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World File Search System活疫苗
369118 R1 狂犬病和犬钩端螺旋体病联合灭活疫苗
剂量和给药方法 皮下注射 1 毫升疫苗。Nobivac RL 适用于 8 周龄以上的狗。当狗需要同时接种狂犬病和钩端螺旋体病疫苗时，请使用该疫苗。狂犬病的初次疫苗接种从 12 周龄开始，仅需接种一次。初次疫苗接种可以在更早的年龄进行，但必须从 12 周龄开始重复接种，并且第一次接种后至少 2 周。钩端螺旋体病的初次疫苗接种需要间隔 2-4 周接种两次。
犬钩端螺旋体病灭活疫苗 IP
禁忌症和警告： - 只应为健康的狗接种疫苗，接种前应进行充分的临床检查。 - 使用前让疫苗达到环境温度（15-25 摄氏度）。 - 应使用无菌设备进行接种，但应避免疫苗被消毒剂或酒精污染。 - 接种后出现过敏反应的情况很少见，但与所有疫苗一样，偶尔会出现。在这种情况下，可能需要通过皮下注射肾上腺素。 - 可用于怀孕的母狗
与灭活疫苗免疫的知情同意
按照我的签名，我同意由药剂师或受监督的学生药剂师或技术人员管理疫苗，并在法律允许的情况下，由Albertsons Companies或其一家关联药房雇用，并在上面提供的有关我应应付或符合资格的其他免疫接种的数量与以上提供的数量联系。我还发布了阿尔伯森公司及其子公司，分支机构，官员，董事，雇员和代理商，包括我收到这种疫苗接种，包括遗漏或佣金的行为，包括遗漏或佣金。我理解：1）我已自愿选择接种疫苗，并了解我有义务为收到的所有产品和服务付费。2）如果产品或服务以我的医疗福利为单位，我可能会在服务之后付款。3）我是合法年龄，有权执行此同意书，或者我不是合法年龄，并获得了父母或监护人的签署同意。4）我将立即提醒药剂师的任何医疗状况，这可能会对我的个人健康或疫苗有效性产生不利影响。5）我已经咨询过疫苗接种后的潜在副作用，何时发生以及我应该在何时何地寻求治疗。，如果我遇到任何副作用，我负责以我的费用跟进我的医生。6）我被告知我应该在疫苗接种后在该地区呆15分钟以进行观察。7）我已经读过或已经读过我的疫苗信息报表（“ vis”），为要管理的疫苗提供了疫苗。我有机会提出问题，我所有的问题都得到了满足的回答。我了解疫苗的好处和风险。8）根据《健康保险可移植性法案》（HIPAA），我提供了和/或提供公司隐私惯例通知书的副本。9）这种疫苗接种，包括根据州或联邦法律授予的其他隐私保护的任何疫苗，受我的药房或其业务助理的报告，可能会与其他人与他人共享我的免疫数据，以及我的初级保健医生，授权医师或卫生部门的卫生部门，如果适用的话，以及我授权这些公开。
母乳成分对轮状病毒疫苗复制的体外抑制作用及其与婴儿口服轮状病毒活疫苗血清转化的关系
轮状病毒疫苗对降低轮状病毒相关腹泻的发病率和死亡率做出了巨大贡献 [1,2]。据报道，轮状病毒疫苗已经能够避免大约 28,000 名五岁以下儿童死亡；然而，尽管取得了这些巨大进步，撒哈拉以南非洲和亚洲的腹泻发病率下降并不像其他地区那么明显 [1]。这是因为与高收入国家相比，中低收入国家 (LMIC) 的轮状病毒疫苗效力降低 [3-5]。有几种原因可以解释 LMIC 轮状病毒疫苗效力降低。其中包括母体免疫和非免疫因素；其中包括抗体免疫球蛋白A (IgA) 和G (IgG)、人乳低聚糖和聚糖、粘蛋白和先天成分、乳铁蛋白 (LF)、乳粘蛋白 (LA) 和腱糖蛋白C (TNC)，这些成分均存在于母乳中，并通过母乳喂养被婴儿获得 [6-10]。据推测，这些母乳成分通过其抗病毒中和活性影响轮状病毒疫苗的免疫原性，这种中和活性可能抑制活疫苗病毒在婴儿肠粘膜中成功复制并诱导免疫反应。众所周知，中低收入国家的母亲接触天然轮状病毒感染的可能性更高，因此轮状病毒特异性IgA (RV-IgA) 和IgG (RV-IgG) 水平也更高 [11,12]。通过母乳转移到婴儿的抗体可能会与活疫苗病毒结合并中和它，从而影响免疫原性。我们前期工作表明，母亲体内轮状病毒特异性抗体滴度越高，婴儿接种疫苗后发生血清转化的可能性就越小 [11]。据报道，乳铁蛋白 (LF) 和乳凝集素 (LA) 具有抗病毒和抗菌活性 [13-16]，我们前期工作表明，LA 水平升高与婴儿血清转化能力下降有关 [17]。其他被认为会影响血清转化的因素包括缺乏各种微量营养素（如锌和维生素 A）、肠道微生物组干扰以及其他疾病状态（如 HIV 感染和腹泻），但本文未将其包括在内 [18,19]。其他因素（如轮状病毒株变异）也被认为是导致观察到的效力改变的原因 [20,21]。
流感减毒活疫苗接种转介表
由医生或执业护士填写并发送给公共卫生护士。我已于 (YYYY/MM/DD) __________________ 确认，该客户没有接种减毒活流感疫苗的医学禁忌症。我了解，9 岁以下且之前未接种过任何季节性流感疫苗的儿童需要接种 2 剂，间隔 4 周。
灭活疫苗候选物 BBIBP 的开发-...
