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渗透药物输送系统 - 评论
4。Farooqi S.等。 “基于设计（QBD）的质量（基于QBD）的数值和图形优化技术，用于开发渗透泵控制释放的甲氯丙二胺HCl tab- lets”。 药物设计，开发和治疗14（2020）：5217。Farooqi S.等。“基于设计（QBD）的质量（基于QBD）的数值和图形优化技术，用于开发渗透泵控制释放的甲氯丙二胺HCl tab- lets”。药物设计，开发和治疗14（2020）：5217。
甲基甲化酯儿童使用甲氧氯丙二胺诱导的快速发作的精神病：病例报告
该案例研究深入研究了甲氧氯普胺引起的快速发作精神病的罕见而显着的发生，这代表了小儿种群中同类案例的第一个报告。几个因素的收敛似乎已经促进了这种非典型状况的表现，尤其是在儿童中。首先，由于神经发育障碍患者的患者，患者对这种不良反应的敏感性可能会大大导致患者对这种不良反应的敏感性，因为神经发育障碍的人有增加患有其他心理健康状况（包括精神病）的风险。18,19这种增强的脆弱性部分是由于它们的基本遗传，神经生物学异常和环境压力之间的复杂相互作用。20,21此外，这些人通常需要进行药理学干预措施，以加剧或沉淀神经精神症状。研究表明，不良药物反应在该人群中更为普遍，需要仔细管理和监测其药物治疗方案以减轻潜在的风险。22,23此外，值得注意的是，甲氧氯普胺后发生精神病的其他两个病例是老年年龄，并且已经在5-10年前大约在5至10年前遭受了脑血管事件。11因此，这些情况中的每一个似乎都表现出某种神经系统脆弱性，尽管以不同的方式表现出来。
通过氯胺酮对映异构体在雄性Wistar大鼠中反复治疗引起的行为敏化和耐受性
氯胺酮作为快速作用抗抑郁药引起了很大的关注。但是，酮矿还与不良的副作用有关。在我们的临床前研究中，我们探讨了氯胺酮对映异构体在亚手提剂量下的行为影响。在重复间歇性治疗过程中，我们检查了运动刺激和敏化，共济失调以及自然行为的表达（修饰和饲养）。雄性Wistar大鼠在5 mg/kg的R-酮胺或S-酮胺，15 mg/kg的R-氯胺酮，S-酮胺或种族氯胺，30 mg/kg的Racemic Ketamine或盐水中，每三周（七周处理）（七个治疗）（七个治疗）。第一次治疗后，只有15 mg/kg的S-酮胺诱导的运动刺激，以及15 mg/kg的S-酮胺和30 mg/kg的Racemic氯胺酮诱导的共济失调。重复给药后，剂量为15 mg/kg的R-酮胺，S-酮胺和型氯胺酮，以及30 mg/kg的酿酒酵母氯胺酮，刺激了运动。15 mg/kg的R-酮胺，S-酮胺和外星酮胺添加性添加导致运动敏化。 最后一次给药15毫克/千克的S-酮矿，15 mg/kg的氯乙胺和30 mg/kg的甲易济酮。 在15 mg/kg的S-酮胺的情况下，与第一个给药的作用相比，共同作用明显弱，表明耐受性。 自然行为在5和15 mg/kg的S-酮胺和15和30 mg/kg的半酮氯胺酮后衰减。 R-酮胺剂量均未产生这种作用。15 mg/kg的R-酮胺，S-酮胺和外星酮胺添加性添加导致运动敏化。最后一次给药15毫克/千克的S-酮矿，15 mg/kg的氯乙胺和30 mg/kg的甲易济酮。在15 mg/kg的S-酮胺的情况下，与第一个给药的作用相比，共同作用明显弱，表明耐受性。自然行为在5和15 mg/kg的S-酮胺和15和30 mg/kg的半酮氯胺酮后衰减。R-酮胺剂量均未产生这种作用。我们得出的结论是，S-酮胺的行为作用比R-酮胺具有更强的行为作用。
门诊术前用药指南 – 2025 年
