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以单月桂酸甘油酯为佐剂的牛病毒性腹泻（BVD）病毒灭活疫苗的有效性和持久性
牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 可引起生殖、肠道和呼吸道疾病。接种疫苗对于提高牛群对 BVDV 传播的抵抗力至关重要。佐剂的选择是疫苗接种过程成功的重要因素。单月桂酸甘油酯或甘油单月桂酸酯是一种具有免疫调节作用的安全化合物。本研究旨在评估单月桂酸甘油酯作为新型佐剂的功效。通过制备以不同浓度单月桂酸甘油酯为佐剂的灭活 BVDV (NADL 株) 疫苗进行检查，并与已注册的当地制备的多价疫苗 (Pneumo-4) 进行比较，该疫苗含有 BVD (NADL 株)、BoHV-1 (Abou Hammad 株)、BPI3 (菌株 45) 和 BRSV (菌株 375L)，并以氢氧化铝凝胶为佐剂。灭活的 BVDV 疫苗以 0.5%、1% 和 2% 的单月桂酸甘油酯为佐剂，制备而成。对五组动物进行了效力测试。第一组未接种疫苗，作为对照组，而其他三组则使用制备的疫苗进行接种。第五组接种了 Pneumo-4 疫苗。通过使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 测量病毒中和抗体来监测疫苗接种反应。研究发现，与以氢氧化铝凝胶为佐剂的商业疫苗相比，含有 1% 和 2% 单月桂酸甘油酯的 BVD 灭活疫苗可引发更高的中和抗体，其作用持续时间更长（九个月），且注射部位无反应。
减毒活疫苗是提供针对原生动物疾病的长期免疫力的有效策略
控制原生动物寄生虫引起的疾病是联合国的可持续发展目标之一。近年来，人们投入了大量研究来开发针对疟疾、恰加斯病和利什曼病的新一代减毒活疫苗 (LAV)。然而，这些疫苗的生物安全、生产和分销方面存在瓶颈，阻碍了其进一步发展。在临床试验中评估的第一个针对利什曼病的 LAV 中添加了辐照或遗传减毒的抗疟子孢子，这一成功表明 LAV 的缺点正在逐渐被克服。然而，LAV 的持久性是否是持续长期免疫的先决条件仍有待明确，并且需要标准化候选疫苗的临床评估程序。
DOI: 10.29261/pakvetj/2021.053 利用 CRISPR/Cas9 和 Cre/Lox 构建针对伪狂犬病毒的三基因删除活疫苗候选物
当前市场上销售的伪狂犬病毒（PRV）疫苗的免疫保护效果逐渐降低，并未能对新型PRV变种提供完全保护。本研究利用CRISPR/Cas9和Cre/LoxP基因编辑系统及低熔点琼脂糖纯化法，同时敲除三种主要毒力基因（gE/gI和TK），成功构建了三基因删除活毒株rZDΔTK-gE-gI。接种rZDΔTK-gE-gI PRV候选疫苗的3周龄仔猪在感染PRV强毒株后均存活，且未出现任何临床症状，而所有未接种疫苗的仔猪均出现PRV呼吸道和神经系统症状，感染后7天内死亡率100％。 rZDΔTK-gE-gI候选疫苗在接种仔猪后诱导出高水平的抗gB抗体，其免疫保护效果优于经典毒株Bartha-K61。因此，三基因缺失活PRV候选疫苗有望控制目前由PRV变异株引起的伪狂犬病疫情。
19 灭活疫苗在癌症患者中的血清转化
