PubMed和Lilacs,文章在2021年至2022年之间发表。鉴于氯胺酮及其临床维持治疗潜力的快速抗抑郁作用,尽管它仍然对其安全性和耐受性知之甚少,但氯胺酮被证明是一种可靠的疗效治疗选择,并且对患者对常规治疗的难治性有前途的效果。但是,有必要加深研究其副作用,抗性和合理性。关键字:抑郁症,氯胺酮,系统评价,耐药性抑郁症,N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)。摘要在公开辩论中抑郁症主题的强烈存在是值得注意的,因为这种病理学的增加与其参与的严重程度有关。搜索与主题相关的解决方案和替代方案是不停的。氯胺酮是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)接收器的非竞争力拮抗剂,以其麻醉效应而闻名,并被引用并用作亚监狱的抑郁症。本研究旨在通过系统的审查来收集,评估和合成有关该主题的作品。这是Scielo,PubMed和Lilacs数据库中的探索性,定性研究,并在2021年至2022年之间发表了文章。考虑到氯胺酮的快速抗抑郁作用及其维持的临床治疗潜力,尽管对其安全性和耐受性知之甚少,但氯胺酮被认为是治疗性选择,具有证实的EFFFFICS和有希望的对常规治疗的患者的影响。但是,有必要深入研究有关其副作用,抵抗和合理性的主题。 div>关键字:抑郁症,氯胺酮,系统评价,耐治疗抑郁症,N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)。 div>摘要公众关于抑郁症的辩论以及与这种病理严重性相关的病例的加剧是显着的。 div>因此,寻找与主题相关的解决方案和替代方案的搜索是不停的。 div>在这种情况下,氯胺酮是N-甲基-D-松蛋白接收器(NMDA)的非竞争力拮抗剂(以其麻醉作用而闻名),已被引用并用作具有药理学作用的成年人的抗抑郁剂的物质。 div>直接抑郁症治疗。 div>本研究旨在通过系统的审查收集,评估和综合解决主题的作品。 div>这是一项探索性的定性研究,在Scielo,PubMed和Lilacs Research Bases中进行了2021年至2022年之间发表的文章。。考虑到氯胺酮及其临床治疗性维持潜力的快速抗抑郁作用,尽管对其安全性和耐受性知之甚少,但氯胺酮被认为是一种治疗选择,具有证明的功效和在患者对常规治疗的耐药性效应。 div>但是,有必要更彻底地研究其副作用,抵抗力和合理性。 div>关键词:抑郁症,氯胺酮,系统评价,耐药性抑郁症,N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)。 div>
推荐引用推荐引用LAL,Rimisha和儿子Gabrielle,“对复合甘氨酸氯胺酮治疗耐药性抑郁症的护理人员培训”(2024年)。护理医生项目。101。https://scholarworks.seattleu.edu.edu/dnp-projects/101
CDK4/6抑制剂是抑制细胞周期调节的关键分子的口服剂。在内分泌受体阳性(ER +)的患者中,人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌,内分泌疗法的CDK4/6抑制剂的COMINATION在转移性环境中是一种有效的治疗方法。现在,在辅助环境中进行了两项研究 - 君主(Abemaciclib 2年)和Natalee(Ribociclib 3年) - 报告无侵入性无病生存期。在这里,我们重新评估了这些开创性试验。首先,在两项研究的控制臂的早期,出现了多余的辍学或损失。由于两个试验都是开放标签的,因此担心辍学的患者不会随机,而是基于社会经济因素并改变了本地选择。由于损失的随访而有可能仅仅是有利的吗?基于重新构建的Kaplan-Meier曲线,我们得出结论这些研究的结果仍然脆弱,很容易审查。其次,在这两个试验中,不良事件均明显更高,其中一些人(例如Natalee中的Covid-19相关死亡)引起了严重的关注。第三,给予辅助治疗的CDK4/6抑制作用相关的潜在成本是前所未有的。纳塔莱策略尤其可能影响35%的新诊断为乳腺癌的患者,即全球发病率最高的癌症。没有基于安慰剂对照试验的确认性数据,或者更好地识别将受益于在辅助环境中添加CDK4 /6抑制剂中受益的患者,我们反对他们常规用作ER + /HER2-早期乳腺癌的辅助治疗。
