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World File Search System活疫苗
牛接种减毒活疫苗或灭活牛结节性皮肤病病毒疫苗后产生的免疫持续时间
摘要：疫苗已被证明是控制和根除结节性皮肤病 (LSD) 的有效方法。除了安全性和有效性方面，了解疫苗提供保护性免疫的持续时间也很重要，因为这会影响有效控制和根除计划的设计。我们评估了减毒活疫苗 (LSDV LAV) 和灭活疫苗 (LSDV Inac) 诱导的免疫持续时间，这两种疫苗均基于 LSDV。牛在 6、12 和 18 个月后接种 LSDV LAV 疫苗并受到攻击，或在 6 和 12 个月后接种 LSDV Inac 疫苗。LSDV LAV 引发了强烈的免疫反应和长达 18 个月的保护，因为在任何接种疫苗的动物中，在病毒 LSDV 攻击后均未观察到临床症状或病毒血症。6 个月后，LSDV Inac 也同样表现出良好的免疫反应和保护。然而，有两只动物在 12 个月后受到攻击时出现了临床症状和病毒血症。总之，我们的数据支持使用减毒活疫苗时每年进行加强接种，这是制造商的建议，甚至可能延长接种时间。相比之下，使用灭活疫苗时，似乎有必要每两年接种一次。
具有双片段基因组的裂谷热病毒候选减毒活疫苗的免疫原性
裂谷热病毒 (RVFV) 是一种新出现的虫媒病毒，可影响反刍动物和人类。裂谷热病毒在非洲和阿拉伯半岛引起严重且反复的疫情，并且很有可能在新的地区出现。尽管有多种 RVFV 兽用疫苗可用于流行地区，但目前尚无获准用于人类的疫苗；因此，需要开发和评估新疫苗。在此，我们报告了一种 RVFV 减毒活重组疫苗候选物，该疫苗基于先前描述的有条件许可的 MP12 疫苗的基因组重组。开发减毒活 RVFV 疫苗有两种通用策略，一种是连续传代野生型 RVFV 菌株以选择减毒突变体，例如 Smithburn、Clone 13 和 MP12 疫苗株。第二种策略是利用反向遗传学通过在病毒基因组中引入缺失或插入来减毒 RVFV 菌株。本报告中描述的新型候选疫苗包含一个双片段基因组，该基因组缺少病毒中片段 (M) 和两个毒力基因（非结构性小片段和非结构性中片段）。该候选疫苗名为 r2segMP12，在杂交 CD-1 小鼠中评估了其产生 RVFV 中和抗体的能力。将 r2segMP12 候选疫苗诱导的免疫反应与 rMP12 亲本株疫苗诱导的免疫反应直接进行比较。我们的研究表明，在相同疫苗接种滴度下，使用 10 5 个空斑形成单位的 r2segMP12 候选疫苗单次免疫可引发比 rMP12 疫苗更高的中和抗体反应，且无需加强。
缺乏 G 蛋白黏蛋白结构域的 RSV 减毒活疫苗候选物具有减毒、免疫原性，可有效预防 BALB/c 小鼠的 RSV
重组 RSV 病毒的组装和拯救 先前描述了重组 A2-line19F 的拯救，该病毒在 A2 骨架中表达 mKate2 和 RSV 菌株 line19 融合蛋白 [ 16 ]。为了生成在 A2-line19F 骨架内表达修饰的 G 蛋白的重组病毒，从 GenScript 获得了合成的 G 核苷酸序列，其两侧是 SacI-SacII 限制性位点，用于将相应的 G 基因克隆到 pSynkRSV-A2-line19F 细菌人工染色体中。得到的菌株 A2-line19F-G155 缺失了 G 蛋白粘蛋白结构域，而菌株 A2-line19F-G155S 缺失了 G 蛋白粘蛋白结构域和跨膜结构域，因此它只表达缺乏粘蛋白的分泌性 G 蛋白（图 1 和图 2）。为了回收重组病毒，将 BSR-T7/5 细胞与 RSV 反基因组
Qdenga（登革热四价疫苗（减毒活疫苗））2. ...
