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World File Search System比色法
微生物学
首先，在LAL测试中的一些历史和一般的热原检测方法的演变。近年来，这个故事经历了令人眼花spe乱的演变，自从兔子通过Limule Amoebocytes进行了热源测试，然后是哑光测试，最终是创新的重组方法。兔热原试验。在20世纪初开发，正是在1920年代，热源试验对于测试可注射量的没有热生产物而言至关重要。它包括测量通过静脉注射要检查的产物的无菌溶液引起的兔子引起的温度升高。第2.6.8章是1986年首次在欧洲药典中出版的。今天仍在某些AMM文件中描述，实际上尽管存在体外替代方案，但欧洲药典委员会决定于2021年6月决定采取措施，以便在5年内在欧洲药典的兔子上全部更换金刚蛋白。测试lal。LAL测试的历史可以追溯到1956年，当时科学家Frederick Bang和Jack Levin发现Limulus Polyphemus（Horseshoe）的蓝血包含能够挽救人类生命的蛋白质。在存在细菌内毒素的情况下，血细胞中含有的活性成分凝结。然后，LAL测试开始以公认的制药行业的公认方法进行销售。垫子测试。重组方法。这一发现是开发了不同剂量方法的发现：最终点，动力学浊度法，动力学比色法和最终点比色法。在1970年，FDA批准了LAL测试作为兔子测试的替代方法，以鉴定内毒素在药物，有机产品和医疗设备中的存在。但直到1980年代，该测试才加入了美国药典（1980年，目前是第85章），然后是欧洲药典（1989年，目前是第2.6.14章），被认为是一种检测Pyrogens的官方方法。在减少动物的使用过程中，在2009年（第2.6.30章）中将单核细胞激活的试验添加到欧洲药典中，以提供对兔子上黄木测试的体外替代方法，从而可以检测内毒素和非耐毒素毒素的毒素毒素。，尽管为鼓励制造商使用哑光测试而不是在兔子上的热源测试而做出了众多努力，但其中很少有人跨越了课程。这些也许是重组方法，最终将转移兔子的用户。他们在2000年代开始出现，正是欧洲药典，首先显示了其通过正式使用重组试剂（重组或RFC因子）在2021年1月使用重组试剂（第2.6.32章）来忍受3R方法的动机。其他重组“ Full Cascade” RCR（重组级联警区）的营销占据了内毒素世界的一场革命，该革命在50多年的时间内保持非常平静。如果制药行业对Limule的兴趣使其成为受保护的物种，那么它是迈向100％“动物”内毒素测试的新一步，这使我们能够对3R计划做出反应（替换，减少，精炼）。
循环介导的等温扩增技术的进步和应用：全面的概述
循环介导的等热扩增（LAMP）是一种新的以其等温特性，高效率，灵敏度和特异性而闻名的核酸检测方法。灯使用的4至6个引物针对所需序列的6至8个区域，从而在60至65°C之间的温度下进行扩增，并且在一个小时内最多生产10个9拷贝。可以通过各种方法（例如浊度法，荧光法和比色法）监测产品。然而，它面临着诸如非特异性扩增的风险，引物设计的挑战，对短基因序列的不适合性以及多重多路复用的困难。聚合酶和底漆设计的最新进展提高了灯反应的速度和便利性。此外，将灯与滚动圆扩增（RCA），重组酶聚合酶扩增（RPA）和CRISPR-CAS系统等技术相结合，提高了其效率。灯与各种生物传感器的组合启用了实时分析，扩大了其在护理测试（POCT）中的应用。微流体技术进一步促进了灯的自动化和小型化，从而可以同时检测多个靶标并防止污染。本评论重点介绍了LAMP的进步，重点是底漆设计，聚合酶工程及其与其他技术的集成。持续改进和将灯与互补技术的整合显着增强了其诊断能力，使其成为快速，敏感和特定的核酸检测的强大工具，并具有对医疗保健，农业和环境监测的有希望的影响。
蓝藻生长过程中产生的胞外聚合物（EPS）的特性：在白化事件中的潜在作用
