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锌离子电池水溶液的最新进展以减轻侧面反应：评论
锌离子电池（ZIBS）是一种利用锌离子作为电荷载体的可充电电池。Zibs的发展由于其对低成本和高性能储能系统的潜力而引起了人们的关注。[1]锌丰富，廉价且对环境友好，使其成为储能应用的吸引力。Zibs的一个关键组成部分是电解质，它在电池的性能和稳定性中起着至关重要的作用。[2]电解质是一种液体或凝胶物质，可在充电和排放过程中促进电池阳极和阴极之间的离子运动。它还有助于维持电极的化学稳定性，并防止不必要的侧面反应，从而降低电池的性能。[3]
采用氧化锌纳米颗粒涂层作为镁合金的腐蚀抑制剂在不同的水溶液中
摘要。在这项研究中，使用直接的微波辅助技术合成氧化锌纳米颗粒。结果表明，合成的纳米颗粒是六边形的wurtzite Zno纳米颗粒，其结晶石尺寸为6.76 nm，如通过生理化学方法确定。它揭示了在不同的增强型，是不规则的，球形的海绵状结构。使用傅立叶变换红外光谱法，已经观察到ZnO表面上的相应官能团。根据吸收测量值，直接光带隙约为3.29 eV。光致发光光谱可通过寻找红色发射和蓝色带缘发射来检测ZnO晶格中的晶体缺陷。进行了对氧化锌纳米颗粒的抗腐蚀能力的研究，该研究表明，当用镁（MG）底物涂有颗粒时，颗粒具有有益的特征。这些材料被评估，具有有或没有保护性涂层的腐蚀性。结果表明，在不同的电解质条件下，涂层显着提高了保护速率。与裸露的MG板相比，当ZnO纳米颗粒涂覆时，电荷转移电阻R CT增加。
温度对基于电磁波的非侵入性葡萄糖传感器开发葡萄糖水溶液的介电常数测量的影响
本文首次提出了一项实证研究，该研究表明在分析各种浓度的水溶液溶液的介电常数（介电常数）时考虑温度的重要性。介电性是研究人员研究的参数，作为无创测量葡萄糖而无需抽血的生物标志物。这项技术的开发将使个性化的医疗保健DI不可知论者可以监测和预防糖尿病。由于血液中的人类葡萄糖水平在每分少数几毫克的范围内有所不同，因此估计葡萄糖的这种较小变化将需要高度准确且可重复的传感技术。电磁（EM）波，特别是在微波炉和Terahertz频率范围内，在检测血浆电性能的变化方面已显示出与葡萄糖浓度相关时的变化。但是，重要的是要注意，尽管该技术表现出了承诺，但仍处于研发阶段。这里显示体温可以影响血糖测量的准确性。在各种TEM周期下使用不同的葡萄糖浓度溶液进行的实验，并研究了葡萄糖的复杂介电常数在从400 MHz到11 GHz的较大频率范围内进行了研究。热能的升高通常会导致水（如水）振动并旋转旋转偶极子对电场的比对，从而降低其介电性。分析表达的精度在实验上显示为99％。经验结果表明，对于葡萄糖水溶液，介电性随温度从16℃至37°C的升高而增加。这归因于水的极性和葡萄糖分子的极性，随着热能的增加而变得更加明显。基于实验结果，得出了精确的分析表达，以考虑水葡萄糖溶液的温度。研究结果应使基于电磁传感技术的准确非浸润性葡萄糖监测设备的设计设计。
水解帕罗西汀（一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）在水溶液中的水解和光解
摘要 - 帕罗西汀HCl的水解和光解，一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，在水溶液溶液中（pH 5、7和9），合成腐殖质水中，在湖水中研究了25 8 c，在黑暗中，在黑暗中，在生长室中与富含功能的灯光相结合，在黑暗中和散热室中研究了Ultverscult subland subland cum sun veftiment cun uft ultver inftiment cun varvemult（Uver）（UV）（UV）（UV）（Uv）Uvv（UV）帕罗西汀在所有水性培养基中通过模拟阳光在4天内完全降解。通过增加pH，帕罗西汀HCl的光解会加速。pH 5、7和9处的T 1/2值分别为15.79、13.11和11.35 h。合成腐殖质水和两个湖水中帕罗西汀的半衰期比pH 7缓冲液中的长度略长。检测到两种光产物，并通过液体色谱图在正模式下鉴定出其结构。光产物I被发现光解不稳定，在辐照12至18 h后逐渐降解。但是，在整个实验期间，光产物II在光解中非常稳定，表明它持续进行进一步的光降解。在黑暗中，在所有水溶液中，帕罗西汀都在30-d期间稳定。总而言之，帕罗西汀是一种相对光的药物，具有地表水中阳光的光降解可能性。
电解次隆酸（HOCL）水溶液，用于地板清洁和卫生的低影响和环保剂
