收到:28-11-2022接受:20-03-2023发布:31-03-2023摘要简介:表皮葡萄球菌作为机会性病原体及其形成生物膜的能力已成为紧急情况。目的:确定产生生物膜表皮葡萄球菌作为男性尿道炎的原因。整个2019年在关塔那摩省北部省级希吉恩的微生物实验室进行了研究。方法:在上述实验室进行了一项观察性,描述性和横截面研究,该研究总共有48名男性门诊患者,由家庭医生认证的临床诊断,由家庭医生认证,并在微生物学实验室参加了各自的尿道分泌物培养指示。所研究的变量如下:凝固酶,过氧化氢酶和氧化酶产生测试,甘露醇盐琼脂的生长,novobiocin敏感性,生物膜产生和
目前正在进行大量临床试验,以研究抗氧化剂、抗炎剂和免疫增强剂(如维生素 C、维生素 E、N-乙酰半胱氨酸、维生素 D、褪黑激素)和富含抗氧化剂的饮食作为冠状病毒病 19 (COVID-19) 标准疗法的辅助疗法的效果。1 这些临床试验的目的是检验以下假设:使用抗氧化剂和营养补充剂的辅助疗法将通过减少氧化机制和炎症来减少对机械呼吸机的需求。活性氧 (ROS) 诱导的氧化应激和 COVID-19 的作用已在多篇综述中得到探讨。2–4 本综述讨论了影响白细胞生物学的药物的潜在机制和治疗意义(从癌症治疗到 COVID-19),如下所示:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂,
摘要 据报道,抑制 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 可减轻糖尿病引起的 β 细胞功能障碍并提高体外存活率,以及抵消高脂饮食引起的小鼠葡萄糖不耐受。我们研究了选择性 NOX4 抑制剂 GLX7013159 在移植了人类胰岛的无胸腺糖尿病小鼠体内 4 周的抗糖尿病作用。在整个治疗期间,接受 GLX7013159 治疗的小鼠的血糖和水消耗量均降低。此外,GLX7013159 治疗可改善胰岛素和 c 肽水平,提高胰岛素分泌能力,并大大降低胰岛素阳性人类细胞的凋亡率(以胰岛素和裂解的 caspase-3 的共定位来衡量)。我们得出结论,GLX7013159 抑制 NOX4 的抗糖尿病作用在体内长期研究期间也得到观察到,这可能是由于人类 β 细胞存活率和功能的提高。
相应地,强相互作用的金属位点是许多多核金属蛋白(如血蓝蛋白、[1,2] 血红蛋白、[3] 超氧化物歧化酶、[4] 一氧化碳脱氢酶 [5] 和细胞色素 c 氧化酶)独特催化活性的基础。[6] 为了进一步了解此类复合物独特的配位化学,理想情况下需要一个刚性分子系统,该系统可以调节不同金属中心之间的距离,而不会通过显著改变配体场来影响它们。然后,可以通过刚性框架的轻微变化来改变金属中心之间的相互作用,特别是那些产生协同催化效应的相互作用。在这种情况下,一个感兴趣的系统是共价连接的二聚卟啉金属复合物,它可以通过系统的结构变化进行调节,并且其协同性质可以与相应组成单体的协同性质进行比较。
其中,葡萄糖的便携式传感器需求量很高,因为糖尿病患者需要在日常生活中自加检查葡萄糖水平。2特别是,糖尿病并发症可能是由于血浆葡萄糖水平的波动或恒定的高葡萄糖水平引起的,3意味着准确的葡萄糖监测方法至关重要。朝着人类血液样品中葡萄糖进行准确检测,迄今已广泛开发酶传感器。基于检测酶的催化反应的原则(例如,葡萄糖氧化酶)具有很高的选择性和敏感性,而对酶电极的干扰影响可以通过电动活性物质的氧化来诱导(例如,抗坏血酸)在人类血液样本中。4此外,在实际的感应环境中,生物识别材料对物理和/或化学刺激的不稳定性仍然是一个关注点。2认为感应系统的鲁棒性,人造受体5
Treatment Class Drug Class Drug Analgesics COX-2 Inhibitor celecoxib NSAIDs diclofenac, etodolac, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, meclofenamate, mefenamic, meloxicam, naproxen, oxaprozin, piroxicam, sulindac, tolmetin – capsule/tablet NSAID Combination diclofenac-misoprostol, naproxen-esomeprazole Salicylate diflunisal, salsalate Pyrimidine Synthesis Inhibitor leflunomide Anticoagulants Coumarin