依普利酮 (Inspra ® ) 依他尼酸 (Edecrin ) 呋塞米 (Lasix®) 氢氯噻嗪 (Microzide , Esidrix®) 吲达帕胺 (Lozol ) 美托拉宗 (Zaroxolyn ) 甲唑胺 甲氯噻嗪 美托拉宗 (Zaroxoxlyn ) 螺内酯 (Aldactone ) 螺内酯 / 氢氯噻嗪 (Aldactazide ) 托拉塞米 (Demadex ) 氨苯蝶啶 (Dyrenium ) 氨苯蝶啶 / HCTZ (Dyazide , Maxzide ) 他汀类药物 阿托伐他汀 (Lipitor) 氟伐他汀 (Lescol) 洛伐他汀（Mevacor） 匹伐他汀（Livalo） 普伐他汀（Pravachol） 瑞舒伐他汀（Crestor） 辛伐他汀（Zocor）
aradur®265-1胺加合物
存储Aradur 265-1胺加合物以475磅的钢鼓提供。该产品应在+2℃和+40℃（+35.6℉和104℉）之间的密封的原始容器中存储在密封的原始容器中。在这些存储条件下，保质期为3年。产品不应暴露于直射的阳光下。处理预防措施远离儿童。专业和行业仅使用。Huntsman Advanced Materials Americas在其所有产品上维持 - 至今的材料安全数据表（MSD）。这些床单包含相关信息，您可能需要保护您的员工和客户免受与我们产品相关的任何已知健康或安全危害。用户应查看最新的MSD，以确定在使用此材料之前可能实施的健康危害和适当的预防措施。
弹药清单
相关的设备，组件和材料，如下：“生物剂”或放射性材料选择或修饰，以提高其在人类或动物的伤亡中的有效性，降解设备或破坏农作物或环境； b。化学战（CW）代理，包括：1。CW神经剂： O-烷基（等于或小于C10，包括环烷基）烷基（甲基，N-丙基或异丙基） - 磷酸氟化物，例如：SARIN（GB）：O-异丙基甲基甲基磷酸氟甲酯（CAS 107-44-8）;和SOMAN（GD）：O pinacolyl甲基膦氟氟甲酯（CAS 96-64-0）； b。 O-烷基（等于或小于C10，包括环烷基）N，N-二烷基（甲基，乙基，N-丙基或异丙基）磷酸透明透明盐，例如：TABUN（GA）：O-乙基N，N，N-二甲基磷酸羟酯（CAS 77-81-6）; c。 O-烷基（H或等于或小于C10，包括环烷基）S-2-二烷基（甲基，乙基，N-丙基或异丙基或异丙基） - 氨基乙基烷基（甲基，N-乙基，N-丙基或异丙基或异丙基）磷酸氨基酚和相应的烷基化和相应的烷基化和固定盐：磷硫硫酸盐（CAS 50782-69-9）; 2。CW囊泡剂：a。硫芥末，例如：1。2-氯乙基氯甲基硫化物（CAS 2625-76-5）; 2。 bis（2-氯乙基）硫化物（CAS 505-60-2）; 3。 bis（2-氯乙基）甲烷（CAS 63869-13-6）; 4。 1,2-双（2-氯乙基）乙烷（CAS 3563-36-8）; 5。 1,3-双基（2-氯乙基）-n-丙烷（CAS 63905-10-2）; 6。 1,4-双基（2-氯乙基）-n丁烷（CAS 142868-93-7）; 7。 1,5-双基（2-氯乙基硫醇）-n-戊烷（CAS 142868-94-8）; 8。 2-氯维尼德氯苯胺（CAS 541-25-3）; 2。2-氯乙基氯甲基硫化物（CAS 2625-76-5）; 2。bis（2-氯乙基）硫化物（CAS 505-60-2）; 3。bis（2-氯乙基）甲烷（CAS 63869-13-6）; 4。1,2-双（2-氯乙基）乙烷（CAS 3563-36-8）; 5。1,3-双基（2-氯乙基）-n-丙烷（CAS 63905-10-2）; 6。