摘要 背景 建议接受主动免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者通过接种疫苗预防 COVID-19。迄今为止，很少有报道讨论进展细胞死亡-1 阻滞剂 (PD-1B) 对免疫或疫苗相关结果的影响，以及哪些风险因素导致血清学状态仍有待阐明。该研究旨在发现 PD-1B 对疫苗接种结果的影响，并调查与血清转化失败风险相关的其他潜在风险因素。 方法 回顾性招募接受积极癌症治疗的患者，以研究 PD-1B 和疫苗接种之间的相互作用。通过人口统计学和临床特征的倾向评分匹配，以头对头的方式比较血清转化率和免疫/疫苗接种相关不良事件 (irAE 和 vrAE)。然后，使用多元回归分析中显着的变量开发了预测失败风险的列线图，并在独立队列中进行验证。结果 将接受 PD-1B 或 COVID-19 疫苗接种或两者兼有的患者 (n=454) 分为三组 (分别为 vac+/PD-1B+、vac+/PD-1B- 和 vac-/PD-1B+)，对照组为 206 人。vac+/PD-1B+ 组、vac+/PD-1B- 组和非癌症对照组的血清阳性率分别为 68.1% (94/138)、71.3% (117/164) 和 80.5% (166/206)。除低度皮疹外，PD-1B 治疗中未观察到 irAE 或 vrAE 升级。接种疫苗的癌症患者的血清转化率明显低于健康对照组。因此，我们建立了一个涵盖年龄、病理和化疗状态的列线图来预测血清转化失败风险，并在 196 名患者的独立癌症队列中进行了验证。结论尽管与健康人群相比，癌症患者的血清转化率普遍降低，但 COVID-19 疫苗的耐受性普遍良好，接受 PD-1B 治疗的患者的血清转化不受影响。我们制定了一个预测失败风险的列线图，其中包括年龄、化疗状态、病理类型和风湿合并症。
流感疫苗（活疫苗，鼻内注射）：你需要知道什么
国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划，旨在赔偿可能因某些疫苗而受到伤害的人们。与接种疫苗造成伤害或死亡有关的索赔有一个提起时间限制，最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382，了解有关该计划以及如何提出索赔的信息。
减毒流感活疫苗鼻喷混悬液（...
属于《绿皮书》第 19 章列出的临床风险人群类别，例如： o 慢性（长期）呼吸系统疾病，如哮喘（需要持续或重复使用吸入或全身性类固醇，或之前病情恶化需要住院治疗）、慢性阻塞性肺病 (COPD) 或支气管炎 o 慢性心脏病，如心力衰竭 o 3、4 或 5 期慢性肾病 o 慢性肝病 o 慢性神经系统疾病，如帕金森病或运动神经元疾病 o 学习障碍 o 糖尿病 o 无脾或脾功能障碍 o 因疾病（如 HIV/AIDS）或治疗（如癌症治疗）导致的免疫系统减弱 o 病态肥胖成人（16 岁以上），BMI ≥ 40kg/m 2 • 年龄在 2 岁至 18 岁以下的儿童和青少年
对两种活疫苗的疫苗接种后反应调查了牛的肿块皮肤病
摘要：块状皮肤病病毒（LSDV）在牛中引起经济上重要的疾病。成功控制的唯一方法是早期诊断和有效的疫苗接种。据报道，已经有疫苗接种疫苗接种的不良反应，例如注射部位的局部炎症以及某些疫苗接种动物中局部或普遍的皮肤病变的局部疫苗。这项工作的目的是比较两种块状皮肤疾病（LSD）疫苗菌株，肯尼亚（KN）绵羊和山羊痘（KSGP O-240）和LSDV Neethling（NT）菌株的安全性，并确定在catter中观察到的后疫苗接种反应的病因（PV）反应。在与NT-和KSGP O-240的基于NT和KSGP O-240的疫苗受控条件下接种实验牛，使用两种不同的剂量观察到动物3个月的任何不良反应。在45个用LSDV NT菌株疫苗（6.7％）和24个用kN菌株疫苗（12.5％）疫苗的牛疫苗接种的牛中，有三只牛（12.5％）出现了LSD样皮肤结节，提供了证据表明，病后病变可能不依赖于菌株。病变出现在疫苗接种后1-3周，并位于颈部或覆盖整个身体。3周后恢复的动物。疫苗剂量与疫苗接种动物的皮肤病变的出现之间存在正相关。在105剂量时，有12％的动物在104剂量时反应为3.7％。通过中和抗体血清转化测量保护时，两种菌株都诱导了固体免疫。
犬骨肉瘤活疫苗的安全性评估...