•在过去的2年中LEVO Therapeutics,Merck,Micure,Navitor Pharmaceuticals,Nevartis,Novartis,感知神经科学,Praxis Therapeutics,Relmada Therapeutics,Sage Pharmaceuticals,Seelos Pharmaceuticals,Seelos Pharmaceuticals,Transcend Therapeentics,Transcend Therapeutics,Vistagen Therapeics和XW Babs;并获得了Johnson&Johnson(Janssen),Merck和Usona Institute的研究合同。Sanacora博士拥有生物黑文制药,Freedom Biosciences,Gilead,Relmada,Tetricus,是耶鲁大学持有的美国专利(#8,778,979)的共同发明家,由耶鲁大学和美国临时专利申请号持有047162-7177P1(00754)于2018年8月20日提交了耶鲁大学合作研究办公室。耶鲁大学与Janssen Pharmaceuticals有财务关系,并可能会从这种关系中获得财务利益。大学已经采取了多种措施来减轻这种机构利益冲突。有关这些措施的详细信息的问题应直接针对耶鲁大学的利益冲突办公室
•在过去的2年中LEVO Therapeutics,Merck,Micure,Navitor Pharmaceuticals,Nevartis,Novartis,感知神经科学,Praxis Therapeutics,Relmada Therapeutics,Sage Pharmaceuticals,Seelos Pharmaceuticals,Seelos Pharmaceuticals,Transcend Therapeentics,Transcend Therapeutics,Vistagen Therapeics和XW Babs;并获得了Johnson&Johnson(Janssen),Merck和Usona Institute的研究合同。Sanacora博士拥有生物黑文制药,Freedom Biosciences,Gilead,Relmada,Tetricus,是耶鲁大学持有的美国专利(#8,778,979)的共同发明家,由耶鲁大学和美国临时专利申请号持有047162-7177P1(00754)于2018年8月20日提交了耶鲁大学合作研究办公室。耶鲁大学与Janssen Pharmaceuticals有财务关系,并可能会从这种关系中获得财务利益。大学已经采取了多种措施来减轻这种机构利益冲突。有关这些措施的详细信息的问题应直接针对耶鲁大学的利益冲突办公室
•在过去的2年中LEVO Therapeutics,Merck,Micure,Navitor Pharmaceuticals,Nevartis,Novartis,感知神经科学,Praxis Therapeutics,Relmada Therapeutics,Sage Pharmaceuticals,Seelos Pharmaceuticals,Seelos Pharmaceuticals,Transcend Therapeentics,Transcend Therapeutics,Vistagen Therapeics和XW Babs;并获得了Johnson&Johnson(Janssen),Merck和Usona Institute的研究合同。Sanacora博士拥有生物黑文制药,Freedom Biosciences,Gilead,Relmada,Tetricus,是耶鲁大学持有的美国专利(#8,778,979)的共同发明家,由耶鲁大学和美国临时专利申请号持有047162-7177P1(00754)于2018年8月20日提交了耶鲁大学合作研究办公室。耶鲁大学与Janssen Pharmaceuticals有财务关系,并可能会从这种关系中获得财务利益。大学已经采取了多种措施来减轻这种机构利益冲突。有关这些措施的详细信息的问题应直接针对耶鲁大学的利益冲突办公室