1,4-双基（2-氯乙基）-n丁烷（CAS 142868-93-7）; 7。1,5-双基（2-氯乙基硫醇）-n-戊烷（CAS 142868-94-8）; 8。2-氯维尼德氯苯胺（CAS 541-25-3）; 2。bis（2-氯乙基甲基甲基）醚（CAS 63918-90-1）; 9。bis（2-氯乙基乙基）醚（CAS 63918-89-8）; b。路易斯特人，例如：1。tris（2-氯环烯基）砷（CAS 40334-70-1）; 3。bis（2-氯环烯基）氯氨酸（CAS 40334-69-8）; c。氮芥末，例如：1。HN1：双（2-氯乙基）乙胺（CAS 538-07-8）; 2。HN2：双（2-氯乙基）甲胺（CAS 51-75-2）; 3。HN3：Tris（2-氯乙基）胺（CAS 555-77-1）;HN3：Tris（2-氯乙基）胺（CAS 555-77-1）;
双氯芬酸注射液
4.3 禁忌症 • • 已知对活性物质亚硫酸氢钠或任何赋形剂过敏。 • 活动性胃溃疡或肠溃疡、出血或穿孔。 • 与先前 NSAID 治疗相关的胃肠道出血或穿孔病史。 活动性或复发性消化性溃疡/出血病史（两次或两次以上已证实的溃疡或出血发作） • 妊娠最后三个月（见 4.6）。 • 严重肝、肾和心脏衰竭（见 4.4）。 • 已确诊充血性心力衰竭（NYHA II-IV）、缺血性心脏病、外周动脉疾病和/或脑血管疾病。 • 与其他非甾体抗炎药 (NSAID) 一样，双氯芬酸也禁用于因乙酰水杨酸或其他 NSAID 诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎发作的患者。 4.4 特殊警告和使用注意事项 一般而言，使用最低有效剂量并持续最短时间控制症状可将不良反应降到最低（见下文第 4.2 节和胃肠道和心血管风险）。 应避免将双氯芬酸钠注射液与全身性 NSAID 包括环氧合酶-2 选择性抑制剂同时使用，因为没有任何证据表明两者具有协同作用，并且可能会产生附加不良反应。 基于基本医学原因，老年人需谨慎使用。特别是，建议对体弱的老年患者或体重较轻的患者使用最低有效剂量。 与其他 NSAID 一样，在极少数情况下，即使未曾接触过双氯芬酸，也可能会发生过敏反应，包括过敏/过敏样反应。 与其他 NSAID 一样，由于双氯芬酸钠注射液的药效学特性，其可能会掩盖感染的体征和症状。注射液中的亚硫酸氢钠还可能导致个别严重的超敏反应和支气管痉挛。胃肠道影响：所有 NSAID（包括双氯芬酸）均报告出现胃肠道出血、溃疡或穿孔，这些情况可能致命，并且可能在治疗期间的任何时间发生，无论有无警告症状或有无严重胃肠道事件病史。它们通常对老年人有更严重的后果。如果接受双氯芬酸钠注射液治疗的患者出现胃肠道出血或溃疡，应停用该药品。
氯氮平信息表
骨髓功能（例如卡马西平，奥卡北西比，青霉素，氯霉素（不是局部），任何化学疗法方案，仓库抗精神病药）。氯氮平被告知：•其他具有镇静作用的药物，包括酒精•其他具有抗胆碱能或呼吸抑制作用的药物•其他具有降低QTC间隔的药物或已知的药物•rifampicin或苯乙甲肌蛋白 - 可能会降低氯化磷酸盐水平•CP4501A2 Induceers Youse Youse Youse Youse y Mige cpp4501A2 Induceers，尤其可能会尤为可能。 CP4501A2抑制剂，例如氟氟voxamine，酮康唑，红霉素，克拉霉素和环丙沙星，可能导致氯氮平水平升高。•CP4502D6抑制剂，例如氟西汀，帕罗西汀和Venlafaxine，可能会增加氯氮平水平。舍曲林可能在较小程度上做。这不是详尽的列表。有关更多信息，请参见BNF和SPC 1。