1. 药品名称 Qdenga (登革热四价疫苗 (减毒活疫苗)) 2. 定性和定量成分 稀释后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1 (减毒活疫苗)*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 2 (减毒活疫苗)#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 3 (减毒活疫苗)*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 4 (减毒活疫苗)*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。血清型特异性表面蛋白基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关完整的辅料列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和溶剂。 重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（压实块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上个体的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 4 岁以上的个人应分两剂（0 和 3 个月）服用 0.5 毫升 Qdenga。尚未确定是否需要加强剂量。其他儿科人群（<4 岁儿童） Qdenga 对 4 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。目前可用的数据在第 4.8 节中描述，但无法就剂量提出建议。
灭活疫苗BBIBP-CORV（VERO细胞）的长期有效性针对摩洛哥的严重住院和关键住院
，我们从2021年2月至2021年10月在摩洛哥进行了18岁或长达18岁以上的人群进行了测试，病例对照研究。来自国家实验室COVID-19数据库；我们确定了在严重和关键的COVID-19病例中呈RT-PCR呈阳性的病例，以及对SARS-COV-2进行负RT-PCR检验的对照。 来自国家疫苗接种登记册（NVR）；鉴定出并鉴定出未接种疫苗的疫苗（VERO细胞）疫苗接种的个体，并包括在研究中。 基于疫苗收据的时间与SARS-COV-2 RT-PCR测试日期进行了数据库之间的联系以研究疫苗接种状态。 对于对SARS-COV-2测试阳性的每个人，我们确定了一个受测试的匹配对照参与者。 我们使用有条件的逻辑回归估计针对SARS-COV-2严重疾病/住院的疫苗有效性。来自国家实验室COVID-19数据库；我们确定了在严重和关键的COVID-19病例中呈RT-PCR呈阳性的病例，以及对SARS-COV-2进行负RT-PCR检验的对照。来自国家疫苗接种登记册（NVR）；鉴定出并鉴定出未接种疫苗的疫苗（VERO细胞）疫苗接种的个体，并包括在研究中。基于疫苗收据的时间与SARS-COV-2 RT-PCR测试日期进行了数据库之间的联系以研究疫苗接种状态。对于对SARS-COV-2测试阳性的每个人，我们确定了一个受测试的匹配对照参与者。我们使用有条件的逻辑回归估计针对SARS-COV-2严重疾病/住院的疫苗有效性。
引用：Tang L，Zhang Y，Wang F等。同源灭活疫苗BOO
目标两次Covid-19爆发发生在2022年初在河南省发生，其中一个是三角洲的爆发，另一个是Omicron变体爆发。疫苗在爆发时使用的疫苗被灭活，为91.8％；蛋白质亚基，7.5％；和腺病毒5向量，0.7％的疫苗。暴发提供了一个机会，可以评估同源灭活的Covid-19疫苗促进剂剂量的特异性突破性感染率和相对的保护效果，以抗症状感染和肺炎。设计回顾性队列研究方法我们使用时间依赖性的COX回归模型对感染个体的密切接触进行回顾性队列研究，评估了相对疫苗有效性（RVE）。人口统计学和流行病学数据是从当地疾病控制和预防中心获得的；临床和实验室数据是从Covid-19指定医院获得的。