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CalliSpheres 药物洗脱珠的功效和安全性......
经手术、放疗、化疗、靶向治疗等治疗后仍不能得到有效控制的肺癌，临床上称为难治性肺癌（1）。目前对于难治性肺癌患者尚无有效的治疗手段，可用的治疗方法主要是对症支持治疗，或在复发或转移出现明显临床症状时给予姑息性抗肿瘤治疗，以减轻患者痛苦，提高生活质量（2，3）。支气管动脉化疗栓塞术（BACE）是难治性肺癌患者局部治疗方法之一（4～6）。随着栓塞材料的研发和应用，BACE治疗肺癌的有效率逐渐提高。但传统栓塞材料包括碘化油、明胶海绵颗粒、聚乙烯醇颗粒等，存在栓塞不完全和并发症发生率高等两大缺陷。载药微球作为一种新型栓塞材料，具有血管栓塞和局部缓释化疗药物的双重功能，在BACE治疗肺癌中取得了良好的临床效果（ 7 , 8 ）。本研究前瞻性观察了CalliSpheres药物洗脱微球（DEB）联合BACE（DEB-BACE）治疗难治性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。
将 API 引入硅胶并控制洗脱率
单一实体组合设备是一种包含既有设备又有药物成分的制造组件的疗法，它已显示出解决当今患者面临的一些最具挑战性的慢性疾病的潜力。通过持续开发这些技术，患者的生活质量将得到显著改善，例如花更少的时间管理病情、最大限度地减少治疗的副作用，以及对治疗治疗其疾病的能力总体上更有信心。由于这些技术的潜在好处，科学界也高度重视研究这些技术，并提出它们在治疗慢性疾病和危及生命的疾病方面具有可行性。
洗脱冠状动脉支架系统：CENTURY 研究
方法和结果：CENTURY 是一项多中心、单组、前瞻性研究，招募了 105 名冠状动脉疾病患者（113 处病变）。所有患者均计划在六个月后接受血管造影随访，而分别有 45 名和 20 名患者接受了 IVUS 和 OCT 评估。主要终点是六个月内支架内晚期管腔丢失。次要终点包括临床、IVUS 和 OCT 结果。临床随访最长可达两年，并将持续长达五年。手术成功率为 97.1%，设备成功率为 100%。六个月时血管造影晚期丢失为 0.04±0.35 毫米，也反映在 0.9% 的低二元再狭窄率中，并由 IVUS 评估的 1.02±1.62% 的新生内膜体积阻塞证实。 OCT 评估的平均支架覆盖率为 96.2%，支架支架贴壁不良 1.66±4.02 个。研究中没有死亡病例，3 例（2.9%）围手术期心肌梗死和 1 例（0.9%）自发性心肌梗死（与靶血管无关）。1 年和 2 年时靶病变失败率分别为 3.8% 和 5.7%，而 TLR 率分别为 1.9% 和 2.8%。有 1 例急性明确支架血栓形成。
药物洗脱珠-经导管动脉化疗栓塞术
125 I)粒子植入治疗对大多数患者有较好的疗效，但由于复发率高，主要作为辅助治疗或姑息治疗(5)。靶向治疗(如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)和免疫治疗(如抗程序性死亡受体1抗体)为晚期NSCLC患者带来了巨大的生存获益(6,7)，但仍有一部分患者由于缺乏突变、费用高或耐药等原因而没有机会接受这些治疗(8)。以铂类为基础的全身化疗通常被用作姑息治疗，其全身不良事件(AE)可能会降低NSCLC患者的生活质量并带来心理障碍(9,10)。因此，探索更多有效的治疗策略对提高NSCLC患者的生存率仍然至关重要。
持续释放抗菌化合物的药物洗脱伤口敷料
