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World File Search System氰酸酯
北京理工大学 新体系教师聘期(中期)考核附件材料
摘要：由聚（3,3-双（3,3-双基）（四甲基甲基）用四氢呋喃）制成的热固性聚氨酯弹性体和各种多功能异氰酸酯交联，以发现一种调节机械性能的新机制。额外的氢键基序（例如氨基甲酸酯或尿素）是在交叉链接机中构建的，被证明可以从本质上确定弹性体的刚度和韧性，而两个网络的共价交联密度严格控制在同一水平上。由傅立叶转换红外光谱（FTIR），动力学机械分析（DMA）和低场核磁共振（LFNMR）（lfnmr）（lfnmr）的证据（ftir）（ftir）（lfnmr），毫不犹豫地强调和支持聚氨酯热固件的机械性能的影响和支持。■简介聚氨酯弹性体是一种重要的粘弹性材料，在一定温度范围和较大的可逆变形性下具有相对较低的弹性模量。1，2
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聚氨酯，多功能聚合物在整个行业进行了广泛探索，可以通过融合诸如灯笼的材料（例如兰萨尼德）来增强。这项研究提出了一种新颖的方法，采用单发合成，使用多元醇，异氰酸酯，samarium和Holmium氧化物创建聚氨酯兰烷化复合材料。ftir和拉曼光谱学肯定了成功的聚氨酯基质形成，而XRD在灯笼载量的矩阵中揭示了不同的相对于对照泡沫中的柔软的低结晶聚氨酯。光学显微镜显示出由于samarium和holmium引起的形态改变。热重分析显示，与对照泡沫相比，复合热稳定性提高。展望未来，这些结果促使对聚氨酯兰特尼复合材料的进一步探索，尤其是在利用各种应用的财产变化方面。
PHENOXY PK™ HB 树脂
产品描述 PHENOXY PK™HB 树脂与大多数苯氧基树脂相比具有较低的粘度。苯氧基树脂（聚羟基醚）是坚韧、易延展、无定形的热塑性聚合物，具有出色的热稳定性、粘合强度和防潮性能。苯氧基树脂可以通过其羟基官能团与异氰酸酯、三聚氰胺树脂或酚醛树脂反应而交联。交联的苯氧基树脂在许多基材上表现出优异的耐化学性、硬度和附着力，包括钢、铝、玻璃和碳纤维以及尼龙和聚酯 (PET) 等塑料。PHENOXY PK™HB 还可以配制成含有潜在硬化剂（如双氰胺）的单组分环氧树脂，在适当固化后可在基材上提供更好的韧性和粘合强度。PHENOXY PK™HB 可溶于许多极性非质子溶剂，例如 MEK、环己酮和乙二醇醚。应用
先进材料 - 苯氧基 PKTMHH
特性 与大多数苯氧基树脂相比，Phenoxy PK™HH 具有较高的粘度。苯氧基树脂（聚羟基醚）是坚韧、易延展、无定形的热塑性聚合物，具有出色的热稳定性、粘合强度和防潮性能。苯氧基树脂可通过其羟基官能团与异氰酸酯、三聚氰胺树脂或酚醛树脂反应而交联。交联的苯氧基树脂在许多基材上表现出优异的耐化学性、硬度和附着力，包括钢、铝、玻璃和碳纤维以及尼龙和聚酯 (PET) 等塑料。Phenoxy PK™HH 还可以配制成含有潜在硬化剂（如双氰胺）的单组分环氧树脂，在适当固化后可在基材上提供更好的韧性和粘合强度。Phenoxy PK™HH 可溶于许多极性非质子溶剂，如 MEK、环己酮和乙二醇醚。
环氧-酸酐-咪唑体系的固化行为
在热固性材料固化过程中，低分子液体通过化学反应转化为高分子固体。随着固化的进行，玻璃化转变温度 (Tg) 会大幅升高。众所周知，Tg 可用作化学转化率的量度，尤其是在固化的后期，Tg 会随着转化率的变化而更敏感地变化。1 研究了二氰酸酯-聚氰脲酸酯 2 • 3 和环氧-胺体系的 Tg 随固化时间的变化。1 • 4 · 5 由于 Tg 是分析固化行为的重要参数，我们研究了催化环氧-酸酐体系中 Tg 变化与固化反应机理的关系。众所周知，环氧树脂与酸酐的催化反应通过两个主要固化反应进行；酯化和醚化。尽管报道的引发机理相互矛盾，6 - 8 但叔胺引发环氧基团产生两性离子，如方程式 I 所示。9
