Alper Bozkurt 博士负责集成仿生微系统实验室,该实验室为仿生网络物理系统开发新的“接口”。实验室的愿景是基于机器-人/动物/植物共生的仿生物联网。Bozkurt 博士的研究兴趣包括:● 微加工 ● 微机械传感器和执行器 ● 生物医学仪器 ● 微电子和嵌入式系统设计 ● 可穿戴设备、注射剂、植入物的硬件和系统集成 ● 神经接口 ● 组织氧合的无创监测 ● 机器学习和高级数据分析在生物医学/生物传感器数据中的应用 具有一定的背景或愿意研究嵌入式系统在生物医学研究中的应用是轻松融入当前项目的重要优势。请随时将您的简历发送到他的潜在 RA 池,发送电子邮件至 research@ibionics.org 。
2. 在过去 10 天内,您是否接受过 COVID-19 检测或被医疗服务提供者或卫生部门告知因感染 COVID-19 而在家隔离? □ 是 □ 否 □ 未知 3. 在过去 14 天内,您是否被医疗服务提供者或卫生部门告知因接触 COVID-19 或旅行而在家隔离? □ 是 □ 否 □ 未知 4. 在过去 90 天内(3 个月)您是否接受过 COVID-19 抗体疗法治疗?如果是,您最后一次服用药物是什么时候? 5. 您是否曾对任何疫苗或注射剂或 COVID-19 疫苗的任何成分(如聚乙二醇)出现过严重或危及生命的过敏反应,如荨麻疹或 □ 是 □ 否 □ 未知 呼吸困难? 6. 在过去 14 天(2 周)内,您是否接种过任何疫苗,包括流感疫苗? □ 是 □ 否 □ 未知 如果是,您最近一次接种疫苗是多久前?日期:_________________
药物使用方法:肌肉注射或者深入皮肤之下处理或管理药物时应小心谨慎。有关使用前准备注射剂的说明,请参阅第 5.6 节。3.3 禁忌症已知对第 5.1 节所列疫苗任何成分或鸡蛋(如卵清蛋白、鸡蛋白)、甲醛、十六烷基三甲基溴化铵、聚山梨醇酯 80、庆大霉素过敏者或发烧者禁用此疫苗。或急性感染3.4 应推迟使用该药物的特殊警告和注意事项。与任何注射疫苗一样,注射后可能会出现过敏反应。Influvac 2020 不应静脉注射。与焦虑症状相关的反应,例如暂时昏厥气促(过度换气)或与压力相关的反应这是心理反应可能发生在接种疫苗之后或之前。该反应可以
由路径与Chai,Jhpiego,JSI和Insupply Health合作,注射剂访问协作(AC)提供了数据驱动的技术援助,协调和工具,以确保女性可以增加访问DMPA-SC和自我注入的访问,并通过扩展的避孕方法范围来提供信息,并通过知识的编程提供了扩展。自2017年以来,AC一直与卫生部和私营部门的合作伙伴合作,以促进和扩大自我注射的避孕DMPA-SC的介绍和扩大。AC提供专门的技术援助(TA),以将DMPA-SC与计划生育计划中的其他方法集成在一起 - 包括有关监测和评估,卫生工作者培训和监督,供应链管理以及倡导和政策的支持。AC还与国际捐助者共享跨国家 /地区收集的数据和信息,以帮助塑造DMPA-SC的全球市场,以确保可靠的供应可满足需求。
根据 2024 年 8 月 22 日 SEC(疫苗)会议的建议,该公司提交了 III 期结果的补充数据,以获得进口冻干减毒活甲型肝炎疫苗的许可。经过详细审议,委员会注意到补充数据的结果以及 III 期临床试验报告,并建议批准进口甲型肝炎(活)疫苗、冻干注射剂,但条件是至少对 1000 名受试者进行以安全性和免疫原性为主要终点的 IV 期临床试验。IV 期临床试验方案应在 2 个月内提交给 CDSCO,并应立即提交该试验的数据以继续获得进口和营销许可。
风湿病学 适应症/给药途径:甲基强的松龙用于治疗需要立即进行免疫抑制的严重炎症(风湿性/自身免疫性)疾病。甲基强的松龙通过静脉输注给药,剂量为 500 毫克 - 1 克。给药频率和持续时间取决于适应症。大剂量应在至少 30 分钟内给药。有关静脉给药的信息,请参阅成人和儿科注射剂指南 入院前检查:禁忌症包括:• 活动性消化性溃疡 • 活动性感染(尿路感染(UTI)、皮肤溃疡等) • 未控制的心力衰竭 • 既往类固醇精神病 • 未控制的糖尿病 • 基线观察:血压(BP)、脉搏、血氧饱和度(O 2 sats)、呼吸
使用透明质酸填充剂来矫正面部体积缺陷(包括下颌区域),可以显著改善面部平衡和外观。虽然这种手术具有不可否认的美容效果,但也存在很大的风险,例如轮廓不规则、血管阻塞和皮肤坏死。为了提高下颌区域体积增大的安全性和精确度,应仔细选择注射技术和产品。三十多年来,透明质酸 (HA) 一直被用作真皮填充剂,用于旨在面部年轻化和塑形的微创美容治疗。对于面部畸形、创伤、肿瘤切除后面部毁容或其他先天性或后天性疾病的患者,这些注射剂可以作为手术的替代方案或补充手术程序。
伤寒(注射剂) 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。适用于前往高危地区的 2 岁以上人群。日本脑炎 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。适用于前往亚洲高危地区的 18 岁以上成人。狂犬病 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。如果前往高危地区,可考虑进行暴露前预防。鉴于免疫抑制可能导致疫苗反应不佳,因此在暴露后应考虑使用疫苗和免疫球蛋白进行预防。甲型和乙型肝炎 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的。脑膜炎球菌疫苗 对于接受免疫抑制疗法的患者来说是安全的,适用于前往高危地区。
但是,由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才填写,因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表格进行文本搜索进行了补充,这些表格提到了 Comirnaty(辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称)、阿斯利康、Vaxzevria(阿斯利康新冠疫苗的替代名称)、Novavax、Nuvaxovid(Novavax 新冠疫苗的名称),或包括 covid 或辉瑞等术语以及疫苗、注射、加强针、疫苗或注射剂。此文本搜索使我们能够识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法,可能会导致数据异常;因此,已对通过上述方法确定的理赔进行了手动审查,并删除了一些误报匹配。
在药物研发领域,随着患者对大流行性传染病的需要以及大流行造成的慢性病和危机疾病的加剧,将疗法以更快的速度推向临床的紧迫性比以往任何时候都要大。以前,对于肠外药物,静脉注射 (IV) 版本被认为是最先推出的,也是最快到达患者的途径。随着大流行和患者入院困难的加剧,趋势已转向皮下 (SC) 给药并增加治疗间隔时间——这导致更高浓度、更大容量和长效注射剂 (LAI) 的配方更具挑战性。针对未满足需求的更快审批监管途径进一步证明了快速评估新疗法和更快的并行方法的合理性,为更快的临床时间提供了多种途径,但同时也承担了更多的商业和投资风险。