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World File Search System治疗的
生存和忍受治疗的副作用
医疗团队的仔细监测可以降低患者发生心脏毒性的几率。在决定使用心脏毒性药物治疗患者之前，大多数医生都会安排超声心动图 (ECHO，使用超声波检查心脏和附近血管的工作情况) 或多门控采集 (MUGA，通过跟踪注入血液的特殊标记来检查心脏泵血情况) 扫描来测量患者的心脏功能 (心脏满足身体需求的能力)。这些测试可确保根据患者当前的心脏功能为其开出安全的化疗剂量。患有潜在疾病且心脏毒性风险较高的患者在淋巴瘤治疗过程中也可能需要更密切地监测其心脏功能。
肺癌治疗的进展与挑战
系统评价摘要肺癌是第二大常见的非皮肤癌，也是全球癌症死亡的主要原因，是一个全球性的健康问题。本研究旨在通过 PubMEd 数据库中的系统评价探讨肺癌治疗中的挑战和进展。选定了 2021 年至 2024 年之间的 15 篇出版物。10 篇论文针对非小细胞肺癌，5 篇论文针对小细胞肺癌。已有建议对这两种类型的疾病采用化疗、免疫疗法和靶向疗法。非小细胞肺癌的治疗包括基因组和蛋白质组分析以确定潜在靶点、免疫检查点抑制剂、了解转移的生物学基础、手术和个性化治疗计划。挑战包括确定目标基因改变、开发有效的药物和组合、克服耐药性、更好的生物制造商、毒性、对免疫抑制剂的耐药性、获得治疗的不平等。小细胞癌可以用酪氨酸抑制剂结合免疫疗法、药物/基因递送至部位/靶点、识别在肿瘤中高度均质且稳定表达的特定靶点来治疗。挑战包括放弃治疗、疾病的复杂性、不接受疾病进展。研究结论是，尽管肺癌的治疗取得了众多进展，但并没有统一的标准，每个患者都需要进行个体化调整。医患沟通可能是提供个性化癌症治疗的关键。关键词：治疗，肺癌，小细胞，非小细胞。
基于 CRISPR 的治疗的 CMC 策略
CMC（化学、制造和控制）是药物开发的一个重要方面，它发生在产品生命周期的每个步骤中，并采用适合阶段的流程来确保药品的质量、安全性和有效性。从最初的开发到临床试验和商业发布，CMC 都是一个关键组成部分。随着临床项目的进展，FDA 对 CMC 数据的期望变得更加严格，凸显了该模块在维护药品质量和安全方面的重要性。在临床研究的所有阶段和后续阶段都需要应用现行良好生产规范 (cGMP)。将质量体系和 cGMP 与开发不同阶段的活动结合起来是一种得到监管机构认可和支持的范例。此外，CMC 模块，即质量模块，是通用技术文件 (CTD) 的关键部分，FDA 要求所有新药临床试验 (IND) 和 BLA 提交都提供该文件。CMC 数据的充分性会对监管部门的批准以及从临床试验到市场批准的整个过程产生重大影响。 FDA 提供了与 CMC 相关的具体指南和法规，以指导申办方开发和汇编足够的信息以供提交。在产品开发过程中，药物开发商必须确保全面涵盖所有 CMC 方面。以下任何领域的知识和数据不足都可能导致临床暂停或产品开发计划延迟，从而造成严重的财务影响，尤其是对于规模较小的生物技术公司而言：
癌症免疫治疗的最新进展
癌症是影响人类健康的最复杂和最致命的疾病之一。它涉及许多基因和因素 [1]。有几种形式的癌症影响身体的几乎所有重要和不重要的部位，包括胃、宫颈、乳房、肺、喉咙、血液和皮肤 [2, 3]。这是一种多方面的疾病，必须采取多方面的方法来对抗它 [4]。靶向疗法之一包括使用 RNA（长链非编码 RNA 和 microRNA），它们在人体内的许多细胞过程和化学反应中发挥作用，在消除肿瘤方面表现出有效的贡献 [5] [6]。它们可以成为靶向癌症治疗中的有效生物标志物，因为生物标志物对癌症的诊断和早期治疗非常有帮助 [7]。在胃癌中因高甲基化而沉默的 CDH1 和 DCC 基因，其在基因组和蛋白质组水平上的生物信息学分析和评估表明，这些肿瘤抑制基因可用于癌症的靶向治疗 [8]。此外，金属和金属基纳米粒子在增强抗癌机制方面已取得进展[9]。但由于此类金属基和其他合成化合物的副作用，
糖尿病治疗的新型药物
该主题分析强调了与DPP-4抑制剂，SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂有关的错误，发生在社区药房环境中，并共享选定的安全提示。主要考虑因素包括修改与外观类似产品名称的药学软件显示，在药房过程中实施条形码扫描技术，组织冰箱空间，以确保产品和单个处方的分离和可见性，以及在处方拾取的患者中审查标签说明以确保患者期望获得的信息匹配。基于社区的团队，包括处方者，护士，药剂师和药房技术人员，还鼓励审查自己的事件，除了从该分析中学习，以指导改善其药物使用过程。
癌症治疗的创新与挑战
摘要 癌症仍然是现代医学面临的最大挑战之一，影响着全世界数百万人的生命。然而，最近的进展带来了一个全新的希望和可能性阶段。癌症治疗的创新涵盖了广泛的方法。精准医疗通过基因组分析实现，可根据个人的基因组成进行个性化治疗。免疫疗法利用人体的免疫系统来瞄准和摧毁癌细胞，在各种恶性肿瘤中产生积极效果。此外，靶向疗法，如小分子抑制剂和单克隆抗体，专门用于干扰导致癌症的不同分子机制。此外，新型药物输送系统，如纳米颗粒和基因疗法，为更有效、侵入性更小的治疗提供了令人兴奋的替代方案。此外，液体活检和先进成像技术的出现改善了癌症的早期检测和监测，提高了患者的治疗效果。 关键词：药物；癌细胞；抑制剂
胰岛素抵抗治疗的最新进展......
