参考文献1。Lazo M,Clark JM。非酒精性脂肪肝病的流行病学:一种全球视角。Semin Liver Dis.2008; 28:339-50。2。Bajaj S,Nigam P,Luthra A等。一项关于胰岛素抵抗,代谢共同变化和预测评分的病例对照研究。印度J Med Res。2009; 129(3):285-292。 3。 Mohan V,Farooq S,Deepa M,Ravikumar R,Pitchumoni CS。 与不同等级的葡萄糖不耐症和代谢综合征有关的南印第安人非酒精脂肪肝病患病率。 糖尿病临床实践。 2009; 84(1):84-91。doi:10.1016/j.diabres.2008.11.039 4。 Romeo S,Kozlitina J,Xing C等。 PNPLA3中的遗传变异赋予对非酒精性脂肪肝病的敏感性。 nat Genet。 2008; 40(12):1461-1465。 doi:10.1038/ng.257 5。 Severson TJ,Bostur S,Bonkovsky HL。 影响非酒精性脂肪肝病的遗传因素:系统的临床综述。 世界J胃烯醇。 2016; 22(29):6742-6756。doi:10.3748/wjg.v22.i29.6742 6。 Kozlitina J,Smagris E,Stender S等。 外显域的关联研究确定了一种TM6SF2变体,该变体赋予了对非酒精性脂肪肝病的易感性。 nat Genet。 2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。 Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。 PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。 8。2009; 129(3):285-292。3。Mohan V,Farooq S,Deepa M,Ravikumar R,Pitchumoni CS。与不同等级的葡萄糖不耐症和代谢综合征有关的南印第安人非酒精脂肪肝病患病率。糖尿病临床实践。2009; 84(1):84-91。doi:10.1016/j.diabres.2008.11.039 4。Romeo S,Kozlitina J,Xing C等。PNPLA3中的遗传变异赋予对非酒精性脂肪肝病的敏感性。nat Genet。2008; 40(12):1461-1465。 doi:10.1038/ng.257 5。 Severson TJ,Bostur S,Bonkovsky HL。 影响非酒精性脂肪肝病的遗传因素:系统的临床综述。 世界J胃烯醇。 2016; 22(29):6742-6756。doi:10.3748/wjg.v22.i29.6742 6。 Kozlitina J,Smagris E,Stender S等。 外显域的关联研究确定了一种TM6SF2变体,该变体赋予了对非酒精性脂肪肝病的易感性。 nat Genet。 2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。 Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。 PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。 8。2008; 40(12):1461-1465。 doi:10.1038/ng.257 5。Severson TJ,Bostur S,Bonkovsky HL。影响非酒精性脂肪肝病的遗传因素:系统的临床综述。世界J胃烯醇。2016; 22(29):6742-6756。doi:10.3748/wjg.v22.i29.6742 6。Kozlitina J,Smagris E,Stender S等。外显域的关联研究确定了一种TM6SF2变体,该变体赋予了对非酒精性脂肪肝病的易感性。nat Genet。2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。 Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。 PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。 8。2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。8。PNPLA3和TM6SF2多态性在巴西慢性丙型肝炎患者中对肝纤维化和代谢异常的作用C. BMC胃肠道。2021 Feb 23; 21(1):81。 doi:10.1186/s12876-021-01654-3。SOOD V,Khanna R,Rawat D,Sharma S,Alam S,Sarin SK。研究小儿非酒精脂肪肝疾病中家庭聚类和PNPLA3基因多态性的研究。印度小儿科。2018年7月15日; 55(7):561-567。 pmid:30129536。 9。 Bhatt SP,Nigam P,Misra A,Guleria R,Pandey RM,Pasha MA。 含有非酒精性脂肪肝病的亚洲印第安人中含patatin样磷脂酶结构域蛋白3(PNPLA-3)基因的遗传变异。 Metab Syndr Relat疾病。 2013年10月; 11(5):329-35。 doi:10.1089/met.2012.0064。 EPUB 2013 JUN 4。 PMID:23734760。 10。 Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。 糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。 肝病学。 