摘要。胞外聚合物 (EPS) 是许多远洋和底栖环境中重要的有机碳库。EPS 的产生与植物和微微浮游生物的生长密切相关。EPS 通过结合阳离子并充当矿物质的成核位点，在碳酸盐沉淀中起着关键作用。水柱中大规模细粒碳酸钙沉淀事件（白垩事件）与蓝藻水华有关，包括聚球藻属。引发这些沉淀事件的机制仍存在争议。我们认为，在指数和稳定生长阶段产生的蓝藻 EPS 在白垩的形成中起着关键作用。本研究的目的是研究在模拟水华的 2 个月蓝藻生长过程中 EPS 的产生情况。使用各种技术，如傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱以及比色法和十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 测定法，研究了聚球藻不同生长阶段 EPS 的产生和特性。我们通过体外强制沉淀实验进一步评估了 EPS 在碳酸盐沉淀中的潜在作用。在早期和晚期稳定期产生的 EPS 所含的负电荷基团比在指数期产生的 EPS 所含的负电荷基团要多。因此，稳定期 EPS 的 Ca 2 + 结合亲和力较高，导致形成大量较小的
研究生物素酶缺乏对等离子体的影响
摘要目的：生物素酶缺乏症（BD）是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，会损害人体回收生物素的能力，这是涉及各种代谢过程的羧化酶酶的关键辅酶。这项研究旨在评估生物素酶缺乏症对血浆中胆碱酯酶活性的影响，假设由生物素回收不足引起的代谢破坏可能导致胆碱酯酶功能的改变。材料和方法：从分为四个遗传组的73个个体收集血浆样品：野生型（n = 12），杂合（n = 30），纯合（n = 19）和化合物杂合子（n = 12）。使用比色法测量胆碱酯酶活性。结果：研究发现，杂合基团的胆碱酯酶活性高于纯合子组（p = 0.0356）。此外，纯合子和复合杂合子的胆碱酯酶活性明显低于野生和杂合基团（p = 0.0272）。统计学上的显着变化表明生物素酶缺乏症与胆碱能活性改变之间存在关系。结论：发现表明，生物素酶缺乏症，尤其是在其严重变体中，可能会导致胆碱酯酶活性大幅降低，这导致受影响患者发现的神经系统症状。需要进行更多的研究来研究这种关联背后的过程，并制定降低BD对胆碱酯酶活性和神经健康健康的影响的策略。
虚拟筛选加速磷酸二酯酶9抑制剂在海藻酸盐毒性中具有神经保护作用的体外模型
寻求更可持续的策略来对比石材文化遗产的生物偏端化，因为它们对环境和健康的毒性和潜在影响，以找到合成杀菌剂的替代品。在这项研究中，测试了牛至和百里香精油（EOS）的应用，以控制佛罗伦萨大教堂外部大理石上的微生物生长，受到延长变暗影响。在原位应用之前，进行了预先测试，以评估EOS对大理石的干扰（在大理石样本上说比色和吸水）及其在抑制大理石菌群中的效率（对营养媒体的敏感性测试）。eos以非常低的浓度抑制从大教堂大理石中采样的整个可栽培的微生物群，而当它们用作2％溶液时，它们不会干扰未殖民大理石样品的颜色和吸水能力。然后，在佛罗伦萨大教堂的两个户外研究地点中，将两个EOS和商业生物剂生物素T用于大理石的原位试验中。通过多学科的原位非侵入性（比色法和ATP分析，显微镜）和EX PET（微生物可行滴度）测试来评估治疗方法的有效性。关于结果，我们发现了用于评估生存能力（可行和真菌可行滴度）的参数与活动（ATP测定）的良好对应关系，其中这些对应关系以及这些对应关系以及显微镜和比色。发现了一些差异，特别是通过可行的滴度，考虑到整个数据，在越来越多的情况下，使用牛至和百里香EOS的治疗对微生物群落有效。
量子测量与色彩感知：理论与应用
本文的主要目的是将量子测量理论的一些重要元素系统地整合到论文 [6, 3, 7, 5, 4] 中提出的色彩感知数学框架中。该框架描述了一种量子相对论色彩感知理论，该理论基于与 CIE（国际照明委员会）开发的经典比色法中假设的范式完全不同的范式，本质上可以将其归结为物理色彩刺激空间的同色异谱还原，例如，请参阅 [32, 11, 16] 中对该方法的数学导向描述。由于在同色异谱还原过程中光刺激和感知色彩之间的直接联系会丢失，并且人类视觉系统的精细化将这两个概念进一步分开，因此我们决定不考虑物理色彩刺激，而仅基于众所周知的色彩感知经验证据来建立我们的模型。正如我们稍后将详细介绍的那样，这一策略已被重要的科学家所采用。如果不参考实验环境和观察仪器，就无法研究这些经验色彩感知定律，正如逻辑学家 B. Russell 在 [45] 中一针见血地指出的那样：“在日常生活中，当我们谈论桌子的颜色时，我们只指在通常的光线条件下，从普通角度看桌子对普通观察者来说似乎具有的那种颜色。但在其他条件下出现的其他颜色也同样有权被视为真实的；因此，为了避免偏袒，我们不得不否认桌子本身具有任何一种特定的颜色。”理解依赖于实验环境和观察条件的经验证据的需要是引发数学形式化的动机之一
