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RNA诊断和治疗学的新世界
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。
植物医学和治疗学杂志
*Jaypee信息技术研究所A-10，Sector-62，Noida，Noida，北方邦，印度201309年-201309摘要大肠癌（CRC）代表了由于治疗的复杂性，这通常会导致低功效和不良副作用。富含生物活性化合物的药用植物提供了有希望的替代方法，但相关数据散布在各种来源。我们的结直肠癌药用植物和代谢物数据库（CRCMMDB）将这些信息巩固到可访问的平台中，促进基因组数据，天然药物和药用植物代谢物的整合，这些代谢物在治疗CRC方面表现出了希望。该资源旨在支持对CRC自然疗法的更集中和有效的研究。数据库集成了基因组信息，CRC的特定天然药物，有关药用植物及其代谢产物的详细信息，以及相关的途径和癌中的活性以及CRC的FDA药物靶基因。在整个数据框架中采用一对多关系，促进了无限制的连接。我们利用Django v4.3.2和集成的SQLite3进行Web开发。该研究表明，CRCMMDB提供了有关基因组学，CRC特异性药物，药用植物，生物活性化合物和FDA药物靶基因的大量数据。“天然药物”部分包括策划的治疗物质，其中包括PMID，药物ID，化学结构，来源植物和作用机理等细节。它还对CRC的阶段，风险因素，预防措施，症状和相关条件提供了全面的覆盖。用户可以探索植物来源的化合物，例如生物碱和多酚，已知可以调节PI3K和AKT等致癌途径。每个工厂的进入都与NCBI交叉引用，是自然治疗研究的宝贵资源。CRCMMDB是CRC调查中的重要资源，解决了对天然药物的集中数据的需求。随着全球CRC患病率的增加，人们对随时可用的信息有关键的需求。CRCMMDB（http://crcmmdb.in）提供了易于导航的界面，可促进发现自然化合物用于CRC治疗。关键字：药用植物代谢产物，植物化合物，天然药物，大肠癌，基因组。通讯作者：1 Chakresh Kumar Jain电子邮件：ckj522@yahoo.com当代时代的介绍，提高的生活水平和增强的优质医疗保健可及性可显着增强诊断和治疗能力。这种方法在全球范围内影响了各个地区及其各自的平均终身预期。在西方国家，大肠癌的患病率已从1950年代的稀有性转变为占所有癌症病例的10％[1]。核直肠癌（CRC）是癌症的第三个最普遍的形式，是两种性别的癌症与癌症相关死亡率的第二主要原因[2] [2] [2] [3]。虽然仅10％的CRC实例涉及种系突变，导致综合症，例如lynch
主编，临床药理学和治疗学
职位描述简介临床药理学与治疗学（CPT）的当前总编辑（EIC），Piet H. van der Graaf，Pharaaf，Pharmd，of UK Certara，英国Pharmd，将于2024年12月31日结束，并将延长12个月以确保向新的Ededoritor-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-in-Informents延长12个月。ASCPT通过其CPT编辑搜索委员会，正在招募一位新的酋长，以期在2025年第1季度采访候选人，并在2025年6月30日之前与选定的候选人签订合同。新的编辑团队将开始在2025年第三季度或第四季度收到意见书，并将在2026年1月1日之前正式掌管。申请截止日期是2024年11月15日。将考虑自我提名。CPT是ASCPT的旗舰杂志，影响因子为6.3。这是转化和临床医学上的权威跨学科期刊，致力于发表疗法的性质，行动，效力和评估。有关更多信息，请访问https://ascpt.onlinelibrary.wiley.com/journal/15326535委员会正在寻求委员会在该领域的杰出领导者，学术界，工业或政府的杰出领导者的申请中，并具有广泛的纪律知识，与出版物，H-index，Serecors and Serecorsery and sectiral and Serecortial and Serecortiars and Serecortial and Serecor and secor and secor and seardor and seardor and seardor and seardor and servorsion and secor and Servor，声誉良好，并享誉良好的能力。其他人，包括CPT的编辑团队以及姐妹开放访问期刊的主持人，CPT：药物计量学和系统药理学（PSP）以及临床与转化科学（CTS）。申请人应证明与PSP和CTS以及该领域其他知名的期刊相比，该期刊的发展和分化具有令人信服的战略愿景；出色的学术成就；出色的沟通能力；一种协作的领导风格；对包容，多样性，获取和公平性的深刻承诺；对科学期刊出版的趋势有清晰的了解，包括开放访问时代期刊的经济基础和优化数字功能；国际同事网络；和深刻的社论经验。CPT EIC的工作量约为每周15 - 20个小时。申请人应指出他们将如何适应这一时间的承诺，并表明其雇主完全支持。范围和结构CPT欢迎在转化，预测和个性化医学的新兴领域的原始文章；新的治疗方法，包括基因和细胞疗法；药物基因组学，蛋白质组学和代谢组学；生物信息和应用系统生物学补充药代动力学和药效学，人类研究和临床试验的领域，现实世界数据/现实世界证据（RWD/RWE），药物宣传，