2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。2018年7月15日; 55(7):561-567。pmid:30129536。9。Bhatt SP,Nigam P,Misra A,Guleria R,Pandey RM,Pasha MA。 含有非酒精性脂肪肝病的亚洲印第安人中含patatin样磷脂酶结构域蛋白3(PNPLA-3)基因的遗传变异。 Metab Syndr Relat疾病。 2013年10月; 11(5):329-35。 doi:10.1089/met.2012.0064。 EPUB 2013 JUN 4。 PMID:23734760。 10。 Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。 糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。 肝病学。 2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。Bhatt SP,Nigam P,Misra A,Guleria R,Pandey RM,Pasha MA。含有非酒精性脂肪肝病的亚洲印第安人中含patatin样磷脂酶结构域蛋白3(PNPLA-3)基因的遗传变异。Metab Syndr Relat疾病。2013年10月; 11(5):329-35。 doi:10.1089/met.2012.0064。EPUB 2013 JUN 4。 PMID:23734760。 10。 Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。 糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。 肝病学。 2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。EPUB 2013 JUN 4。PMID:23734760。10。Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。肝病学。2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。J胃肠肝素。2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。Anstee QM,Day CP。NAFLD的遗传学。nat Rev Gastroenterol Hepatol。2013; 10:645–655。doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。J脂质res。PNPLA3基因和肝硬化的RS738409(I148M)变体:荟萃分析。2015; 56:167–175。doi:10.1194/jlr.m048777 pmid:25378656 14。Singal AG,Manjunath H,Yopp AC,Beg MS,Marrero JA,Gopal P等。PNPLA3对肝细胞癌纤维化进展和发育的影响:一种元分析。Am J胃肠道。2014; 109:325–334。doi:10.1038/ajg.2013.476 PMID:24445574 15。Shen J,Wong GL,Chan HL,Chan Hy,Yeung DK,Chan RS等。pNPLA3基因多态性在没有代谢的社区受试者中说明了脂肪肝
更新政策:审查和修改学校政策以符合新法律,确保在 2024 年 8 月 1 日之前遵守。教育员工:为学校卫生服务提供者和行政人员举办培训课程,以确保他们了解新要求并能有效实施。传达变化:将这些立法更新告知家长、学生和工作人员,强调它们如何影响学校疫苗接种要求和豁免程序。监控合规性:建立监控机制,确保持续遵守新法律并及时解决出现的任何问题。本届立法会议上颁布的变化凸显了平衡公共卫生目标与个人权利的重要性。通过保持知情和积极主动,服务提供者和学校管理人员可以确保顺利过渡并为所有学生维持一个支持性的教育环境。本更新中包含的内容是一般信息,不应被视为法律建议。它并非旨在也不应被用作您分析和解决特定法律问题时的唯一信息来源。如果您对特定法律问题有具体疑问,您应该咨询您自己的律师或您组织的法律顾问。
委员会秘书是立法议会的一名官员,负责集体工作,确保西北地区 (NWT) 立法议会按照议会民主的最高标准运作,以保持其作为公共治理机构和独立政府部门的地位。委员会秘书向议会的指定常设委员会和特别委员会提供程序建议和行政支持;在立法议会开会期间,轮流履行立法议会秘书和官员的职责;并充当与其他领土、省和国际管辖区立法机构的议会秘书和官员的联络人,以促进就共同关心的事务进行协商和合作,包括分享专业经验和最佳做法。委员会秘书还负责协调和收集指定常设委员会的信息和文件以供公开分发,包括议程、简报包和委员会旅行。对于立法议会成员、地方领导和公众来说,持续提供委员会文件、演示文稿和参与度以促进合法参与委员会工作非常重要。委员会秘书与公共事务和通讯经理合作,确保这些文件定期及时通过议会网站和其他渠道公开分发。范围
2. 机构是指维持香港社会正常运作和市民正常生活所必需的设施,例如银行、金融机构、电讯服务供应商、电力供应设施、铁路系统等。机构的资讯系统、资讯网络或电脑系统一旦受到干扰或破坏,其主要设施的正常运作可能会受到影响,并可能引发连锁反应,影响整个社会,严重危害经济、民生、公共安全,甚至国家安全。例如,当电力及燃料供应、通讯、大型运输、金融等重要服务因网络攻击而停止运作时,社会的正常运作将受到严重影响,令整个社会陷入停顿。
