开发的蓝图提供了两种工业过程途径(混合降水和溶剂提取)的全面表示,同时它描述了它们的主要挑战和机遇。两个过程在过程复杂性,辅助化学品的使用,最终产品及其价值以及最终在应用领域上有所不同。基于针对这两条途径进行的初步技术经济评估,可以得出结论,由于溶剂的使用较少,过程复杂性较低,而投资成本较低,因此混合降水途径是一个更环保的过程。这两种过程途径都会形成大量的废盐盐水,这些废盐盐水变得越来越受到限制。混合降水路线的主要缺点是以混合沉淀的镍,钴和锰氢氧化物蛋糕的形式获得最终产品,而溶剂恢复途径的好处可能是更高的收入,因为这些关键材料被恢复为单独的最终产品。
二维(2D)材料长期以来一直是材料科学的焦点,这是由于其高度可调的化学结构,均匀的孔径分布和内在的传输途径。在过去的二十年中,突破性的2D材料的出现,包括石墨烯,过渡金属二分法(TMDC),分层双氢氧化物(LDHS),金属氮化物/碳化物(MXENES),金属 - 有机框架(MOFS)和远处的有机框架(MXENES),以及赖以生成的框架(MOFS),以及赖因构架(COFS),并列出了赖因(COFS),并将其延伸 - 本期特刊旨在探索和最大化2D材料在气体捕获和分离中的潜力,以理论和基于模拟的进步进行桥接实验演示。通过促进一种系统的方法来采用2D材料来进行高效,低能的膜工艺,我们希望为其工业实施和未来创新建立全面的基础。
该项目打算通过将地下盐水中的提取与相关的地热植物结合到封闭的液体周期,锂提取厂(LEP)(LEP)和有机兰克循环植物(ORC)(ORC)将lith lithium Extract(ICPP)组合在一起(ICPER)(ICPER)(glep),将其与地热循环(glep)组合在一起,从而产生24 kt/yr的电池质量氢氧化物氢氧化锂。大约16公里。还将建造一个单独的氢氧化锂精炼厂(CLP)。此外,该项目每年将产生多达560 gwh的热量,并最多可产生275 gwh的电力,以覆盖其自身的大部分消费和附近城镇地区供暖的热量,从而以零排放为目标。该项目将主要位于德国的上莱茵河上游,这是欧洲最大的锂资源之一。该项目的一个组成部分位于法兰克福附近的工业园区。
无钴正极活性材料(EaCAM)确定基线配方:富锂/锰(MnNi)氧化物,无钴高锰、低镍氧化物:(改变 Ni(↓)和 Mn(↑)摩尔比和用其他元素替换钴)M.1:工艺研发与合成:碳酸盐与氢氧化物共沉淀M.2:以 50-250 克规模生产和分销 3-5 种材料 Taylor Vortex 反应器(TVR)-停留时间M.3:研究使用 Taylor Vortex 反应器为各种前体生产所需材料形态的工艺参数:慢反应与快速反应(已完成)M.4:用于生产单晶前体的共沉淀工艺(计划中)煅烧放大与优化研究温度、时间、氧分压和炉子设计/改造。 M.5:进行工艺研发,建立煅烧参数与材料性能之间的关系(已完成)M.6:开发高镍、高锰材料的优化煅烧参数,并评估工艺的可扩展性
近年来,超级电容器 (SC) 是用于清洁能源前景的新兴技术之一。更高的功率密度、更低的比能、更长的循环寿命和环境友好性使超级电容器比传统电池更胜一筹。然而,科学界正致力于通过寻找合适的电极材料来提高超级电容器的比能。据报道,碳材料、导电聚合物和金属氧化物或氢氧化物是适合超级电容器电极的候选材料 [1-3]。活性炭、碳纳米管和石墨烯等碳材料具有出色的电导率和化学稳定性 [4],然而,它们的电荷存储容量窄,能量密度相对较低 [1]。另一方面,导电聚合物是伪电容器的不错选择 [3]。然而,导电聚合物的电化学稳定性较差。为此,过渡金属氧化物 (TMO) 因其多种氧化态和快速的氧化还原动力学而成为替代候选材料 [2,5-7]。在其他 TMO [8-10] 中,氧化钒因其成本低、价态多样、来源丰富而受到广泛关注[11-
湿度是多晶硅微机械摩擦表面磨损的一个重要因素。我们证明,非常低的湿度会导致非常高的磨损,而可靠性不会发生显著变化。我们表明,产生的磨损碎片的量是空气环境中湿度的函数。随着湿度降低,产生的磨损碎片增加。对于较高的湿度水平,表面氢氧化物的形成可能起到润滑剂的作用。主要故障机制已被确定为磨损。磨损碎片已被确定为非晶态氧化硅。在低湿度水平下观察到的大碎片(长度约为 1 微米)也是非晶态氧化硅。使用透射电子显微镜 (TEM),我们观察到磨损碎片形成球形和棒状。我们比较了两种表面处理工艺:氟化硅烷链 (FTS) 和超临界 CO 2 干燥 (SCCO 2 )。在两种湿度水平下,使用 SCCO 2 工艺的微型发动机的可靠性低于使用 FTS 工艺发布的微型发动机。
