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World File Search System氯胺酮
氯胺酮在休息和任务期间的高级大脑相互作用
氯胺酮是一种分离性麻醉剂，可引起整体意识状态和相关大脑动态的变化。便携式低密度脑电图系统可用于监测这些影响。然而，之前的证据几乎为零，而且缺乏足够的方法来用少量电极解决整体动态问题。本研究深入研究大脑高阶相互作用 (HOI)，以使用便携式脑电图探索氯胺酮的影响。在双盲交叉设计中，30 名男性成年人（平均年龄 = 25.57 岁，SD = 3.74）被施用外消旋氯胺酮，并与作为对照的盐水输注进行比较。记录了任务驱动（听觉异常范式）和静息态脑电图。使用先进的多元信息论工具计算 HOI，使我们能够量化所有可能的电极组合之间的非线性统计依赖关系。氯胺酮会导致脑动力学冗余度（可从 3 个或更多电极检索到的相同信息的副本）增加，在 alpha 频带中这种冗余度最为明显。在静息状态下，冗余度更为明显，这与意识状态向更分离的倾向转变有关。此外，在任务驱动的环境中（听觉异常），氯胺酮对可预测刺激（标准刺激）冗余度的影响比对异常刺激的影响更为显著。最后，观察到氯胺酮的 HOI 与现实解体体验之间的关联。氯胺酮似乎会在心理测量中增加冗余度和 HOI，这表明这些影响与意识向分离的改变有关。与事件相关电位 (ERP) 或标准功能连接指标相比，HOI 代表了一种创新方法，可在药物干预中结合从低密度干 EEG 获得的所有信号空间相互作用，因为它是唯一一种利用电极之间所有可能组合的方法。这项研究强调了复杂性测量与便携式脑电图设备相结合在监测意识变化方面的潜力，尤其是与低密度配置相结合时，为更好地理解和监测药物引起的变化铺平了道路。
氯胺酮的开放标签安全性和可行性试验试验 -
全国新兴药物临床研究中心；新南威尔士大学，澳大利亚悉尼大学国家药物和酒精研究中心，澳大利亚圣文森特医院，澳大利亚圣文森特医院，C墨尔本大学青年心理健康中心以及澳大利亚墨尔本的Orygen，墨尔本的药物使用研究组新南威尔士大学，悉尼，澳大利亚，F临床药理学和治疗学，圣文森特医院悉尼，澳大利亚，G澳大利亚注射和非法药物用户联盟，澳大利亚，澳大利亚，H澳大利亚G澳大利亚人注射和非法药物，
氯胺酮滥用后的皮质厚度大大减少
尽管氯胺酮 - 一种非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂 - 因其在麻醉和疼痛管理中的临床效果而受到重视，而Esket-氨基（酮胺）已开始用于治疗的抑郁症。先前确定了氯胺酮长期非医学使用对灰质和白物结构的影响，2,3以更大的特定理解这些理解是一个紧迫的挑战。氯胺酮作为一种成瘾性物质，通过单独或与其他非法物质杀死粉末，在医学上被非医学用作俱乐部药物。4氯胺酮滥用的常见心理和物理不良反应包括精神病症状和认知障碍，体外经历，抑郁和焦虑症状，睡眠障碍，溃疡性膀胱炎和胃肠道毒性。5–10受控，
氯胺酮和拉莫三嗪对认知的调节作用
摘要简介：认知和情感从根本上是在大脑中占据的，并相互促进行为。工作记忆（WM）与情绪之间的关系特别适合研究认知情绪相互作用，因为WM是许多较高认知功能的重要组成部分。氯胺酮不仅会影响WM，而且会对情绪处理产生深远的影响。急性氯胺酮挑战的影响对通过使用拉莫三嗪进行预处理的调节敏感，该lamotrigine抑制谷氨酸释放。 因此，这些方法的组合应特别适合于研究认知 - 发射相互作用。 方法：在具有三种治疗条件的双盲，安慰剂对照，随机，单剂量，平行组研究中研究了75名健康受试者。 所有受试者均接受了两个扫描课程（急性/后24小时）。 结果：与安慰剂相比，急性氯胺酮给药引起了明显的分离 -急性氯胺酮挑战的影响对通过使用拉莫三嗪进行预处理的调节敏感，该lamotrigine抑制谷氨酸释放。因此，这些方法的组合应特别适合于研究认知 - 发射相互作用。方法：在具有三种治疗条件的双盲，安慰剂对照，随机，单剂量，平行组研究中研究了75名健康受试者。所有受试者均接受了两个扫描课程（急性/后24小时）。结果：与安慰剂相比，急性氯胺酮给药引起了明显的分离 -
氯胺酮输注治疗难治性神经性疼痛
一项关于氯胺酮预防术后持续性疼痛 (PPSP) 的系统评价和荟萃分析纳入了 17 项研究，其中 1015 名患者随机接受氯胺酮治疗，785 名患者随机接受安慰剂治疗。8 研究之间的异质性很大，静脉注射氯胺酮的时间和剂量差异很大，这表明尚未出现统一的有效方案。氯胺酮组和安慰剂组在任何时间点发生 PPSP 的总体风险均未显著降低，疼痛严重程度评分的比较也没有达到统计学意义。仅对静脉注射氯胺酮进行亚组分析表明，在 3 个月和 6 个月时发生 PPSP 的风险显著降低（分别为 P = 0.01 和 P = 0.04），NNT 分别为 12 名和 14 名患者，接受氯胺酮治疗的患者中，发生 PPSP 的患者减少一名。氯胺酮组和安慰剂组的不良事件相似。
氯胺酮对癌症疼痛相关抑郁症的治疗作用的进步