• 对第 177 章中劳工和工业部 (DLI) 专员的权力进行技术更新。 • 针对 181.723(建筑错误分类法规)的新合规命令权力。 • 针对 181.722(一般错误分类法规)和 181.723 的私人诉讼权。 • 更新 181.722 和 181.723 下的禁止活动、损害赔偿和处罚。 • 规定明知或反复违反 181.722 或 181.723 的个人责任。 • 对 181.723 中的独立承包商测试进行更新,自 2025 年 3 月 1 日起生效。 • 建立政府间错误分类执法和教育伙伴关系,自 2024 年 5 月 25 日起生效。 • 更新停工令,自 2025 年 3 月 1 日起生效。 • 澄清 DLI 专员根据 326B.082 获取信息和财产的权限 • 更新建筑承包商注册系统。
关爱基金「严重残疾人士特别护理津贴」评估报告 目的 本文件旨在汇报关爱基金资助的「严重残疾人士特别护理津贴」(项目)的推行情况、顾问研究结果,以及项目完成后将津贴恒常化的跟进工作。 推行情况 2. 项目于二零一一年九月推出,为居于社区、需要持续照顾,且未领取综合社会保障援助(综援)的严重残疾人士提供特别护理津贴,用作购买护理用品及服务或其他与护理有关的用途。 3. 项目于二零一二、二零一三、二零一四、二零一五、二零一六、二零一八及二零二零年延续推行至二零二三年九月,继续为严重残疾人士及其家庭提供支援。截至2023年7月底,受惠人数共5 441人,累计受惠人数达16 841人次,发放资助总额约5.3158亿元。4. 项目于2012年首次扩展时,家庭入息上限由原来适用于相应人数家庭的家庭住户每月入息中位数的75%放宽至相关家庭住户每月入息中位数的100%。 2013 年延续计划进一步放宽入息上限至相应家庭人数适用的最低每日健康保险金额的 150%,而资助额则由统一金额(每月 2,000 美元)改为三级第二层资助金额,即全额资助(每月 2,000 美元)、四分之三资助(每月 1,500 美元)或半额资助(每月 1,000 美元)。1 由于合资格人士须在计划延续期间重新确认其资格或重新提出申请,因此本计划的受惠人数及受惠人次或会有所变化。2 在 2020 年延续计划的三级金额内,有 91% 的受惠者获得全额资助,6% 获得四分之三资助,3% 获得半额资助。
摘要:调查显示公众误解和对脑损伤和电击疗法(ECT)的困惑。虚构的电影歪曲了ECT,以暗示脑部损伤并嘲笑精神疾病和精神病患者。“脑损伤”已成为口语化的,没有一致的意义。相比之下,脑损伤是破坏脑细胞的医学术语,例如动力学影响(Concussion),缺氧或感染。对高分辨率磁共振成像(MRI)和酶测定的研究发现,脑损伤的原因伴随着MRI的可观察到结构性变化,血液和脑脊液水平升高,脑酶的脑酶水平渗透到脑细胞中。脑震荡之后也是脑内出血,进行性脑部萎缩,弥漫性轴突损伤,颅神经损伤,颅神经损伤和2-4倍增加了痴呆症的风险。相比之下,没有证据表明ECT会产生其中任何一种。对ECT患者的研究没有发现脑水肿,结构变化持续了6个月或泄漏的脑渗透水平升高。脑损伤和效应之间的统计比较表明没有相似性(p <0.00000001)。此外,ECT的动力学,热和电效应远低于可能造成伤害的水平。这个可靠的证据表明,没有依据声称ECT会导致脑损伤。
摘要:调查显示公众误解和对脑损伤和电击疗法(ECT)的困惑。虚构的电影歪曲了ECT,以暗示脑部损伤并嘲笑精神疾病和精神病患者。“脑损伤”已成为口语化的,没有一致的意义。相比之下,脑损伤是破坏脑细胞的医学术语,例如动力学影响(Concussion),缺氧或感染。对高分辨率磁共振成像(MRI)和酶测定的研究发现,脑损伤的原因伴随着MRI的可观察到结构性变化,血液和脑脊液水平升高,脑酶的脑酶水平渗透到脑细胞中。脑震荡之后也是脑内出血,进行性脑部萎缩,弥漫性轴突损伤,颅神经损伤,颅神经损伤和2-4倍增加了痴呆症的风险。相比之下,没有证据表明ECT会产生其中任何一种。对ECT患者的研究没有发现脑水肿,结构变化持续了6个月或泄漏的脑渗透水平升高。脑损伤和效应之间的统计比较表明没有相似性(p <0.00000001)。此外,ECT的动力学,热和电效应远低于可能造成伤害的水平。这个可靠的证据表明,没有依据声称ECT会导致脑损伤。
在2023年政策讲话中促进5G发展的新计划加强农村和偏远地区的移动网络基础设施5.虽然香港的5G网络覆盖范围是世界上最高的,但鉴于农村和偏远地区的地理范围很广,而且地形的复杂性,这些地区的现有移动网络覆盖范围和能力与城市地区的人没有相提并论,但未能满足居民的沟通需求,也不能满足其尤其是在事件中寻求帮助的居民的沟通需求。此外,由于这些领域的客户需求相对较低,因此移动网络运营商(MNOS)可能没有经济动机来建立更多的移动网络基础架构以在这些位置提供更好的服务。在这方面,2023年的政策讲话宣布,政府将主动与MNO协调,并探索提供补贴以加快农村和偏远地区移动网络基础设施的扩展的可行性,以期增强这些领域的移动网络覆盖率和能力,以增强这些领域的移动网络覆盖率和能力,以提高居民和居民安全质量和安全访问者的质量。6。要执行相关计划,OFCA现在正在与MNO有关技术问题(例如合适的站点,技术可行性等)与移动网络以及在农村和偏远地区(主要涵盖乡村公园,偏远岛屿和其他偏远农村地区)建立无线电站(RB)。基于收集的相关信息,OFCA正在进行详细的评估和分析,以制定计划的框架,包括所需的RBS数量和要涵盖的区域,实施时间表和成本等。
推行香港基因组计划 目的 本文件向议员介绍香港基因组计划的最新进展和未来发展。 香港基因组计划概览 2. 政府于2018年《施政报告》中宣布推出香港基因组计划。2019-20年度《财政预算案》预留12亿元作相关用途,涵盖截至2024-25年为期六年的病人招募、采购样本处理、测序和生物信息分析服务等开支。 由政府成立并全资拥有的香港基因组研究所1于2021年全面投入运作,以推行香港基因组计划及促进香港基因组医学的发展。 3. 基因组是指生物体内的整套遗传物质。每个人的基因组都是独一无二的,它决定了各种性状,例如肤色、身高以及患上不同疾病的潜在风险。近年来,全基因组测序(WGS)已广泛应用于全球医学和科研领域。与常见的基因检测不同,WGS 可以解码人体的整个基因组(即通过读取每个