转移到幼崽身上，而这些抗体会随着动物年龄的增长而稳步下降。我们还发现，免疫小鼠的新生后代对 CIS43 靶向 VLP 疫苗的从头免疫没有反应，直到母体抗体滴度降至抑制阈值以下。这些发现可能对于阐明母体抗体赋予的保护与后代对免疫的反应能力之间的微妙平衡具有重要意义。
20K08242 研究成果报告书
研究成果概要（中文）：首席研究员此前已证明，怀孕小鼠肠道细菌的紊乱会影响出生后的大脑发育，从而导致后代的行为变化（Tochitani，2016：紊乱的母体肠道菌群模型）。在本研究中，我们利用这种紊乱的母体肠道菌群模型，研究了紊乱的母体肠道菌群如何影响出生后早期后代肠道菌群的建立。结果表明，后代的肠道菌群紧密继承了母体肠道菌群紊乱的特征。然而，我们还发现，一些在紊乱的母体肠道菌群中表现出高相对丰度的细菌属在后代中生长受到抑制。这表明肠道菌群从母亲到后代的传递取决于细菌分类。
DNMT3A添加域是有效的DNA甲基化和小鼠卵母细胞中的母体印迹所必需的
在哺乳动物卵母细胞中建立适当的DNA甲基化景观对于母体的印记和胚胎发育很重要。de de dNA甲基化，该DNA甲基转移酶DNMT3A具有ATRX-DNMT3-DNMT3L（ADD）结构域，该域与组蛋白H3尾巴相互作用，在赖氨酸-4处未甲基化的组蛋白H3尾部（H3K4ME0）。该结构域通常通过分子内相互作用阻止甲基转移酶结构域，并与组蛋白H3K4me0结合释放自身抑制。然而，H3K4ME0在染色质中广泛存在，并且添加 - 固定相互作用的作用尚未在体内研究。我们在此表明，小鼠DNMT3A的添加域中的氨基酸取代会导致矮人。卵母细胞显示CG甲基化的镶嵌性丧失和几乎完全的非CG甲基化丧失。源自此类卵母细胞的胚胎在中胎妊娠中死亡，并在印记控制区域内具有随机，通常是全或无人类型的CG-甲基化损失，并且链接基因的misexpression。随机损失是一个两步的过程，在裂解阶段胚胎中发生损失，并在植入后重新恢复。这些结果突出了添加域在有效且可能是过程中，从头甲基化和构成一种模型，是生殖细胞中表观遗传扰动对下一代的随机遗传的模型。
从头算研究氮含量的hydride的潜在母体结构的结构，振动和光学特性
最近关于氮掺杂的hydettium hydetium hydetium hydetium the近期近气条件超导性的报道启发了大量的实验研究，结果矛盾。我们从第一个原理模拟了所报道的超导体可能的母体结构的物理特性，即luh 2和luh 3。我们表明，只有LUH 3的声子条带结构才能解释由于间质八面体位点存在氢而导致的拉曼光谱。但是，这种结构仅通过超过6 GPA的非谐调稳定。我们发现，在报告的超导体中，引人入胜的颜色变化与LUH 2的光学特性一致，LUH 2的光学特性是由未抑制式频带间等离子体的存在确定的。具有压力的等离子体蓝光，并修饰样品的颜色，而无需任何结构相变。我们的发现表明实验中的主要成分是luh 2，在八面体部位有一些额外的氢原子。在高温下，luh 2和luh 3均未3个超导。
使用脑器官技术研究母体阿片类药物使用障碍和产前阿片类药物的神经生物学
在过去的二十年中，孕妇的阿片类药物使用障碍（OUD）已成为全球主要的公共卫生问题。OUD仍将其视为使用阿片类药物的有问题模式。由于这种疾病的复发性质，怀孕的母亲长期暴露于外源性阿片类药物，导致神经和神经精神上的不良后果。附带胎儿暴露于阿片类药物还会导致严重的神经发育和神经认知后遗症。目前，关于OUD和产前阿片类药物暴露（POE）的神经生物学后果（POE）的许多已知性来自人类动物模型，产后或后死后研究的临床前研究。然而，大脑发育中的物种特异性差异，受试者/健康/背景的变化以及样本收集或存储的差异使这些探索产生的发现的解释变得复杂。人类胎儿脑组织的道德或后勤上的难以及性也限制了对产前药物作用的直接检查。为了避免这些混杂因素，最近的组已开始采用诱导的多能干细胞（IPSC）衍生的脑器官技术，该技术可访问细胞和分子脑发育，结构和体外功能的关键方面。在这篇综述中，我们努力封装脑器官培养的进步，这使科学家能够对Oud和Poe的神经基础和效果进行建模和剖析。我们不仅希望强调脑器官在研究这些情况下的效用，还希望强调进一步的技术和概念进步的机会。尽管将脑器官应用于这一关键研究领域仍处于其新生阶段，但通过这种模式了解Oud和Poe的神经生物学将为改善孕产妇和胎儿结果提供关键见解。
Stevioside对Glut 1，Glut 3 ...
胎盘是一种专门的器官，可支持胎儿的正常发展和生长。胎盘负责向胎儿输送营养和氧气。此外，胎盘会产生激素，可在整个怀孕期间调节母体生理，并对母体免疫系统产生障碍[1]。大鼠胎盘由迷路区，一个结区和母体deciDua组成。迷宫区是胎盘的胎儿部分。此外，迷宫区是母体和胎儿循环之间发现的营养和气体交换的位置。连接区是另一个胎盘部分，具有三个不同的细胞：海绵素细胞，糖原细胞和巨细胞[2]。海绵细胞和巨细胞具有内分泌功能，并产生