绿色聚合物
从可再生资源中生成单体、预聚物和填料 生物基/可持续热塑性塑料、热固性塑料及其复合材料的合成、配方和结构-性能关系 材料类别：氨基塑料、苯并恶嗪、纤维素和纤维素材料、弹性体和橡胶、环氧树脂、纤维复合材料、互穿网络、木质素、纳米颗粒和纳米复合材料、植物油及衍生物、酚醛树脂、聚酯、多糖及衍生物、聚氨酯（常规和非异氰酸酯、泡沫）、有机硅、乙烯基酯树脂、玻璃聚物 工艺方法：增材制造、化学回收、复合材料和纳米复合材料加工、压缩成型、挤出、注塑成型、机械回收 表征技术：FTIR、NIR 和 NMR 光谱、防火测试、气体吸附和表面积分析、GPC、质谱、渗透性测试、孔隙率测定、流变学、热分析、 x射线衍射
分析人和鼠组织中色氨酸代谢产物和相关化合物：使用高分辨率质谱法的定量和半定量方法的开发和验证
主要在肝脏中表达。TDO也可以存在于其他细胞类型中的神经元中。3 - 5此外，较小的kynurenine是由吲哚胺二氧酶（IDO）酶产生的，该酶存在于人体的各个部位。6在弹性信号（例如白细胞室）中增加水平可以激活IDO酶，而诸如皮质醇（Cortisol）等应激激素可以激活TDO酶。7 kynurenaine水平受到我们的饮食摄入，TDO和IDO活性，应力激素以及弹性信号的影响。kynurenine有两个主要途径：即通过kynurenine氨基转移酶（KAT）形成雌二酸，或通过kynureninase和OR/kynurenine 3-单发糖酶（KMO）形成3-羟基氰酸酯。8 Kynurenine途径在神经系统疾病的发展中起着至关重要的作用，包括阿尔茨海默氏病，9个帕金森氏病10
![arXiv:2301.03880v1 [cond-mat.str-el] 2023 年 1 月 10 日](/simg/3\312a1cae25beda5f155ead558fb0933088632887.webp)
arXiv:2301.03880v1 [cond-mat.str-el] 2023 年 1 月 10 日
AMX 3 化合物结构多样，一个显著的例子是后钙钛矿结构，它采用具有共角和共边八面体的二维框架。已知的分子后钙钛矿很少，其中尚未报道过磁性结构。本文我们报告了分子后钙钛矿的合成、结构和磁性：CsNi(NCS) 3 ，一种硫氰酸酯框架，以及两种新的同构类似物 CsCo(NCS) 3 和 CsMn(NCS) 3 。磁化测量表明这三种化合物都具有磁序。CsNi(NCS) 3（居里温度，TC = 8.5 (1) K）和 CsCo(NCS) 3（TC = 6.7 (1) K）为弱铁磁体。另一方面，CsMn(NCS) 3 属于反铁磁体（Néel 温度，TN = 16 . 8 ( 8 ) K）。CsNi(NCS) 3 和 CsMn(NCS) 3 的中子衍射数据显示，两者都是非共线磁体。这些结果表明，分子框架为实现下一代信息技术所需的自旋结构奠定了坚实的基础。
Durgesh Kumar Soni指定：助理教授
通过将反应性的聚酰胺树脂和乙二基二胺反应与固化剂与环状碳酸盐基团通过同时碳酸糖基合成的环氧化碳酸盐和乙二基甲基丙烯酸甲酯，丁基丙烯酸酯和甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酰基合成的固化剂。使用常规液体环氧树脂的碳化合成NIPU。利用二氧化碳来获得所需的羟基甲烷连接，这不仅消除了危险和有毒异氰酸酯的使用，富香之烯，而且是对CO 2的可持续利用，这是一种温室气体，并引起全球变暖。完成乳液技术，化学的分析工具，研究方法，肥皂和油的完成课程，对化学过程的优化从事其他项目，例如：基于Cowdung的乳液涂料，甲基酯的合成，酸性乳液的制备，制备锌液化液的制备，锌硬脂酸剂