摘要：最近，消毒剂的使用已成为一种扩散的，有时甚至是不可分割的实践，对限制感染的扩散至关重要。微生物污染的控制现已集中在使用传统药物（即次氯酸盐，臭氧）上。但是，它们的长时间使用可能会引起人类健康和环境的潜在待遇。目前，强烈需要以避免浪费，非常低的毒性且安全且易于处理和存储的方式制备的低影响但有效的杀菌剂。在这项研究中，研究并提出了产生的电化学活化的次伐多孔（HOCL）酸溶液，并将其整合在擦洗机中以进行局部清洁处理。与含有传统的Ecolabel标准洗涤剂的机器相比，这种创新的机器已用于局部清洁和卫生设施，以评估HOCL的微生物电荷和有机污垢去除能力。还通过扫描电子显微镜（SEM）研究了对地块材料的潜在损害。已经进行了比较生命周期评估（LCA）分析，以评估基于HOCL和基于洗涤剂的机器的使用的可持续性。
含N,N-二甲基甲酰胺水溶液中电沉积铁铬合金薄膜的磁化强度和显微硬度
电沉积是制备合金的重要方法之一。利用电沉积合成合金的方法引起了广泛关注，因为它能够在室温下在金属基材上制备合金薄膜。到目前为止，含有六价铬（Cr 6 +）离子的电解槽已用于金属铬的电沉积。然而，众所周知，Cr 6 + 离子会引起有害的环境污染[4,5]。在欧盟，WEEE/RoHS（废弃电子电气设备/限制在电子电气设备中使用某些有害物质）指令限制使用Cr 6 + 离子[6]。因此，作为一种替代工艺，许多研究人员提出了从含三价铬（Cr 3 +）离子的电解槽中电沉积金属铬合金（例如 Co e Cr 和 Ni e Cr 合金 [7]、Fe e Cr 合金 [8] 和 Fe e Cr e Ni 合金 [9]）。然而，众所周知，电沉积的电流效率受到很大限制，因为 Cr/Cr 3 + 的标准电极电位为 0.937 V（vs. Ag/AgCl/饱和 KCl），远不如铁族金属（例如 Ni/Ni 2 +、Co/Co 2 + 和 Fe/Fe 2 +）的电位高 [10]。在从水溶液中电沉积次贵金属的过程中，随着电流密度的增加，阴极附近的pH值升高[11]。pH值升高的原因是高电流密度下氢气析出速率高，导致阴极附近的H+离子消耗速率高。因此，在简单的水溶液中，Cr3+离子在高电流密度下会与阴极附近的六个水分子形成复合物[Cr(H2O)6]3+。具体而言，这些[Cr(H2O)6]3+离子会在酸性pH区（pH > 4.5）通过羟桥反应形成羟基桥接胶体聚合物[12，13]。阴极附近的这种胶体聚合物会抑制金属铬的电沉积。因此，通常在水溶液中加入甘氨酸、尿素或 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 等络合剂来抑制 [Cr(H 2 O) 6 ] 3 + 离子的形成。在这些络合剂中，DMF 是众所周知的在金属电沉积过程中减少氢析出的有效络合剂 [14]。之前有几种
介孔碳和高度交联的聚合物，用于从水溶液中去除阳离子染料 - Studieson吸附平衡和动力学
摘要：本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备，表征和利用。使用低温氮吸附等温线，X射线衍射（XRD），小角度X射线散射（SAXS）和电位测量测量测量测量值，使用低温氮吸附等温线，X射线衍射（XRD）确定了所获得材料的物理特性，形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜（SEM）成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱（XPS）进行了有关表面活性基团，元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性，该化学特征提供了有关表面活性基团，元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料（甲苯蓝色）和三甲烷（玛雀绿色和晶体紫）的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明，与聚合物材料相比，碳材料具有更高的吸附能力，例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g，与聚合物材料相比，碳材料的吸附能力较高（0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据：一阶（敌人），二阶（SOE），混合1,2-阶（MOE），多指数（M-Exp）和分形类MOE（F-MOE）（F-MOE）。
