Aristilde是环境过程中有机物动力学的专家,是西北麦考密克工程学院的环境工程副教授。她还是国际纳米技术研究所和Paula M. Trienens可持续性与能源研究所合成生物学中心的成员。Jade Basinski,博士学位该论文的第一位作者是亚里斯特实验室的学生。 其他博士学位的学生和博士后研究人员Jade Basinski,博士学位该论文的第一位作者是亚里斯特实验室的学生。其他博士学位
最初发表于:Diulus,J Trey; Novotny,Zbynek;东芬,南昌;贝科德,扬; Al-Hamdani,Yasmine;尼古隆Comini; Muntwiler,Matthias;亨斯伯格,马蒂亚斯; Iannuzzi,Marcella;奥斯特瓦尔德(Jürg)(2024)。h-bn/金属氧化物界面通过插入生长:纳米固定催化的模型系统。物理化学杂志C,128(12):5156-5167。doi:https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.3c07828
在高电流操作条件下发展高性能的氧气进化反应(OER)电催化剂对于碱性水电解的未来商业应用至关重要。在此,我们准备了一个三维(3D)双金属氧氧化物杂交杂种,该杂交杂种在Ni泡沫(NifeOOOH/NF)上生长,该杂种是通过将Ni Foam(NF)浸入Fe(NO 3)3溶液中制备的。在这种独特的3D结构中,NifeOOH/NF杂种由Crystalline Ni(OH)2和NF表面上的无定形FeOOH组成。作为双金属氧氧化电催化剂,NifeOOOH/NF混合动力表现出极好的催化活性,不仅超过了其他报道的基于NI -FE的电催化剂,而且超过了商业IR/C催化剂。原位电化学拉曼光谱学证明了参与OER过程的活性FeOOH和NiOOH相。从Fe和Ni催化位点的协同作用中,NifeOOOH/NF混合动力在80 C的10.0 mol l 1 KOH电解质下在具有挑战性的工业条件下提供了出色的OER性能,需要在1.47和1.51 V中的潜力,以达到1.47和1.51 V,以达到1.47和1.51 V,以达到超高的催化电流的100和500 mA。2021作者。由Elsevier Ltd代表中国工程学院和高等教育出版社有限公司出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
摘要:在这项研究中,通过电化学方法制备了装饰的NF底物上的钴型Ni(OH)2。使用扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM),能量分散光谱(EDS),X射线光电学光谱(XPS)和X射线衍射(XRD(XRD)),使用扫描电子显微镜(AFM),能量分散光谱(EDS),X射线散射光谱(EDS)描述了制备材料的表面特性,粗糙度,化学成分和晶体结构。此外,使用衰减的总反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和拉曼光谱的光学表征技术用于确认PANI的聚合。结果表明,Pani和双金属氧化物/氢氧化物在Bare NF的平坦骨架上凝聚。在碱性培养基中进行氧气演化反应(OER)的Co-Ni(OH)2 /Pani-NF的电催化性能,并且表现出出色的电催化活性,表现出了出色的电催化活性,其过电势为180 mV@20 MA CM-2,带有Tafel Slope 62 mV dec-2 dec-2。TOF(10-2)值确定为1.58 V时为2.49 s-1,突出了Co-ni(OH)2 / pani-nf在催化OER时的内在活性升高。使用计时度测定法(CA)进行24小时的稳定性测试,以完成100 mA cm -2和循环伏安法(CV),对200个循环(CV)进行200个循环,扫描速率为5 mV s -1。结果表明,即使在暴露于这些条件之后,该材料即使在长期接触这些条件后仍保持其电化学性能和结构完整性。这些发现强调了Co-ni(OH)2 /pani-NF是OER的有效且有前途的电催化材料,有可能通过水电解来提高氢产生的效率。
Siham Telitel,Jason C Morris,Yohann Guillaneuf,Jean-LouisClément,Fabrice Morlet-Savary等。激光直接编写硝基氧化物介导的pho介导的聚合物微结构的激光撰写。ACS应用材料和界面,2020,12(27),pp.30779-30786。10.1021/ac-Sami.0C06339。hal-02997174
T.多元化是从印度尼西亚中部爪哇省马格兰市的农村地区获得的。该植物由Penelitian实验室Dan Pengujian Terpadu(LPPT),Gadjah Mada大学(UGM)确定。按照Muniroh等人概述的方法,使用70%乙醇通过70%乙醇提取多元链球菌的叶子。[12]。随后,通过将1.5 g硫酸锌七含锌硫酸盐溶解在162.5 mL的蒸馏水中,并将2 g羟基氧化钠溶解在50 mL的去离子水液滴中,并将2 g羟基氧化钠溶于162.5 ml的蒸馏水中,从而合成氧化锌(ZnO)纳米颗粒。将沉淀物过滤,用纯净水洗涤,在60°C下干燥24小时,并在400°C下凝固2小时。对于乳液,将7.5毫升的原始椰子油,52.5毫升的补间和25 mL聚乙烯甘油加热至70°C。水相逐渐添加到油相中,同时连续搅拌直至发生皂化。ZnO纳米晶体的浓度为1%。T.多样化锌 - 氧化物纳米颗粒(TDNP)乳液是通过将T. diversifolia提取物溶液与ZnO溶液中的9:1比混合而成制备的,从而浓度为1 mm。然后将混合物在28°C下搅拌几个小时[13]。