Hui Wang, 1,6 Yuntao Zhang, 1,6 Baoying Huang, 2,6 Wei Deng, 3,6 Yaru Quan, 4,6 Wenling Wang, 2,6 Wenbo Xu, 2,6 Yuxiu Zhao, 1 Na Li, 1 Jin Zhang, 1 Hongyang Liang, 1 Linlin Bao, 3 Yanfeng Xu, 3 Ling Ding, 1 Weimin Zhou, 2 Hong Gao, 3 Jiangning Liu, 3 Peihua Niu, 2 Li Zhao, 2 Wei Zhen, 2 Hui Fu, 1 Shouzhi Yu, 1 Zhengli Zhang, 1 Guangxue Xu, 5 Changgui Li, 4, * Zhiyong Lou, 5,7, * Miao Xu, 4, * Chuan Qin, 3, * Guizhen Wu, 2, * George Fu Gao, 2, * Wenjie Tan, 2, * and Xiaoming Yang 1, * 1 Beijing Institute of Biological Products Company Limited, Beijing, China 2 National Institute for Viral Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention (China CDC), Beijing, China 3 National Animal Models for Human Diseases Resources Center, NHC Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine, Beijing Key Laboratory for Animal Models of Emerging and Remerging Infectious Diseases, Institute of Laboratory Animal Science, Chinese Academy of Medical Sciences and Comparative Medicine Center, Peking Union Medical College, Beijing, China 4 National Institute for Food and Drug Control, Beijing, China 5 MOE Key Laboratory of Protein Science & Collaborative Innovation Center of Biotherapy, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, China 6 These authors contributed equally 7 Lead Contact *Correspondence: changguili@aliyun.com (C.L.), louzy@mail.tsinghua.edu.cn (Z.L.), xumiaobj@126.com (M.X.), qinchuan@pumc.edu.cn (C.Q.), wugz@ivdc.chinacdc.cn (G.W.), gaofu@chinacdc.cn (G.F.G.), tanwj@ivdc.chinacdc.cn (W.T.), yangxiaoming@sinopharm.com (X.Y.)
SARS-CoV-2 灭活疫苗对 18-59 岁健康成人的免疫原性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照的 2 期临床试验报告
此预印本的版权所有者于 2020 年 8 月 10 日发布此版本。；https://doi.org/10.1101/2020.07.31.20161216 doi: medRxiv preprint
引用：Sanal MG, Dubey RC (2020) 一种针对严重急性呼吸道感染的口服减毒活疫苗策略
COVID-19 是由严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2) 引起的，该病毒正在全球传播。大多数感染者仅表现出轻微症状，但有些人会发展为病毒性肺炎、多器官衰竭和死亡。SARS-CoV-2 主要通过飞沫（由咳嗽、打喷嚏等引起）和污染物传播。减少 COVID-19 人际传播的唯一有效预防措施是保持社交距离。目前尚无针对该疾病的有效治疗方法或疫苗。冠状病毒（包括 SARS-CoV-2）的刺突 (S) 蛋白与其靶宿主细胞上的细胞受体相互作用 (Li et al. 2003)。值得注意的是，SARS-CoV-2 会感染胃肠道细胞 (Liang et al. 2020)，腹泻是 COVID-19 的一个重要症状（但经常被忽视）。我们在此建议利用 SARS-CoV-2 的肠营养特性来制造针对 COVID-19 疾病的口服减毒活疫苗。我们认为减毒活病毒最初会感染肠道，刺激粘膜相关免疫系统，从而在初始免疫反应期间保护呼吸系统免受免疫反应造成的损害。减毒活病毒可以在社区中传播。这种无声传播可能会增强群体免疫力并打破传播链。
四价重组亚单位登革热疫苗对已接种减毒四价登革热活疫苗的成年人的免疫原性和安全性
摘要。需要新的登革热疫苗来预防这种全球蔓延的媒介传播疾病。V180 候选疫苗由四种重组可溶性登革热病毒包膜糖蛋白组成，之前已在两项临床试验中对未感染黄病毒的参与者（NCT01477580 和 NCT0093642）的安全性和免疫原性进行了评估。在此，我们报告了一项随机、安慰剂对照、双盲研究，研究了 V180 疫苗在之前接种过由国家过敏和传染病研究所开发的减毒活四价疫苗 (LATV) 的受试者中的安全性和免疫原性（方案 #V180-002 [CIR-301]）。该研究旨在评估这种重组亚单位疫苗是否可以增强登革热 LATV 诱导的中和抗体反应。 20 名先前已接种过一或两剂登革热 LATV 的参与者被随机分配接受单剂无佐剂 V180（N = 8）、加 Alhydrogel™（氢氧化铝凝胶，Brenntag Biosector，丹麦腓特烈松）佐剂的 V180（N = 8）或安慰剂（N = 4）。在接种疫苗后第 1、15、28 和 180 天使用斑块减少中和试验测量免疫原性。此外，在接种疫苗后 28 天内使用疫苗接种报告卡评估疫苗安全性（主动和被动的不良事件），并从知情同意时起至接种疫苗后 6 个月的最后一次研究访视记录严重不良事件。研究结果表明，V180 疫苗在这些登革热血清阳性志愿者中通常耐受性良好且具有免疫原性。