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RNA 简短报告
1美国德克萨斯州安德森癌症中心实验治疗系，美国德克萨斯州77054，美国； mpcastillo@mdanderson.org（M.M.-C。）; glopez@mdanderson.org（G.L.-B。）; pamero@mdanderson.org（p.a.）2肝脏，胰腺和运动实验室，实验医学研究单位，医学院，墨西哥市06726，墨西哥城06726，墨西哥城市3号，墨西哥市3.墨西哥3号药理学和毒理学系，墨西哥城，墨西哥城06726。 abdopharmacy@azhar.edu.eg 4 Havener Eye Institute, Department of Ophthalmology and Visual Science, The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, OH 43210, USA 5 Center for RNA Interference and Non-Coding RNA, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd, Houston, TX 77030, USA * Correspondence: crodriguez2@mdanderson.org;电话。： +713-792-3508
选定的非抗生素药物对大肠杆菌抗生素耐药性基因转移的影响
1 埃及索哈杰大学药学院微生物学与免疫学系，2 埃及米尼亚大学药学院微生物学与免疫学系，3 埃及米尼亚德拉亚大学药学院微生物学与免疫学系，4 埃及埃尔法塔赫艾斯尤特大学医学院医学微生物学与免疫学系，5 黎巴嫩贝鲁特黎巴嫩美国大学吉尔伯特与罗斯玛丽查古里医学院，6 埃及索哈杰大学药学院药理学与毒理学系，7 沙特阿拉伯麦加乌姆古拉大学药学院药物化学系，8 沙特阿拉伯麦加乌姆古拉大学药学院药剂学系
在代谢疾病患者中发现的人类 GPR17 错义变异具有不同的下游信号传导特征
来自 1 美国印第安纳州印第安纳波利斯印第安纳大学医学院儿科系 Herman B. Wells 儿科研究中心和 2 糖尿病与代谢疾病中心；3 美国马里兰州罗克维尔国立卫生研究院国家转化科学促进中心；4 美国纽约州纽约市西奈山伊坎医学院伊坎基因组学和多尺度生物学研究所遗传学和基因组科学系；5 美国康涅狄格州斯坦福德西奈山大学 Sema4 项目；6 美国印第安纳州印第安纳波利斯印第安纳大学医学院药理学和毒理学系、7 斯塔克神经科学研究所、8 生物化学和分子生物学系和 9 解剖学、细胞生物学和生理学系
采访了利多木大学医院的弗兰克·圣马尔科克斯教授
Franck Saint-Marcoux（PharmD，Phd）担任完整毒理学教授的职位，目前负责Limoges大学医院（法国）药理学和毒理学系的临床和法医毒理学单位。他获得了分析化学的主要程度，药学的高级研究的主要学位和2004年的药代动力学建模博士学位。他是同行评审的国际期刊中70多篇论文的作者或合着者，并在50多次国际会议上发表了演讲。自2017年4月以来，他与临床部门的Shimadzu Eu-Ic欧洲创新中心合作，开发了用于在毒理学中实施串联LCM的工具。圣马尔库克斯教授，非常感谢您为这次采访分配一些时间。
活体成像揭示体内干细胞分化过程中染色质压缩转变和动态转录爆发
1 耶鲁大学医学院遗传学系，美国纽黑文；2 密歇根州立大学定量健康科学与工程 (IQ) 研究所，美国东兰辛；3 密歇根州立大学人类医学学院医学系皮肤病学分部，美国东兰辛；4 密歇根州立大学人类医学学院药理学和毒理学系，美国东兰辛；5 耶鲁大学公共卫生学院生物统计学系，美国纽黑文；6 耶鲁大学医学院细胞生物学系，美国纽黑文；7 麦吉尔大学生物化学系和罗莎琳德和莫里斯古德曼癌症研究所，加拿大蒙特利尔；8 耶鲁大学医学院耶鲁癌症中心耶鲁干细胞中心细胞生物学和皮肤病学系，美国纽黑文
LP1和LP2：双目标MOPR/DOPR配体作为持续疼痛缓解的药物候选
1药物和健康科学系，加泰尼亚大学药物化学科，Viale A. Doria 6，95125 Catania，意大利2号卡塔尼亚2药物与健康科学系，药理学与毒理学科，卡塔尼亚大学，加泰尼亚大学，Viale A. Doria 6，95125 Catania catania Italy，意大利； cparenti@unict.it 3细胞信号传导和分子药理学实验室，生物科学与应用研究所，国家科学研究中心“ Demokritos” AG。Paraskevi-Attikis，15310年，雅典，希腊； iro@bio.demokritos.gr 4卡塔尼亚毒理学临床药理学研究生院，通过S. 97，95100意大利卡塔尼亚； uni303423@studium.unict.it 5米兰大学麻醉与重症监护室研究生学院，经Francesco Sforza，35，20122222222222222222222222222222222222222222222222222年； emilia.tomarchio@unimi.it *通信：lpasquin@unict.it（l.p。）; rita.turnaturi@unict.it（r.t.）;电话。： +39-095-738-4273（L.P.＆R.T。）
利用细胞外囊泡的天然特性实现针对特定细胞和组织的靶向递送
1 Percuros BV, 2333 CL 莱顿，荷兰； p.lara_arenas@lumc.nl （波兰）; achan@percuros.com (ABC) 2 转化纳米生物材料和成像 (TNI) 组，莱顿大学医学中心放射科，Albinusdreef 2, 2333 ZD 莱顿，荷兰； LJCruz_Ricondo@lumc.nl 3 智利大学高级慢性疾病中心（ACCDiS），Santos Dumont 964 Independencia，8380000 圣地亚哥，智利 4 智利大学医学院生物医学科学研究所（ICBM），细胞通讯实验室，细胞和分子生物学计划，运动、代谢和癌症研究中心（CEMC），智利大学医学院，Av. Independencia 1027，8380453 圣地亚哥，智利 5 智利大学药理学和毒理学系，药理学和毒理学学院，Santos Dumont 964 Independencia，8380494 圣地亚哥，智利 * 通信地址：aquest@med.uchile.cl (AFGQ); mkogan@ciq.uchile.cl （MJK）;电话：+56-229-789-636（AFGQ）； +56-229-782-897 (孟买)
使用具有高分辨率LC/Q-TOF
本申请说明详细介绍了复杂生物矩阵中毒理药物筛查的方法。该方法是在具有敏捷的ChemVista Spectral Spectral Library库Manager和Agilent MassHunter定量分析软件的Agilent速度液相色谱/四极型飞行时间质谱仪（LC/Q-TOF MS）上开发的。版本12.1。嵌入在MassHunter定量分析软件中的LC筛选器工具用于快速回顾典型的大浓度范围内的广泛目标分析物的数据独立于数据的采集（DIA）方法。本申请说明描述了一个完整的筛选工作流程，包括样品制备，可疑筛查和数据分析结果，用于筛查相关生物矩阵中毒理学药物。
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