氯胺酮已成为治疗慢性疼痛和某些心理健康状况的有希望的替代方法。最近的评论发现了氯胺酮在减轻围手术期疼痛中有效性的证据(例如1)。研究还表明,氯胺酮可以有效干预治疗后的创伤后应激障碍(PTSD; 2)和主要抑郁症(MDD; 3)。尽管有希望的平民人口发现,并有前途的试验检查了其在军事人口中的效率[国家医学图书馆(NLM),NCT03088384](4),但仍有一些信息可用于描述氯胺酮管理的最佳条款。这些包括在给药途径,氯胺酮治疗持续时间,剂量和目标人群中的变异性。的确,尽管越来越兴趣,但仍有为氯胺酮管理的介入从业者的稀缺培训(5)。这些异质性强调了在不同种群,疼痛条件和不同情况下使用标准中缺乏明确的共识(1,6)。作为一个小组,退伍军人经历了较高的慢性疼痛率(7)以及相对于一般人群的潜在疼痛条件,机制和反应的差异(8-10)。心理健康和慢性疼痛状况对个人和社会都昂贵,限制就业并增加对现有医疗服务的依赖(11)。对于退伍军人而言,寻求的护理经常反映经验,使疼痛,抑郁和PTSD混合在一起。同时,氯胺酮在治疗退伍军人中治疗身体疼痛和心理健康问题的适用性和有效性尚未得到充分阐明。因此,这篇综述希望发现能够推动对这些多方面的挑战的进一步询问,并更深入地理解这些多方面的挑战和细微的考虑,以治疗退伍军人的疼痛和心理健康合并症。这项研究的目的是进行荟萃分析和系统的审查,并综合氯胺酮在慢性疼痛抑郁管理和军事中的PTSD
摘要:NMDA受体拮抗剂具有神经和精神病疾病的治疗剂,包括神经退行性疾病,癫痫,创伤性脑损伤,药物滥用障碍(SUD)和严重抑郁症(MDD)。(S) - 酮胺是一种新型的抗抑郁药,快速作用抗抑郁药,可用于医疗用途。立体异构体(R) - 酮胺(Arketamine)目前正在开发耐治疗抑郁症(TRD)。该化合物在多种动物模型中表现出了功效。两项临床研究揭示了TRD和双相抑郁症的功效。该药物赞助商的一项研究最近未能达到先验的临床终点,但事后分析显示有效性。(r) - 酮胺的临床价值受到人类和啮齿动物的实验数据的支持,表明它的镇静度较小,不会产生明显的精神病性或解离效应,比(S)酮胺的滥用潜力较小,并且在神经和精神病学系列的动物模型中产生功效。(r) - 酮胺抗抑郁作用的作用机理被认为是由于NMDA受体拮抗和/或非NMDA受体机制引起的。我们建议对(R) - 酮胺进行进一步的临床实验,将为某些因当前药物提供的神经和精神疾病而创建新颖和改进的药物。
摘要:甲状腺素和牙胺在治疗耐药性抑郁症(DRT)方面一直很有希望。分析了1,648件作品,从PubMed分析了1,600件,淡紫色的8个作品和Scielo的0作品。在包含标准之后,选择了30篇适合该主题的文章。鼻内肠氨酸在缓解DRT患者的抑郁症状方面表现出迅速,持续的功效,即使在那些对其他疗法不反应的患者中也是如此。此外,两种形式的氯胺酮都有一个有利的安全性概况,通常具有轻巧和瞬态的不良事件。从机械上讲,甲胺和可葡萄明在与抑郁症有关的大脑区域(例如前额叶皮层)诱导神经可塑性,从而提供了有关其作用机理的见解。
尽管氯胺酮 - 一种非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂 - 因其在麻醉和疼痛管理中的临床效果而受到重视,而Esket-氨基(酮胺)已开始用于治疗的抑郁症。先前确定了氯胺酮长期非医学使用对灰质和白物结构的影响,2,3以更大的特定理解这些理解是一个紧迫的挑战。氯胺酮作为一种成瘾性物质,通过单独或与其他非法物质杀死粉末,在医学上被非医学用作俱乐部药物。4氯胺酮滥用的常见心理和物理不良反应包括精神病症状和认知障碍,体外经历,抑郁和焦虑症状,睡眠障碍,溃疡性膀胱炎和胃肠道毒性。5–10受控,