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World File Search System水溶液
干细胞套件
•道路A：道路是由水溶液中Murino Origin CD45和CD34的单克隆抗体的混合物形成含有0.09％的稳定和钠氮杂蛋白（NAN 3）的水溶液•步骤量绝对计数管：它们是含有4.2微米的Lyophilized直径的4.2 micros，能够发射荧光cytomer的管子，它们包含已知数量的微球（球形出现在管中）4.2 microns。 div>•7-AAD小瓶：小瓶在液体和方形钠状态（NAN 3）中含有7-氨基 - 肌动蛋白D至0.09％，以识别不可行的细胞。 div>•用Lisys Al启动10倍解决方案：该船含有基于氯化铵（NH 4 Cl）浓缩10次的液体溶液，将样品红细胞和钠azid（NAN 3）至0.09％
使用混合密码学的安全文件存储稀土激活磷酸盐的简短合成方法和发光发展
mgn 2 o 6·6H 2 o，NH 4 H 2 PO 4，Zrocl2Å8H2 O，ER（NO 3）3Å5H2 O，150 ml Deathis Water，Zroc l2·8H 2 O水溶液
白色ekka（calotropis gigantea）的炎症活动
非甾体类抗炎药（NSAIDS）是当今世界上最常见的药物治疗炎症状况。另一方面，随着使用时间长时间，NSAID副作用如胃肠道刺激。因此，发现新型的自然疗法和抗炎药物越来越兴趣。因此，目前的研究的主要目的是对植物化学物质进行定量估计和水溶液中抗炎活性的测定。使用白蛋白变性法的白色ekka（钙木吉氏）的叶提取物。结果表明，AQ的总酚含量。与总类黄酮（0.88 GAE，mg/100 mg）相比，发现白色Ekka的叶提取物最高（1.148±0.21 GAE，mg/100 mg）。在标准和水溶液中观察到剂量依赖性抑制（％）。白色ekka的叶提取物。此外，抑制（％）水平。以750 µg/ml的浓度为750 µg/ml的白色Ekka叶提取物与标准药物（即阿司匹林）相当。，以1000 µg/ml抑制（％）水溶液的浓度。白色Ekka的叶提取物比标准药物（即阿司匹林）要好。总而言之，我们的研究结果清楚地表明了AQ。白色Ekka的叶提取物具有抗炎活性。因此，可以建议使用AQ。白色Ekka的叶提取物可以用于管理炎症条件，并可以考虑开发天然抗炎药。
博士乔治·Z·凯扎斯
在水生环境中 2013-15：先进的分子印迹聚合物（MIPs）作为选择性结合和回收各种高附加值环境目标的材料，应用于工业规模的吸附柱 2013：实施生物和非生物参数监测计划并支持对科罗尼亚沃尔维湖的自我监督 2013-14：新型聚合物生物吸附剂的合成、特性和应用，用于环境友好型去除工业废水中的各种污染物 2012-13：Nanocapillary© 2011-13：使用导电纳米粒子制备和表征用于地热加热和冷却应用的具有增强性能和热导率的塑料管 2006-08：通过吸附到分子印迹聚合物（MIPs）上从水溶液中去除染料 2005-06：使用超吸附材料去除水溶液中的污染物
Tis2阳极对锂离子电池中电解质的反应性
可充电电池正在加速从化石燃料到可再生能源的过渡。考虑到所需的大量电池材料，材料和流程中的可持续性是最重要的。在各种下一代电池化学中，锂离子蝙蝠（ALIBS）在本质上是安全的，即使是在高功率密度下，也可以在基于非水溶液的锂离子细胞的现有生产过程中实施。例如，正如Li等人首先提出的，[1] ALIBS是含有有机溶剂的常规电池的可持续替代品，因为水性电力是环保的，不可易受的，并且不可易受的。虽然需要认真解决锂开采的道德问题和环境影响，但水溶液的离子电导率较高，可以为Alibs提供更具吸引力的快速充电能力。然而，水的狭窄电化学稳定性窗口（ESW）为1.23 V极大地阻碍了其水力电解，导致水电解会导致氢进化反应（HER）和氧气
模块式 - 配体 - 交换金属复合物与...
图1：培训数据和主动学习工作流程：a）水溶液中Mg 2+的训练子集，b）乙腈中PD 2+的训练子集（MECN），c）用于训练机器学习电位（MLP）的主动学习工作流程的方案。
根据两朵花，民间除霜充满了离子交换树脂...
摘要：通过使用电容性去离子技术，通过在两种不同的流动通道中填充混合离子交换树脂（间隔和螺旋型），使用了两个树脂/膜电容性去离子（RMCDI）细胞来淡化水溶液。间隔和螺旋-RMCDI的盐去除效率分别为77.21和99.94％。在螺旋RMCDI电池中显着去除了许多离子，因为进料溶液可以与填充在螺旋型流通通道上的离子交换树脂更均匀地接触。由于pH和累积电荷的变化而导致的，观察到，对于由阳离子和阴离子交换树脂的混合物填充的螺旋rmCDI细胞减少了法拉达反应。因此，证明了通过电容性去离子技术高盐浓度的水溶液的脱盐。此外，还需要在连续电贬义（CEDI）技术中进行进一步研究与离子交换树脂混合比的优化，并引入再生过程，以改善RMCDI技术。
用于癌细胞治疗的石墨烯基苯乙双胍载体
石墨烯的氧化形式氧化石墨烯 (GO) 是药物载体应用中最受研究的石墨烯形式，因为它具有生产成本低且易于在水溶液中分散的特点。29 然而，之前的生物毒性研究表明，GO 会诱导活性氧 (ROS) 的产生，从而导致几种细胞模型 40 – 43 和斑马鱼的细胞毒性。44 – 48 研究表明，细胞毒性程度与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 GO 的氧含量相关。49 此外，GO 生产过程中氧化过程中产生的残留杂质 50 – 52 也可能是毒性来源。与 GO 相反，由于原始石墨烯的生产工艺相对复杂，因此作为纳米药物载体的研究较少。53 此外，其疏水性 54 导致其在水溶液中的稳定性低。最近，出现了更高产量的原始石墨烯生产工艺，55