2型糖尿病患者的血浆apelin水平和硫醇/二硫键平衡
目的：这项研究的主要目的是研究2型糖尿病患者中血浆apelin浓度，氧化应激生物标志物（动态硫醇/二硫化物平衡）和蛋白尿之间的关系。方法：该研究是针对87例2型糖尿病患者和24岁和性别匹配的健康对照组进行的。血清猿浓度。比色法用于确定天然硫醇水平和总硫醇水平。斑点尿白蛋白和肌酐的浓度以计算白蛋白肌酐比率（mg/g）。结果：与对照组相比，2型糖尿病患者的血清猿浓度明显低得多（p <.001）。与健康患者相比，糖尿病患者的天然和总硫醇比也明显降低（p <.001）。计算出的患者和对照组的二硫键水平相似（p = .182）。在糖尿病患者中，血清猿浓度与血糖和血红蛋白A1C水平之间检测到负相关性和显着相关性（r = -0.272，p = .004，r = -0.280，p = .003）。在天然和总硫醇水平和白蛋白之间也观察到负相关性和显着相关性（r = -0.338，p = .001，r = -0.328，p = .001）。结论：我们发现2型糖尿病患者的血清猿浓度和天然硫醇水平明显降低。还观察到血清猿浓度和血糖控制之间的关联。Apelin和硫醇/二硫键在糖尿病肾脏疾病中的作用需要更详细的研究。关键字：糖尿病，氧化应激，动态硫醇/二硫键平衡，丙酰蛋白酶，糖尿病肾脏疾病，蛋白尿
生物化学与分子生物学系
BCMB 430 - 分析生物化学和生物物理学 3 学分 课程目标：了解构成生物科学中使用的技术和仪器基础的物理科学原理 先决条件：生命科学学士学位课程。 第一单元 - 电化学技术和光度测定 11 小时 电化学的基本原理 - pH 电极 - 离子选择性 - 气体传感和氧电极 - 生物传感器的基本细节。比色法和分光光度法的原理和技术-比尔-朗伯定律-仪器-低色度和增色度-荧光测定-流式细胞术-原子吸收光谱法-圆二色性-光学旋光色散-核磁共振光谱-红外光谱第二单元-显微镜 7 小时显微镜-基本原理和应用-光-化合物-相衬-暗场-荧光显微镜扫描电子显微镜-透射电子显微镜 (TEM) -扫描隧道显微镜- (STM) -共聚焦显微镜。第三单元 - 离心 6 小时离心的基本原理 - 仪器、离心装置 - 离心机的类型 - 转子、配件 - 离心方法 - 沉降速度 - 沉降平衡 - 胶体 - 细胞分离方法。第四单元 – 色谱法 10 小时 色谱法的类型 - 柱色谱法、薄层色谱法、纸色谱法、吸附色谱法、分配色谱法、气液离子交换色谱法、亲和色谱法、高效液相色谱法 - 每种类型的原理 - 仪器和附件 - 检测方法和系统 - 定性和定量方面 - 应用；第五单元 – 电泳法 6 小时 电泳类型 - 纸和凝胶 - 琼脂糖和 PAGE - 脉冲场 - 毛细管 - 等电聚焦 - 印迹技术：西方、南方和北方。应用教科书 1. James, P. Allen. (2008). 生物物理化学，Wiley Blackwell，新泽西。2. Wilson, K. 和 Walker, J. (2010) 生物化学和分子生物学原理和技术，剑桥大学出版社，剑桥。推荐阅读 1. Horst, F. (2010) 基本一维和二维核磁共振波谱学，Wiley-VCH，新泽西。 2. Murphy, DB 和 Davidson, MW (2012) 光学显微镜和电子成像基础，Wiley-Blackwell，新泽西州。3. Freifelder, DM (1983) 物理生物化学 - 生物化学和分子生物学应用，WH Freeman，纽约
兰索拉唑微球的准备和评估
