covid-19疫苗(chadox1-s [重组])这是Vaxzevria的公共评估报告(PAR)的摘要(以前是Covid-19-19疫苗Astrazeneca,注射暂停)。它解释了如何评估该产品及其授权以及其使用条件。无意提供有关如何使用此产品的实用建议。该产品已获得国家有条件营销授权(CMA)的批准,该授权用于满足未满足医疗需求的药品。该产品在本式摘要中将被称为Vaxzevria,以易于阅读,并以其先前的名称Covid 19疫苗Astrazeneca,悬挂式注射剂,在该标准杆的其他地方。有关使用Vaxzevria的实用信息,患者应阅读患者信息传单(PIL)或与医生或药剂师联系。什么是vaxzevria,它是用什么?vaxzevria是一种疫苗,用于用于预防2019年冠状病毒病(COVID-19)的18岁及以上的个体主动免疫。
J9210 Gamifant 注射液,emapalumab-lzsg,1 毫克 X J1569 Gammagard 注射液,免疫球蛋白,(gammagard 液体),非冻干,(例如液体),500 毫克 X J1566 Gammagard S/D 注射液,免疫球蛋白,静脉注射,冻干(例如粉末),未另行规定,500 毫克 X J1561 Gammaked 注射液,免疫球蛋白,(Gamunex/Gamunex-C/Gammaked),非冻干(例如液体),500 毫克 X J1557 Gammaplex 注射液,免疫球蛋白,(gammaplex),静脉注射,非冻干(例如液体),500 毫克 X J1561 Gamunex-C 注射液,免疫球蛋白,(Gamunex/Gamunex-C/Gammaked),非冻干(例如液体),500 毫克 X J9301 Gazyva 注射剂,obinutuzumab,10 毫克 J7326 Gel-One 透明质酸或衍生物,gel-one,用于关节内注射,每剂
我们在美国营销和销售以下用于治疗 PAH 的商业疗法:Tyvaso DPI ®(曲前列尼)吸入粉剂 (Tyvaso DPI);Tyvaso ®(曲前列尼)吸入溶液(雾化 Tyvaso),包括 Tyvaso 吸入系统;Remodulin ®(曲前列尼)注射剂 (Remodulin);Orenitram ®(曲前列尼)缓释片 (Orenitram);和 Adcirca ®(他达拉非)片剂 (Adcirca)。Tyvaso DPI 和雾化 Tyvaso 还被批准用于治疗与间质性肺病 (PH-ILD) 相关的肺动脉高压。在美国,我们营销和销售一种肿瘤产品 Unituxin ® (dinutuximab) 注射液 ( Unituxin ),该产品获准用于治疗高风险神经母细胞瘤,以及 Remunity ® 雷莫杜林泵 ( Remunity )。在美国以外,我们的收入来自雾化 Tyvaso、Remodulin 和 Unituxin 的销售。
尽管流感疫苗是众所周知的,并且在许多研究中已被证明,以降低流感的发病率,发病率和死亡率,从而降低这种感染性疾病的管理成本,但许多人并不意识到采用疫苗的建议。在认识的人中,很少有人回应流感疫苗使用的信息。流感疫苗接种是使用特定年份特异性疫苗的年度疫苗接种,以防止高度可变的流感病毒[1]。每种季节性流感疫苗含有代表三个或四种流感病毒菌株的抗原:一种流感A型A型亚型H1N1病毒菌株,一种A型A型A型H3N2病毒菌株的流感,一种或一种或两种流感B型B型B病毒菌株[2]。流感疫苗可以作为注射剂,也称为流感疫苗,也称为鼻喷雾剂。
2022 年,百特在研发方面投资超过 6 亿美元。我们强大的产品线旨在帮助临床医生在多种护理环境中治疗患者时更加高效和有效,包括医院床边、手术室、重症监护室、透析诊所、医生办公室和患者家中。例如,我们正在将新输液泵平台的可用性扩展到更多市场。此外,虽然拟议的新产品发布需要获得所有必要的监管批准和许可,但我们正在准备推出多项创新,以帮助改善全球患者的护理,包括医院和家庭的数字健康解决方案、下一代气道清除疗法、智能警报的新平台、下一代智能床平台、家庭透析技术的新发展、仿制注射剂、药物输送产品、复杂的药物配方等。