上述研究表明，抑郁是癌症患者的不良并发症，其发生的原因可能包括：（1）癌症是患者的重要心理刺激。当患者知道癌症的诊断时，他们最初否认癌症后立即感到恐惧和悲伤，并且不能接受他们将放弃亲人并永远离开这个世界的事实； （2）担心该疾病造成的过多经济负担； （3）无法控制的疼痛也可能导致患者的焦虑和抑郁； （4）当患者对自己的病情缺乏理解和对早期诊断的希望时，他们也可能会感到焦虑和抑郁； （5）患者得知患有癌症后患有更多的焦虑，焦虑和抑郁症的发生率更高； （6）一些难以忍受的检查和治疗程序也可能加剧抑郁症。因此，良好的缓解疼痛以及适当的心理或抗抑郁药对癌症患者至关重要[18]。
对抗治疗抑郁症的复合鼻内氯胺酮的护理人员培训
推荐引用推荐引用LAL，Rimisha和儿子Gabrielle，“对复合甘氨酸氯胺酮治疗耐药性抑郁症的护理人员培训”（2024年）。护理医生项目。101。https://scholarworks.seattleu.edu.edu/dnp-projects/101
了解氯胺酮在治疗兴趣的新兴领域的当前使用
•在过去的2年中LEVO Therapeutics，Merck，Micure，Navitor Pharmaceuticals，Nevartis，Novartis，感知神经科学，Praxis Therapeutics，Relmada Therapeutics，Sage Pharmaceuticals，Seelos Pharmaceuticals，Seelos Pharmaceuticals，Transcend Therapeentics，Transcend Therapeutics，Vistagen Therapeics和XW Babs;并获得了Johnson＆Johnson（Janssen），Merck和Usona Institute的研究合同。Sanacora博士拥有生物黑文制药，Freedom Biosciences，Gilead，Relmada，Tetricus，是耶鲁大学持有的美国专利（＃8,778,979）的共同发明家，由耶鲁大学和美国临时专利申请号持有047162-7177P1（00754）于2018年8月20日提交了耶鲁大学合作研究办公室。耶鲁大学与Janssen Pharmaceuticals有财务关系，并可能会从这种关系中获得财务利益。大学已经采取了多种措施来减轻这种机构利益冲突。有关这些措施的详细信息的问题应直接针对耶鲁大学的利益冲突办公室
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•在过去的2年中LEVO Therapeutics，Merck，Micure，Navitor Pharmaceuticals，Nevartis，Novartis，感知神经科学，Praxis Therapeutics，Relmada Therapeutics，Sage Pharmaceuticals，Seelos Pharmaceuticals，Seelos Pharmaceuticals，Transcend Therapeentics，Transcend Therapeutics，Vistagen Therapeics和XW Babs;并获得了Johnson＆Johnson（Janssen），Merck和Usona Institute的研究合同。Sanacora博士拥有生物黑文制药，Freedom Biosciences，Gilead，Relmada，Tetricus，是耶鲁大学持有的美国专利（＃8,778,979）的共同发明家，由耶鲁大学和美国临时专利申请号持有047162-7177P1（00754）于2018年8月20日提交了耶鲁大学合作研究办公室。耶鲁大学与Janssen Pharmaceuticals有财务关系，并可能会从这种关系中获得财务利益。大学已经采取了多种措施来减轻这种机构利益冲突。有关这些措施的详细信息的问题应直接针对耶鲁大学的利益冲突办公室
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•在过去的2年中LEVO Therapeutics，Merck，Micure，Navitor Pharmaceuticals，Nevartis，Novartis，感知神经科学，Praxis Therapeutics，Relmada Therapeutics，Sage Pharmaceuticals，Seelos Pharmaceuticals，Seelos Pharmaceuticals，Transcend Therapeentics，Transcend Therapeutics，Vistagen Therapeics和XW Babs;并获得了Johnson＆Johnson（Janssen），Merck和Usona Institute的研究合同。Sanacora博士拥有生物黑文制药，Freedom Biosciences，Gilead，Relmada，Tetricus，是耶鲁大学持有的美国专利（＃8,778,979）的共同发明家，由耶鲁大学和美国临时专利申请号持有047162-7177P1（00754）于2018年8月20日提交了耶鲁大学合作研究办公室。耶鲁大学与Janssen Pharmaceuticals有财务关系，并可能会从这种关系中获得财务利益。大学已经采取了多种措施来减轻这种机构利益冲突。有关这些措施的详细信息的问题应直接针对耶鲁大学的利益冲突办公室