参考文献:1.委员会意见编号704.(2017).妇产科,129(6),e173-e178.doi: 10.1097/aog.00000000000002052 2.GSK.(2018).Cervarix 人乳头瘤病毒疫苗类型 16 和 18(重组,As04 佐剂)患者信息。3.HPV | 谁应该接种疫苗 | 人乳头瘤病毒 | CDC。(2019)。取自 https://www.cdc.gov/hpv/parents/vaccine.html 4。HPV 预防:HPV 疫苗(新加坡)。(2019)。取自 http://www.healthhub.sg:80/a-z/diseases-and-conditions/701/faqs- on-hpv-and-hpv-immunisation 5。MediSave。(2019)。摘自 https://www.moh.gov.sg/cost- finance/healthcare-schemes-subsidies/medisave 6。MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd (2017)。患者须知。Gardasil 9(重组人乳头瘤病毒 9 价疫苗)。7。SCCPS 科学委员会关于 HPV 疫苗接种的立场文件。(2016)。摘自:https://www.sccps.org/wp-content/ uploads/2018/03/SCCPS_Scientific-Committee-Position-Paper-on- HPV-Vaccination.pdf 8。Smith, L., Kaufman, J., Strumpf, E., & Lévesque, L. (2014)。人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗接种对青春期女孩性行为临床指标的影响:安大略省 8 年级 HPV 疫苗队列研究。加拿大医学协会杂志,187(2),E74-E81。doi: 10.1503/cmaj.140900
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背景:颅咽管瘤 (CP) 与关键神经血管结构的接近可导致一系列神经和内分泌并发症,从而给手术治疗带来困难。在本综述中,我们研究了与 CP 有关的分子和遗传标记、它们在致瘤途径中的参与以及它们对 CP 预后和治疗的影响。方法:我们对与 CP 有关的相关文章、临床试验和分子摘要进行了重点回顾。结果:遗传和免疫标记在不同类型的 CP 中表现出不同的表达。BRAF 与乳头状 CP (pCP) 的肿瘤发生有关,而 CTNNB1 和 EGFR 在釉质瘤性 CP (aCP) 中经常过度表达,VEGF 在 aCP 和复发性 CP 中过度表达。抑制这些途径的靶向治疗方式可以缩小或阻止 CP 的进展。此外,EGFR 抑制剂可能会使肿瘤对放射疗法敏感。这些药物在脑性瘫痪的医疗管理和新辅助治疗中显示出良好的前景。免疫疗法,包括抗白细胞介素 6 (IL-6) 药物和干扰素治疗,在控制肿瘤生长方面也非常有效。正在进行的脑性瘫痪临床试验有限,但正在测试 BRAF/MET 抑制剂和 IL-6 单克隆抗体。结论:遗传和免疫标记在脑性瘫痪的不同亚型中表现出不同的表达。目前几种分子疗法在治疗这种疾病方面取得了一些成功。额外的临床试验和靶向疗法对于改善脑性瘫痪患者的预后非常重要。
主角:Harry Sokol(Inserm/ap-HP),共同领导的Sylvie Claeysen(Inserm)合作伙伴:Celine Versuyft(Biobanques 2030),Yves-Edouard Herpe(BRC国家网络)(BRC国家网络),Christian Morabito(INRAE),AP-HP BARM BRC,INRAE SAMBO BRC SAMI,INRAEB BRC SAMBO SAMI的企业,来自目标
世界卫生组织(WHO)于2022年更新了垂体瘤的分类。新分类根据肿瘤细胞谱系、细胞类型和相关特征对垂体神经内分泌肿瘤(PitNET)进行了详细的组织学亚型分析。此分类通常需要对垂体转录因子(PIT1、TPIT、SF1、GATA3 和 ER α)进行免疫组织化学检测。目前,所有 PitNET/垂体腺瘤的行为代码从良性肿瘤的“0”变为原发性恶性肿瘤的“3”,这一争论是专家们争论的话题。一些作者表示,垂体腺瘤有出血坏死的倾向,并经常侵入海绵窦。但大多数小型垂体神经内分泌瘤/垂体腺瘤由于其生物学行为为良性或全切除后复发率不足5%,不需要任何治疗。垂体卒中也是良性的,但有脑神经受压或全垂体功能减退的倾向。海绵状侵犯大多是海绵窦受压。具有恶性生物学行为的侵袭性垂体神经内分泌瘤/垂体腺瘤不到1%。