3.1 Introduction .............................................................................................................................................. 71 3.2 Analysis of the metal support .............................................................................................................. 71 3.3 Deposition of bilayer NiO-YSZ anode by APS ............................................................................... 78 3.3.1 Preparation of NiO-YSZ mixed powder by spray drying .......................................................... 79 3.3.2 Optimization of APS deposition parameters ................................................................................. 83 3.2.3 Deposition of bilayer anode on ITM .............................................................................................. 94 3.4 Deposition of 8YSZ/GDC10 bilayer electrolyte by RMS with PEM system .......................... 99 3.4.1 Deposition of 8YSZ electrolyte layer ........................................................................................... 101 3.4.2 Deposition of GDC10 as electrolyte layer and buffer layer ......................................................................................................... 107 3.5结论...................................................................................................................................................................................................................................................................................
燃料电池阳极的抽象修改对于在所需水平上实现有效转化率至关重要。它在此过程中受气体分布的影响。阳极的紧凑型轮廓对于我们作为可靠生产方法的烧结是直接影响,需要进一步修改以解决问题。在这项工作中,进行了实用的解决方案,以维持阳极的有效气体扩散,这是通过增强表面装饰来实现的。该研究使用有机多孔支持(PS)作为一种可持续和AP可容纳方法。有机PS由面粉制成,在烧结过程中蒸发。所产生的阳极的衍射曲线表明结构和物理特征没有实质性变化。形态观察意味着孔形成的各种模型,包括较高的PS比(15 wt%)实现的细长间隙。它促进了最高的渗透率高达0.425 m 2,最大二压差异仅为4.53 kPa。它表明表面修饰的实现是可靠的,可以在整个转换过程中对气体分布进行实质性改善。因此,这项工作的贡献是可以作为可靠方法来改善毛孔形成的。
图1个极化子跳跃在WO 3中诱导的双波段吸收。A在不同时间间隔的GalvanoStatic电荷插入后WO 3膜的原位光学透射率。b,在450 nm(表示可见范围)和1100 nm(代表NIR范围)的WO 3膜的电荷能力的函数。c,od光谱是波长的函数,以及北极理论的吸收系数的理论计算。理论曲线已分解为下两个面板中的两个偏振子峰。d,在电荷插入过程中在不同时间的WO 3(W 4 F峰)膜的XPS光谱。e,d中XPS光谱得出的相应的W值的比例。XPS光谱和其他电荷插入状态的比例可在图中看到S6。f,C(A 1,A 2;左侧尺度)的两个峰的振幅显示为LI插入时间的函数,并将其与位点饱和理论获得的跳跃效率(H.E;右手尺度)相比。H.E.通过45分钟XPS的插值在D下降到零,从而获得了15和30分钟的点。
《材料》(ISSN 1996-1944)于 2008 年创刊。该期刊涵盖 25 个综合主题:生物材料、能源材料、先进复合材料、先进材料特性、多孔材料、制造工艺和系统、先进纳米材料和纳米技术、智能材料、薄膜和界面、催化材料、碳材料、材料化学、材料物理、光学和光子学、腐蚀、建筑和建筑材料、材料模拟和设计、电子材料、先进和功能性陶瓷和玻璃、金属和合金、软物质、聚合物材料、量子材料、材料力学、绿色材料、通用材料。《材料》为投稿高质量文章和利用其庞大的读者群提供了独特的机会。