B/Phuket/3073/2013 样菌株(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,野生型) 每 0.5 毫升剂量 15 微克 HA** ………………………………………. * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 血凝素 该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 建议(北半球)和欧盟对 2021/2022 季节的建议。 Flucelvax Tetra 可能含有微量 β-丙内酯、十六烷基三甲基溴化铵和聚山梨醇酯 80。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用悬浮液(注射剂)。透明至微乳白色的液体。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 预防成人和 2 岁以上儿童的流感。应按照官方建议使用 Flucelvax Tetra。 4.2 剂量和给药方法 剂量
B/Phuket/3073/2013 样毒株(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,野生型) 每 0.5 毫升剂量 15 微克 HA** ………………………………………. * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 血凝素 该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 建议(北半球)和欧盟对 2020/2021 季节的建议。 Flucelvax Tetra 可能含有微量 β-丙内酯、十六烷基三甲基溴化铵和聚山梨醇酯 80。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液(注射剂)。透明至微乳白色的液体。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 预防成人和 9 岁以上儿童的流感。应根据官方建议使用 Flucelvax Tetra。
*在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖,以 MF59C.1 为佐剂 **血凝素佐剂 MF59C.1 每 0.5 毫升剂量含:角鲨烯(9.75 毫克)、聚山梨醇酯 80(1.175 毫克)、山梨醇三油酸酯(1.175 毫克)、柠檬酸钠(0.66 毫克)和柠檬酸(0.04 毫克)。该疫苗符合世界卫生组织(WHO)对北半球的建议和欧盟对2024/2025季节的决定。 Fluad Tetra 可能含有卵清蛋白或鸡蛋清等鸡蛋残留物,以及制造过程中使用的卡那霉素和硫酸新霉素、甲醛、氢化可的松和十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)(见第 4.3 节)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液(注射剂)。乳白色悬浮液。
文章收到日期 2023 年 12 月 24 日 文章修订日期 2024 年 1 月 14 日 文章接受日期 2024 年 2 月 4 日 简介 在制药科学领域,药物输送系统取得了重大进展,为以巧妙的方式给患者给药打开了大门。新型药物输送系统是一个总称,用于描述旨在提高药物治疗效果、减少潜在负面影响和提高患者依从性的同时创建的尖端技术和工具。这些设备经过精心设计,可以以受控且精确的方式将药物输送到预期的作用部位。传统的药物输送技术,包括口服药片或注射剂,经常难以维持持续释放、在预想区域达到理想的药物浓度或降低全身毒性。通过利用各种技术,包括纳米技术、专门的载体、靶向分布和植入式设备,新的药物输送方法提供了突破这些限制的选择。这些创新方法(通常称为药物输送系统 (DDS))结合了聚合物科学、
化疗药物的重大进展降低了恶性肿瘤患者的死亡率,但化疗相关的心脏毒性增加了患者的发病率和死亡率,已成为仅次于肿瘤复发的第二大死亡原因,近年来受到越来越多的关注。心律失常是化疗引起的心脏毒性的常见类型之一,已成为化疗治疗相关的新风险,严重影响患者的治疗效果。中医药在中国经历了几千年的临床实践,积累了丰富的医学理论和治法,在恶性疾病的防治方面具有独特的优势,中医药可在不影响抗癌效果的情况下减轻化疗引起的心律失常毒性。本文主要探讨化疗药物所致心律失常(CDIA)的类型、发病机制,并对可能干预房颤、室性心律失常、窦性心动过缓等继发性CDIA的中药复方、中药组方及中药注射剂的研究进行综述,旨在为临床防治化疗所致心律失常提供参考。