疼痛治疗学开发计划（PTDP）
疼痛治疗学发展计划（PTDP）是NIH的一部分，帮助结束成瘾长期®（HEAL）倡议，这是一项跨性别的NIH研究工作，旨在改善预防和治疗阿片类药物滥用和成瘾以及增强疼痛管理。PTDP着重于在学术和小型企业环境中促进研发，以允许更风险的高奖励计划一个机会，可以测试其候选人非疼痛疗法的可行性。除了授予支持外，该计划还可以访问具有丰富的生物制药经验和CRO资源的顾问，用于各种活动，包括药物化学，制造和配方，DMPK，GLP毒理学和I期临床测试。这些赠款是里程碑式驱动的，在5年赠款期间每年评估反对里程碑的进展。
治疗学发展奖政策和准则
计划名称：2023 Therapeutics Development Award（TDA），带有意向书（LOI）简短计划概述/描述：为了刺激CF患者的新药品的开发，CFF制定了“ Therapeutics Development Development奖”计划。该计划的目的是向将开发商业产品的公司提供资金，以使CF的个人受益。结构为匹配奖励计划，只有在接收者匹配的情况下才会授予资金。资金金额：这通常是一个由两部分组成的计划，并且资金由项目所追求的阶段确定。组件（阶段）I - 定期发展和/或组件（阶段）II - 临床。组件I的资金在不超过三（3-）年的时间内最高60万美元，而组件II的资金不超过3,000,000至5,000,000美元，而不超过三（3-）年。下面在第三节中提供了其他详细信息。资格：•欢迎从事研究和开发的公司（即国际）公司（即国际）公司申请。•将针对临床前和最初的临床开发活动（与CF相关的所有治疗领域）颁发奖项。•在特殊情况下，CFF支持可用于API制造或其他化学，制造和控制活动，涉及健康人类受试者的临床试验，支持从事行政角色的高级公司人员或III期多中心临床试验。通常，这些活动被视为赞助商的责任，可以被认为是匹配资金。密钥日期：•可以在下面的第四节中找到其他资格要求。
药物输送与治疗学杂志
尽管治疗方法取得了许多进展，但结肠癌在全球癌症相关死亡人数中仍排第三位。传统药物的毒性是化疗的主要问题之一。靶向给药的工作原理是将药物集中在目标组织中，并降低剩余组织中的药物浓度。这种给药系统有助于药物分子优先到达所需部位。靶向给药将降低对高剂量药物的要求，从而减少给药频率。本综述重点介绍了靶向药物给药的各种参数，包括药物选择标准和影响靶向药物给药的因素，还简要讨论了结肠癌治疗的不同靶向药物给药。
治疗学：导航通往康复的途径
结论治疗，作为康复的艺术和科学，随着医疗保健的动态景观的反应继续发展。从古老的补救措施到尖端的生物技术干预措施，该领域体现了对恢复健康和福祉的承诺。当我们浏览康复途径时，个性化医学的原理，循证实践和跨学科协作指导治疗方式的发展和应用。从基因组学到人工智能的技术进步正在推动治疗学成为创新的新时代。挑战，例如抗药性和通道差异，强调了正在进行的研究，倡导和集体承诺的需求。在医疗保健的复杂挂毯中，治疗剂仍然是希望的灯塔，提供的解决方案超出了减轻症状的范围，可以恢复健康和增强生活质量。
结核病：宿主免疫，诊断和治疗学
结核病（TB）仍然是世界上最重要的传染病之一，每年约有870万例新的活性疾病病例和140万例死亡。估计世界三分之一的人口具有潜在的结核病感染（LTBI），为潜在的疾病传播和重新激活创造了广泛的储藏室。结核病中宿主病原体相互作用的复杂性，尤其是在早期感染和潜伏期期间，继续挑战我们开发有效诊断，疫苗和治疗剂的能力。该研究主题旨在吸引研究，以增强我们对宿主免疫的理解及其在发病机理和保护中的作用。提交的论文代表了理解结核病的多种方法，从生物标志物发现和耐药性监测到人类和牛TB中的遗传遗传因素和免疫细胞反应。
802. 化学生物学和实验治疗学
使用 TR-FRET 评估 ABBV-453 对重组人 MCL-1、BCL-2 和 BCL-X L 的亲和力，并确定与重组 BAK 复合的每种蛋白质的抑制常数 (Ki)。用含有 10% HS 的培养基中的 ABBV-453 处理人类肿瘤细胞系 H929、Molt-4 和 RS4;11 细胞 24 小时，并根据制造商的说明使用 CellTiter-Glo 确定对活力的影响 (Promega)。根据所得剂量反应曲线计算每个 EC 50 (半最大有效浓度)。数据以三到七次独立实验的平均值 ± 标准差表示。