摘要：糖尿病 (DM) 是全球寿命损失的最主要原因之一，其患病率不断增加。该疾病的特征是多系统功能障碍，其直接原因是胰岛素抵抗 (IR)、胰岛素分泌不足或胰高血糖素分泌过多导致的高血糖。胰岛素是一种高度合成代谢的肽激素，它通过加速细胞葡萄糖摄取以及控制碳水化合物、蛋白质和脂质代谢来调节血糖水平。在占所有糖尿病病例近 90% 的 2 型糖尿病 (T2DM) 病程中，胰岛素反应不足，这种情况被定义为胰岛素抵抗。IR 后遗症包括但不限于高血糖、心血管系统损害、慢性炎症、氧化应激状态失衡和代谢综合征发生。尽管在理解 IR 对多个身体器官造成损害的分子和代谢途径方面取得了实质性进展，但 IR 仍然被认为是一个凶猛的谜。广泛使用的治疗方法的数量正在增加，然而，对精准、安全和有效治疗的需求也在增加。使用 MEDLINE/PubMed、Google Scholar、SCOPUS 和临床试验注册数据库结合关键词和 MeSH 术语进行文献检索，并选择 2021 年 2 月至 2022 年 3 月发表的论文作为最近发表的论文。这篇评论论文旨在提供关键、简洁但全面的见解，了解过去几个月在 IR 治疗方面取得的进展。
治疗的识别和药理靶向 -
。cc-by-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是此预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月12日。 https://doi.org/10.1101/2023.11.08.562798 doi：Biorxiv Preprint
难以治疗的类风湿关节炎的定义
抽象目标的代谢变化至关重要地参与破骨细胞的发育，并可能导致类风湿关节炎（RA）的骨骼降解。已知酶辅酶脱羧酶1（ACOD1）将单核细胞衍生的巨噬细胞的细胞功能与其代谢状态联系起来。作为源自单核细胞谱系的破骨细胞，我们假设ACOD1及其代谢产物在破骨细胞分化和关节炎相关的骨质流失中的作用。方法是在人类外周血单核细胞（PBMC）中测量了RA和健康对照患者的质谱法。在体外用Itaconate衍生物4-辛基 - 乙酸盐（4-OI）处理人和鼠骨细胞。使用K/BXN血清诱导的关节炎和人TNF转基因（HTNFTG）小鼠，我们检查了ACOD1缺乏和4-OI治疗对小鼠骨侵蚀的影响。场景和细胞外通量分析用于评估破骨细胞和破骨细胞祖细胞的代谢活性。ACOD1依赖性和依赖性蛋白酶依赖性变化。CRISPR/CAS9基因编辑用于研究低氧诱导因子（HIF）-1α在ACOD1介导的破骨细胞发育调节中的作用。RA患者的PBMC中的Itaconate水平与疾病活性成反比。ACOD1-缺陷小鼠在实验性关节炎中表现出增加的破骨细胞数量和骨侵蚀，而4-OI治疗减轻了体内炎症性骨质损失，并抑制了体外人和鼠类骨细胞分化。从机械上讲，ACOD1通过抑制琥珀酸酯脱氢酶的活性氧和HIF1α介导的有氧糖糖溶解的诱导来抑制破骨细胞分化。结论ACOD1和ITACONATE是炎性关节炎中破骨细胞分化和骨质流失的关键调节剂。