1英国雷丁大学气象学系国家大气科学中心，2欧元 - 中甲拉尼亚人气候变化中心（CMCC）（CMCC），波洛尼亚，意大利3号地球物理学系，天文学和天体物理学，配置 Institute for Meteorology, Hamburg, Germany 6 Met Office Hadley Centre, Exeter, United Kingdom 7 Alfred Wegener Institute, Bremerhaven, Germany 8 European Centre for Medium Range Weather Forecasting (ECMWF), Reading, United Kingdom 9 Climat, Environnement, Couplages, Incertitudes, CECI, Université de Toulouse, CNRS, Cerfacs, Toulouse,法国
Tini D/A 旋转柱（洗脱体积：5-30 微升）
应用：•浓缩器（体积小至 5µl）：寡核苷酸（>17bp）、DNA、基因组 DNA（<140bk）、RNA 和微小 RNA • ChIP DNA 清理和浓缩（快速高效，仅需 10 分钟即可实现高回收率）。•从 LCM（激光捕获显微切割）样本中分离 RNA。•从唾液、血浆、血清、全血、组织样本（如鼠尾）、病毒、细菌、植物或其他来源制备纳克到毫克量的 DNA 或 RNA。•大肠杆菌转化后，直接从平板上的单个菌落（直径 >2mm）进行 DNA/RNA 纳米制备，无需培养 2ml 过夜培养物。•DNA/RNA 凝胶提取•从 PCR 产物、酶反应、标记、测序反应中清理 DNA 和 RNA•微小 RNA（小 RNA）制备和清理规格：
Auto-Mag® DNA片段分选纯化回收试剂（磁珠法）
Auto-Mag® DNA 片段分选纯化回收试剂（磁珠法）是一款基于顺磁珠技术开发的高性能试剂，专为满足 下一代测序 (NGS) 文库构建中的 PCR 产物、DNA 片段和 RNA 的纯化需求而设计，同时支持 DNA 片段的大 小分选与高效回收。在 PCR 产物纯化方面，该试剂提供了单管和 96/384 孔板两种灵活格式，通过优化的缓 冲液选择性地结合 >100 bp 的 PCR 扩增产物，利用简便的清洗步骤去除多余引物、核苷酸、盐和酶，最终 使用低盐洗脱缓冲液或水进行温和高效的洗脱。在 DNA 片段大小分选中，用户可通过调整试剂与 DNA 样 本的体积比，精准选择目标 DNA 片段范围，并通过结合、洗涤和洗脱的简单操作回收分布均匀、符合实验 需求的目标 DNA 片段。
GF-1 DNA/RNA 提取试剂盒(小量试剂盒)
GF-1 DNA/RNA 提取试剂盒适用于提取和纯化各式不同样品的 DNA/RNA 。 GF-1 试剂盒最主要的 GF-1 硅胶膜离 心柱能在高盐缓冲液的裂解帮助下有效地离心吸附 DNA/RNA 。硅胶膜离心柱法以及洗涤缓冲液可去除残余蛋 白质和各种杂质，让吸附在离心柱的 DNA/RNA 更进一步地被纯化。最后通过洗脱液把 DNA/RNA 洗脱下来。提 取的 DNA/RNA 可用在各种不同的后续实验。
在不同耗竭试剂盒的洗脱部分中鉴定出的蛋白质
NCBI数据库2中的1个登录号[KDA] 3 EMPAI值表达基于质谱的蛋白质丰度定量，并根据http://wwwww.matrixscience.com/help/quant_empai_empai_help.html计算。
GF-1凝胶DNA恢复试剂盒GF-1凝胶DNA恢复试剂盒
将色谱柱放入干净的微量离心管中。将30-50µL洗脱缓冲液，TE缓冲液或无菌水直接加到柱膜上，并站立2分钟。对于大于8KB的DNA片段，在65°C -70°C下使用预热的洗脱缓冲液，以提高洗脱效率。在10,000 x g处离心1分钟以洗脱DNA。将DNA存储在4°C或-20°C下。对于较高的产率，在50µL中洗脱DNA，为更高的浓度，以较小体积的DNA（即：30µL）洗脱DNA。但是，产量将略有降低。确保洗脱缓冲液直接分配到膜的中心，以完全洗脱。te缓冲液也可以洗脱DNA。如果用水用于洗脱DNA，则最大洗脱效率在PH7.0和8.5之间。将DNA存储在-20°C时，DNA可能在没有缓冲剂的情况下会降解。