疫苗接种历史是从国家Covid-19-19疫苗接种数据集获得的。所有数据均通过国家识别号链接。在784个SARS-COV-2感染中的结果，379（48.3％）是由三角洲引起的，405（51.7％）是由Omicron引起的，突破性率分别为9.9％和17.8％。增强个体的突破率为8.1％和4.9％。结论中国共同疫苗接种在中国疫苗接种提供了良好的保护，以防止有症状的Covid-19和Covid-19-19，由三角洲和Omicron变体引起的肺炎。保护后6个月疫苗接种后6个月下降，但通过在初级系列后6个月给定的同源灭活助推器剂量恢复。与感染前接种初次疫苗接种序列≥180天的受试者相比，Cox回归模型表明，同源的促进疫苗接种在统计学上与统计学上显着相关，这与防护剂的保护症具有显着相关性（RVE 59％； RVE 59％; 95％CI 13％至80％至80％）和DELTA引起的7％和OM 62％; 95％CI; 95％ci; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％； （RVE 87％； 95％CI 3％至98％）。
医生，我该如何给我的奶牛使用减毒活疫苗？
首先，我需要解释一下 MLV 疫苗的含义。含有牛病毒性腹泻病毒（BVD 1 型和 2 型）、传染性牛鼻气管炎或牛疱疹病毒 1 型 (IBR)、牛呼吸道合胞病毒 (BRSV) 和副流感病毒 3 型 (PI3) 的疫苗有 3 种类型 - 减毒活疫苗、灭活疫苗或组合疫苗（化学改造）。当我们提到“减毒”活疫苗或灭活疫苗时，我们指的是病毒疫苗。不是 7 联梭菌疫苗（也称为“黑腿病”）或红眼病疫苗或其他菌苗或类毒素疫苗。虽然有用于呼吸道保护的活细菌疫苗，但疫苗中的病毒部分引起了争议。所有 MLV 都需要混合，它们在盒子正面清楚地标明减毒活病毒。这些疫苗中的病毒是活的，并在接种疫苗的动物体内复制，导致轻度疾病。这就是 MLV 疫苗的工作原理。
活疫苗接种疫苗的指导...
这种暴露的例子是母亲的子女，在怀孕或母乳喂养期间正在治疗炎症性疾病，例如风湿病，牛皮癣，炎症性肠病或多发性硬化症（MS）。这些儿童应在疫苗接种疫苗接种之前对这些儿童进行评估，其中包括轮状病毒疫苗在国家儿童疫苗接种计划中，用于结核病的BCG疫苗（仅向风险增加的儿童提供）。针对麻疹，腮腺炎和红色狗（MPR）的疫苗也被弱化，但仅在18个月的年龄在18个月的年龄中才能进行，当时暴露于免疫调节药物中的免疫学影响很低。指导委员会也可以应用于该计划中未包括的其他活弱疫苗（例如疫苗接种黄热病，水痘和早期疫苗接种，有时从6个月大时提供的麻疹）。
灭活疫苗注射和免疫球蛋白 G 水平与中国西安严重冠状病毒病 2019（Delta）肺炎的关系：一项单中心、回顾性、观察性研究
世界卫生组织于 2020 年 1 月宣布该病毒为国际关注的突发公共卫生事件。2021 年 5 月 11 日，Delta 变种成为主要流行毒株。疫苗被证明在控制与严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 感染相关的住院和死亡方面非常有效。目前，关于中国人群中针对 B.1.617.2 感染的疫苗有效性的真实数据有限。本研究旨在评估灭活疫苗注射和免疫球蛋白 (Ig) G 水平对冠状病毒病 2019 (COVID-19) 严重程度的保护作用。这项回顾性研究包括 2021 年 12 月至 2022 年 1 月西安市胸科医院的 COVID-19 患者。使用多元逻辑回归分析灭活疫苗注射和 IgG 水平对 COVID-19 严重程度的保护作用。共纳入研究580例患者，其中轻度158例（27.24%），中度412例（71.03%），重度5例（0.9%），危重5例（0.86%）。重症（包括重症和危重）发生率为1.72%（10/580）。与未接种组相比，vac+IgG − 组罹患重症的风险为0.21（0.02～2.05）倍，vac+IgG+ 组罹患重症的风险为0.05（0～0.63）倍。10例重症中，8例年龄大于60岁，8例为男性，8例有基础疾病，6例属于未接种组，2例属于vac+IgG − 组。接种疫苗并产生足够的 IgG 抗体可保护 COVID-19 患者免于重症。加强疫苗注射可产生更强的免疫反应和保护作用。