1. Wycislo KL, Fan TM。犬骨肉瘤的免疫治疗：历史和系统回顾。J Vet Intern Med。2015；29(3)：759-769。2. Vail D、Thamm D、Liptak J 编。Withrow 和 MacEwen 的小动物临床肿瘤学。第 6 版。密苏里州圣路易斯：桑德斯；2019 年。3. Hoption Cann SA、van Netten JP、van Netten C。William Coley 博士和肿瘤消退：历史或未来。Postgrad Med J。2003；79(938)：672-680。4. Lascelles BD、Dernell WS、Correa MT 等。接受骨肉瘤保肢手术治疗的犬术后伤口感染与生存率提高有关。 Ann Surg Oncol. 2005;12(12):1073-1083。5. Chen YU，Xu SF，Xu M，Yu XC。骨肉瘤患者术后感染和生存率：对骨肉瘤免疫疗法的再思考。Mol Clin Oncol. 2015;3(3):495-500。6. Liptak JM，Dernell WS，Ehrhart N，Lafferty MH，Monteith GJ，Withrow SJ。皮质同种异体移植和内置假体在远端桡骨肉瘤犬保肢手术中的应用：两种不同保肢技术的前瞻性临床比较。Vet Surg. 2006；35(6):518-533。7. Owen LN，Bostock DE。静脉注射 BCG 对正常犬和自发性骨肉瘤犬的影响。 Eur J Cancer . 1974;10 (12):775-780。8. MacEwen EG、Kurzman ID、Rosenthal RC 等。静脉注射脂质体包裹的胞壁酰三肽治疗犬骨肉瘤。J Natl Cancer Inst . 1989;81(12):935-938。9. Dow S、Elmslie R、Kurzman I、MacEwen G、Pericle F、Liggitt D。对编码白细胞介素-2基因的脂质体-DNA复合物在患有骨肉瘤肺转移的犬中的I期研究。Hum Gene Ther . 2005;16(8):937-946。10. Modiano JF、Bellgrau D、Cutter GR 等。新辅助 fas 配体基因治疗诱发的炎症、凋亡和坏死可提高自发性骨癌犬的生存率。分子治疗学。2012；20(12)：2234-2243。11. Visonneau S、Cesano A、Jeglum KA、Santoli D。使用人类细胞毒性 T 细胞系 TALL-104 对犬骨肉瘤进行辅助治疗。临床癌症研究。1999；5(7)：1868-1875。12. Mason NJ、Gnanandarajah JS、Engiles JB 等。使用 HER2 靶向李斯特菌进行免疫疗法可诱导 HER2 特异性免疫并在犬骨肉瘤的 I 期试验中显示出潜在的治疗效果。临床癌症研究。 2016;22(17):4380-4390。13. Aratana Therapeutics 获得犬骨肉瘤治疗药物有条件许可 [新闻稿]。堪萨斯州利伍德：Aratana Therapeutics, Inc. 2017。14. Aratana Therapeutics。犬骨肉瘤疫苗，活李斯特菌载体包装。堪萨斯州利伍德。2017。
与灭活疫苗免疫的知情同意
按照我的签名，我同意由药剂师或监督的学生药剂师或技术人员管理疫苗，并在法律或州/州/联邦公司的允许的情况下，由Albertsons公司或其附属药房之一使用，并通过上述数量与我的其他侵犯联系，我应与此次接触，我应与此次接触或Elibible接收。我还发布了阿尔伯森公司及其子公司，分支机构，官员，董事，雇员和代理商，包括我收到这种疫苗接种，包括遗漏或佣金的行为，包括遗漏或佣金。我理解：1）我自愿选择接受疫苗接种，并了解我有义务为收到的所有产品和服务付费（如果适用）。2）如果产品或服务以我的医疗福利为单位，我可能会在服务之后付款。3）我是合法年龄，被授权执行此同意书，或者我是未成年患者的父母/监护人。4）我将立即提醒药剂师的任何医疗状况，这可能会对我的个人健康或疫苗有效性产生不利影响。5）我已经咨询过疫苗接种后的潜在副作用，何时发生以及我应该在何时何地寻求治疗。，如果我遇到任何副作用，我负责以我的费用跟进我的医生。6）疫苗接种后，我应该在该区域呆15分钟以进行观察。7）我已经阅读或已阅读给我的疫苗信息报表（“ vis”）或紧急使用授权（“ EUA”），为要管理的疫苗提供了疫苗。我有机会提出问题，我所有的问题都得到了满足的回答。我了解疫苗的好处和风险。8）根据《健康保险可移植性法案》（HIPAA），我提供了和/或提供公司隐私惯例通知书的副本。9）这种疫苗接种，包括根据州或联邦法律授予的其他隐私保护的任何疫苗，受我的药房或其业务助理的报告，可能会与其他人与他人共享我的免疫数据，以及我的初级保健医生，授权医师或卫生部门的卫生部门，如果适用的话，以及我授权这些公开。