Anticoagulant warfarin Anticonvulsants Anticonvulsants – 2 nd Generation carbamazepine, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, primidone, tiagabine topiramate, zonisamide Anticonvulsants – 1 st Generation ethosuximide, felbamate divalproex/ER phenytoin/ER, valproic acid Antidementia Agents Alzheimer's Treatment donepezil, galantamine, rivastigmine, memantine Antidepressants Monoamine氧化酶抑制剂(MAOI)苯嗪,三酰胺选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
这项研究研究了尼宁与ε-多酰胺对微生物的作用以及新鲜切割菠萝蜜的冷藏质量。在用蒸馏水(对照),尼生蛋白(0.5 g/l),ε-溶解酶(0.5 g/L)以及尼生辛(0.1 g/L)和ε-溶解(0.4 g/l)的组合进行处理后。 在存储期间每2天测量一次微生物和物理化学指数。 结果表明,合并治疗(0.1 g/l尼霉素,0.4 g/lε-多酰胺)对新鲜杰克弗鲁特的保存最佳。 与对照组相比,联合治疗抑制了微生物的生长(总细菌数,霉菌和酵母),降低了体重减轻率,呼吸强度,多酚氧化酶和过氧化物酶活性,并保持较高的糖酸含量,牢固性,牢固性和颜色。 此外,它保留了较高水平的抗氧化剂化合物,降低了丙二醛和过氧化氢的积累,从而降低了氧化损伤并保持高营养和感觉品质。 作为天然防腐剂的安全应用,Nisin与ε-多溶剂治疗相结合在新鲜切割的菠萝蜜行业具有巨大的应用潜力。。在存储期间每2天测量一次微生物和物理化学指数。结果表明,合并治疗(0.1 g/l尼霉素,0.4 g/lε-多酰胺)对新鲜杰克弗鲁特的保存最佳。与对照组相比,联合治疗抑制了微生物的生长(总细菌数,霉菌和酵母),降低了体重减轻率,呼吸强度,多酚氧化酶和过氧化物酶活性,并保持较高的糖酸含量,牢固性,牢固性和颜色。此外,它保留了较高水平的抗氧化剂化合物,降低了丙二醛和过氧化氢的积累,从而降低了氧化损伤并保持高营养和感觉品质。作为天然防腐剂的安全应用,Nisin与ε-多溶剂治疗相结合在新鲜切割的菠萝蜜行业具有巨大的应用潜力。
Neisseria是一种革兰氏阴性,催化和氧化酶阳性的球杆菌细菌,能够发酵葡萄糖并产生精氨酸二氢酶[1,2]。是通过释放肽聚糖,脂肪酸糖和外膜外囊泡作为诱导炎症和免疫反应的片段[3]。尽管存在11种已知的奈瑟氏菌种,但人类大多容易受到两种菌株,即脑膜炎和淋病链球菌。neisseria andaryoris和neisseria canis经常与牙龈,口腔和鼻腔分泌犬和猫科动物分泌[2,4]。这些菌株在人类中是罕见的人畜共患病原体,但通常与猫或狗叮咬有关[1]。对这些细菌的非肿瘤人类伤口感染很少见,文献稀疏,病例报告只有14例病例[5]。尚未描述过动物科和猪笼草的病例,引起了隔室综合征和坏死性筋膜炎的坏疽性感染。
药物研发过程中的挑战是找到潜在疾病的确切病因,并找到消除病因或使其恢复正常水平的方法。如果我们要阐明任何针对该疾病的靶向疗法,就必须从机制上了解该疾病的性质。虽然许多已记录的临床问题的原因在性质和起源上差异很大,但在某些情况下,其原因位于蛋白质水平,涉及蛋白质功能、蛋白质调节或蛋白质-蛋白质相互作用。这种疾病的一个例子是尿黑酸尿症,其特征是编码尿黑酸氧化酶的基因缺陷,该酶抑制苯丙氨酸降解途径中尿黑酸代谢为马来酰乙酰乙酸。虽然这种先天性疾病的潜在病因是由于单基因遗传缺陷,但临床表现(包括排泄黑尿)是由于缺陷的[蛋白质]酶导致尿黑酸积聚。
基于纳米酶的创新抗癌疗法已获得显着性cance,灵感来自于自然防御中发现的酶,这些酶会催化癌细胞的破坏。1,2纳米酶是纳米材料,其本质上具有酶样活性,并且已在生物医学中广泛使用了多年。3 - 5近年来,人们对开发纳米酶的兴趣增加了催化可以帮助癌症检测和治疗的生物反应,以及其他应用。6,7纳米酶可以模仿过氧化物酶(POD)和氧化酶(OXD)的功能,并产生ROS,ROS对癌细胞有毒。8许多天然存在的酶含有主要由Fe,Cu,Mn或Zn离子组成的金属催化中心。例如,许多蛋白质和酶催化中心都是由铜制成的。9,10基于铜的纳米酶具有多种好处,例如较低的氧化还原