半电池的标准还原电位 - F2(g) + 2e
ClO - (aq) + H 2 O(� ) + 2e - Cl - (aq) + 2OH - (aq) +0.84 → Ag + (aq) + e - Ag(s) +0.80 → NO 3 - (aq) + 2H + (aq) + e - NO 2 (g) + H 2 O(� ) +0.80 → Fe 3+ (aq) + e - Fe 2+ (aq) +0.77 → O 2 (g) + 2H + (aq) + 2e - H 2 O 2 (� ) +0.70 → I 2 (s) + 2e - 2I - (aq) +0.54 → O 2 (g) + 2H 2 O(� ) + 4e - 4OH - (水溶液) +0.40 → Cu 2+ (水溶液) + 2e - Cu(s) +0.34 → CO 4 2- (水溶液) + 4H + (水溶液) + 2e - H 2 CO 3 (水溶液) + H 2 O( � ) +0.17 → Sn 4+ (aq) + 2e - Sn 2+ (aq) +0.15 → S(s) + 2H + (aq) + 2e - H 2 S (aq) +0.14 → AgBr(s) + e - Ag(s) + Br - (aq) +0.07 → 2H + (aq) + 2e - H 2(g) 0.00 → Pb 2+ (aq) + 2e - Pb(s) -0.13 → Sn 2+ (aq) + 2e - Sn(s) -0.14 → AgI(s) + e - Ag(s) + I - (aq) -0.15 → Ni 2+ (aq) + 2e - Ni( s) -0.26 → Co 2+ (aq) + 2e - Co(s) -0.28 → PbSO (s) + 2e - Pb(s) + CO 4 2- (aq) -0.36 → Se(s) + 2H + (aq) + 2e - H 2 Se (aq) -0.40 → Cd 2+ (aq) + 2e - Cd(c) -0.40 → Cr 3+ (aq) + e - Cr 2+ (aq) -0.41 → Fe 2+ (aq) + 2e - Fe(s) -0.45 →
通过结构破坏盐的纳米结合水的强大增强
摘要：对于地球上存在的大多数水，影响其行为的两个最重要的因素是无机或有机基质中的确定性以及溶质的存在。在这里，我们研究了3 nm孔中的结构对水溶液中水溶液的水分的影响，浓度高达1.0 m。已知在这种浓度范围内的大量水溶液中的水分差异在NaCl存在下会非常略微降低，并且在KCL存在下非常略微增加。然而，在这里，我们观察到与纯水的使用率相比，在同一置换中相比，在共有h 2 o -kcl中的水差增加了2倍。这种异常强烈的累积作用和破坏添加剂的结构可能对自然界水性物种的流动性和运输具有深远的影响。
应用生态友好的多官方多孔石墨烯氧化物在水溶液中的吸附铬的吸附性隔离
使用两种硅烷（（（3-氨基丙基） - 三乙氧基菌）和（3-甲基丙基） - 三乙氧基硅烷）进行官能化，以分别获得生态友好型胺功能化的GO（GONH）和硫醇功能功能（GOSH）。两个硅烷也被一起使用，以获得胺 - 硫醇双官能化的GO（GOSN）。获得了各种物理化学特征，包括使用傅立叶转换红外（FTIR）光谱仪，热重分析仪和X射线衍射仪的光谱。吸附剂用于对水溶液中Cr吸附的比较研究。将所获得的数据拟合到伪优先（PFO）和伪秒阶（PSO）模型，均质分形伪秒（FPSO）以及Weber-Morris - 莫里斯 - 摩尔斯 - 摩尔斯 - 莫里斯（Weber-Morris）内膜内颗粒扩散（IPD）动力学模型。计算了Langmuir和Freundlich吸附等温模型以及热力学的模型参数。表征结果显示成功的功能化。GONH，GOSH和GOSN分别在水中表现出碱性，酸性和中性pH。胺和硫醇官能团，以及降低的顺序。吸附剂比原始GO具有更高的每单位重量密度，并且热稳定性更好。平衡Cr吸附。PSO和FPSO更好地描述了速率数据。随着溶液的pH含量，Cr吸附降低；最佳吸附在pH 2处记录。吸附过程是理论上的放热过程，即自发过程。平衡吸附数据拟合了GONH的Langmuir吸附等温线模型，而它为GOSH和GOSN拟合了Freundlich。这些吸附剂的Cr吸附能力分别为114、89.6和173 mg/g，分别为GONH，GOSH和GOSN，并且这些吸附能力比几种报道的基于石墨烯的吸附剂要好，并提出了这些吸附剂的潜力。©2020水环境联合会