骨转移作为转移性肿瘤的常见类型之一,对患者的生存期和生活质量影响很大。骨转移通常以骨质破坏为主要特征,由骨质破坏引起的骨骼相关事件常导致疼痛、病理性骨折甚至瘫痪。本文从骨转移的流行病学、临床特点、发病机制以及近年来发展的临床治疗角度对骨转移进行了详细的阐述。我们认为骨转移的发病率逐渐升高,临床症状严重,发病机制复杂,临床治疗多样。肿瘤细胞、免疫细胞、成骨细胞/破骨细胞等细胞以及细胞因子和酶都在骨转移的发病机制中起着关键作用。我们相信未来骨转移的治疗将是多样化和综合性的,一些先进的技术,如纳米医学,可以用于治疗,但这依赖于对疾病发生机制的理解。随着治疗的发展,患者的生存时间和生活质量将得到改善。
摘要:多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种恶性、高度侵袭性的 IV 级脑肿瘤,可迅速渗入附近组织,由于其预后不良和治疗方法有限而引起了广泛关注。在 GBM 中,几乎所有肿瘤细胞都表现出异常的细胞表面糖基化模式,这是由于其生物合成或合成后修饰过程的改变。由于神经节苷脂 (GG) 被认为是肿瘤相关抗原,我们在此对从 GBM 样本中提取和纯化的天然神经节苷脂混合物进行了全面分析。为此,我们对高效离子淌度分离质谱 (IMS MS) 进行了彻底优化,以发现 GBM 特异性结构并评估其作为肿瘤标志物或可能的相关抗原的作用。根据电荷状态、碳水化合物链长度、唾液酸化程度和神经酰胺组成,通过 IMS 分离 GG,鉴定出不少于 160 种不同成分,是之前鉴定结构数量的 3 倍。检测到的 GG 和脱唾液酸 GG 的特点是神经酰胺和聚糖组成具有高度异质性,包含多达五个 Neu5Ac 残基。发现肿瘤以相等且高比例的 GD3 和 GT1 形式为主,神经酰胺中 C24:1 脂肪酸的含量较高。通过仅出现一个迁移率特征和诊断性碎片离子,使用碰撞诱导解离 (CID) 进行的 IMS 串联质谱首次揭示了新提出的 GT1c(d18:1/24:1) 的存在,作为一种潜在的 GBM 标记物。关键词:人类多形性胶质母细胞瘤、神经节苷脂、生物标志物、离子迁移分离/质谱法 (IMS MS)、碰撞诱导解离
• HPV 是一种传染性极强的病毒,男性和女性都容易感染。它有 100 多种毒株,其中约 40 种会影响肛门生殖器区域。每 10 个加拿大人中就有 8 个在一生中感染过 HPV。青少年和年轻人感染 HPV 的几率很高。 • HPV 可导致肛门、直肠、咽喉、口腔、宫颈、阴道、外阴和阴茎癌症以及生殖器疣。患有 HPV 癌症或癌前病变的女性可能需要接受治疗,这可能会限制她们的生育能力。 • 虽然大多数 HPV 感染会在两年内自行消失,但未消退的感染可能会导致癌症或疣。许多感染 HPV 的人没有任何症状,可能会在不知情的情况下传播病毒。
视网膜母细胞瘤 (Rb) 是由未成熟视网膜母细胞引起的原发性神经外胚层肿瘤,占儿童所有癌症的 3%。它是儿童最常见的眼内恶性肿瘤 [1]。该疾病通常表现为累及单眼或双眼的单灶性或多灶性肿瘤 [2]。目前,Rb 有许多有效的治疗方法,包括局部治疗(激光治疗、冷冻治疗和放射治疗)、全身化疗、创新的新型药物输送方法(玻璃体内和眼内化疗)以及眼球摘除术以防止眼外扩散和转移以及随后的死亡 [3]。复发性肿瘤的治疗取决于疾病的程度、肿瘤病灶的侧面性和数量(单灶、单侧、多灶)、肿瘤的大小和位置、有无玻璃体和视网膜下种植、儿童的年龄和一般健康状况以及之前的治疗。国际眼内视网膜母细胞瘤分类和眼内视网膜母细胞瘤分类系统是全球范围内主要的眼内 Rb 分类方法 [ 4 ](表 1)。由于肿瘤内异质性、化学耐药表型以及药物输送到眼部的障碍,Rb 仍然是一个主要的公共卫生问题
摘要:视网膜母细胞瘤 (RB) 是儿童最常见的原发性眼内恶性肿瘤,其治疗历程十分复杂,从上个世纪的第一种方法救命治疗到多种挽救眼球的疗法。目前,由于多学科治疗以及新辅助和多模式化疗的引入,这种潜在的致命疾病已经实现了高存活率。因此,治疗目标正转向尽可能地保留眼球和视力。直到最近,许多晚期 RB 病例主要采用眼球摘除术;然而,通过眼动脉的靶向化疗和通过局部给药进行眼内植入化疗药物的管理已经彻底改变了保眼球疗法。避免细胞毒药物全身并发症的额外好处使得这些方法越来越受欢迎,并且它们正在成为许多转诊中心治疗的主要部分。最初,这些方法存在一些安全性问题;然而,越来越多的经验表明,这些治疗方式是相对安全的程序,通过改变药物选择和采取一些预防措施可以避免许多并发症。希望在不久的将来,随着早期诊断和针对患者的分子疗法以及基因编辑技术的进步,即使在晚期 RB 中也可以挽救患者的视力。关键词:视网膜母细胞瘤,治疗,局部治疗