这是经合组织核能机构 (NEA) 编辑的“化学热力学” (TDB) 系列第 13 卷第 2 部分,是描述铁物种化学热力学数据选择的两卷中的第二卷。正如 2008 年所确认的那样,由于文献中的信息量巨大,因此决定将评论分为两部分进行编写会更有效率。第 1 部分包含对金属、简单离子、水性羟基、氯化物、硫化物、硫酸盐和碳酸盐复合物以及固体氧化物和氢氧化物、卤化物、硫酸盐、碳酸盐和简单硅酸盐的数据评估——这些数据被认为是放射性废物管理计算的关键。评论的第二部分提供了对硫化物固体、硝酸盐、磷酸盐和砷酸盐的固体和溶液物种的数据评估,以及 TDB-Iron 第 1 部分中未考虑的一些水性物种的数据评估,以及氧化铁和硫化铁系统中固体溶液形成的某些方面。即使是现在,由于资源和时间的限制,许多复杂的固体系统如钛酸铁、铝酸盐和更复杂的系统也无法评估。
背景和目的:为提高光催化降解性能,优选使用具有较大表面积的光催化剂颗粒。二氧化钛作为光催化剂的有效性取决于所用的合成方法。该方法影响所生产的催化剂的粒度、结晶度和相组成。本研究旨在开发一种用于棕榈油厂废水深度处理的纳米二氧化钛光催化剂的绿色合成工艺。方法:二氧化钛纳米粒子的绿色合成使用含有保加利亚乳杆菌培养物和钛氧氢氧化物金属氧化物的德曼-罗戈萨-夏普肉汤培养基。研究的因素是钛氧氢氧化物的摩尔浓度(0.025 摩尔;0.035 摩尔和 0.045 摩尔)和温度(40;50 和 60 摄氏度)。使用粒度分析仪对合成的光催化剂进行表征以确定粒度。所生产的纳米粒子尺寸范围为 1-100 纳米的光催化剂进一步采用扫描电子显微镜-能量色散 X 射线和 X 射线衍射进行表征。对光催化剂进行了棕榈油厂二级废水深度处理测试。本次测试研究的因素包括辐射时间和二氧化钛光催化剂剂量。处理性能从废水质量和污染物去除效率两个方面进行评估。结果:利用保加利亚乳杆菌通过钛氧氢氧化金属氧化物生物合成了纳米二氧化钛光催化剂。在 60 摄氏度的温度下和 0.025 摩尔金属氧化物溶液中进行的合成过程产生了尺寸为 33.28 纳米的二氧化钛光催化剂。经测定,光催化剂中钛和氧组分的含量分别为39.06%和47.95%,二氧化钛结晶度为67.6%,θ度为25.4。这表明绿色合成制备了锐钛矿衍射纳米二氧化钛光催化剂。用该二氧化钛光催化剂处理棕榈油厂二级废水,化学需氧量去除率为16.16-27.27%,生物需氧量去除率为11.05-21.95%。苯酚具有毒性并且难以生物降解,在使用1克/升光催化剂剂量,照射2.5小时的情况下,可以显著去除苯酚(高达81.12%)。结论:纳米二氧化钛光催化剂的生物合成受温度和金属氧化物浓度的影响。棕榈油厂二级废水光催化深度处理工艺表明,该合成工艺可有效去除酚类物质。木质素、氨基酸和果胶等化合物在该工艺中矿化不明显。
使用keggin型多氧胺[𝛼 -siW 12 o 40] 4-进行了插入,对Cu/Cr分层双氢氧化物(LDHS)进行了抽象修改,以形成CUCR- [𝛼 -SIW -SIW 12 O 40]。通过XRD,FTIR和表面积分析对材料进行了分析。此外,材料被用作阳离子染料的选择性吸附剂,例如孔雀石绿,若丹明-B和亚甲基蓝。Mala-Chite绿色比从水溶液中的其他绿色更具选择性。孔雀石绿的吸附表明CUCR- [𝛼 -SIW 12 O 40]的吸附能力高于原始LDHS。吸附过程遵循伪二阶动力学模型和langmuir等温线吸附。cucr- [𝛼-siW 12 o 40]的Q最大值达到55.322 mg/g,在100分钟后吸附时间后323 K。热力学参数,例如δg,δH和δs,证实吸附过程是吸热,自发的,并且在高温下更有利。与原始LDHS相比,插入的材料对可重复性吸附剂的结构稳定性更高。
背景和目的:甲氨蝶呤(MTX)是一种广泛使用的抗癌药物,但其过度使用会导致显着的副作用。因此,为其确定设计简单和敏感的分析方法至关重要。实验方法:在这项工作中,基于离子液体(IL)/Ni-CO分层双氢氧化物纳米片(Ni-CO-LLDH)修饰的碳糊电极IL/Ni-CO-LDH/CPE制备电化学传感器。循环伏安法,差异脉冲伏安法和计时度测定法用于评估设计传感器的性能以进行MTX测定。关键结果:IL/Ni-CO-LDH/CPE传感器在线性动力学范围0.02至140.0 µm的差分脉冲伏安法和MTX浓度之间表现出线性关系,检测极限为0.006 µm。IL/Ni-CO-LDH/CPE传感器在实际样品上的回收测试中表现出1.7至3.7%之间的相对标准偏差值,表明该方法的精度。结论:具有成本效益和良好性能的设计传感器对于治疗药物监测和临床诊断可能很有价值。