当前研究的目的是制定乙基纤维素和羟基丙基纤维素基于持续的释放微球，其中包含兰索拉唑作为模型药物。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。 通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。 药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。 制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。 将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。 通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。微球。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。因此，乳化剂产生了更好的表面特征。使用F4公式观察到最高的夹带疗效，其表面活性剂浓度为0.5％，速度为1000 rpm，因此被选为最佳配方。随着恒定表面活性剂浓度下旋转速度的提高，观察到封装效率的提高。在持续旋转速度下的表面活性剂浓度增加会导致药物的封装效率降低。DSC数据表明该药物与两个聚合物之间没有相互作用，这也表明两种药物都分散在无定形状态的聚合物中。SEM研究表明，微球是球形形状，具有粗糙的表面形态，并且发现了颗粒。体外释放曲线在12小时内释放了兰索拉唑的缓慢而稳定的释放模式，发现该药物释放是扩散控制机制，具有Korsmeyer Peppas方程的N值表明非叶酸质量的非叶酸类型。由于这些实验的结果，得出结论，持续释放的微球持续释放的微球通过使用双重乳液 - 溶剂溶剂蒸发技术成功制备了使用乙基纤维素和羟基甲基纤维素作为聚合物的组合。
www.globaljournalseries.com.ng，电子邮件：globaljournalseries@gmail.com lablab perm的形态表征和评估
摘要Lablab Purpureus L.（风信子）是一种未充分利用的豆类植物，在热带地区通常发现的营养和药物价值很明显。这项研究旨在表征二十个Lablab purpureus登录的形态特征，并评估六个选定的候选物中的氰化物含量（TLN28，TLN28-B，TLN28-A，TLN37，TLN37，TLN43和TLN52）。场实验遵循了完全随机的设计，并具有三个重复。结果表明，生长和产量特征的加入之间存在显着差异（p <0.05）。登录TLN2在植物高度（23.82 cm）和叶子计数（12.71）中表现出较高的性能，而TLN70的叶片长度最高值（11.68 cm）和宽度（11.73 cm）。登录TLN37每次复制（36）和每个重复的种子计数在POD计数上表现出色（134），而TLN28，TLN11和TLN4则表现出新鲜POD重量（37.00 g），POD长度（8.03 cm）和POD宽度（2.10 cm）的最高值（37.00 g）。使用碱性picrate比色法进行评估的氰化物含量在TLN37中明显低于其他五个加入，远低于人类和动物的毒性阈值（36 mg/100 g）。因此，TLN2和TLN70的加入是基于理想的叶面性状的繁殖和种植的有前途的候选者，而TLN37特别适合作为一种低基氰化物种植材料，可用于安全的豆类生产人类和动物。关键词：lablab purpureus，氰化物含量，作物改善，形态多样性。简介Lablab Purpureus L.通常称为风信子豆，Dolichos Bean或Indian Buth Bean，是一种用途广泛的豆类物种，具有增强热带和亚热带地区农业生产力和粮食安全的潜力（Maass等人，2010年； Shubha等，2022年）。是每年的农作物或短暂的多年生lablab purpureus，特别适合以夏季降雨为特征的环境，其抗旱性特性使其在挑战性的气候条件下繁衍生息。尽管具有显着的适应性和韧性，但在农民中广泛采用Lablab Purpureus仍然有限，这在很大程度上是由于对其多方面的好处和用途缺乏认识（Guretzki＆Papenbrock，2014年）。