• 活疫苗(也称为减毒疫苗)含有一种活病毒或细菌,这种病毒或细菌在实验室中被削弱,因此不会引起感染或只会引起非常轻微的感染 • 灭活疫苗仅含有在实验室中使用化学物质、热量或辐射杀死的病毒或细菌。这会破坏病原体引起感染的能力 • DNA 病毒载体和 mRNA 疫苗不含任何病毒或细菌,而是提供指令,让身体制造触发免疫反应的无害蛋白质部分
Nuvaxovid (Novavax) 和 Comirnaty (Pfizer-BioNTech) 的婴儿/儿童配方在 2024-25 年不可用。无论之前接种过什么品牌的疫苗,可用的疫苗都可以互换(按推荐剂量)。6 个月及以上的个人:COVID-19 疫苗可以与非 COVID-19 疫苗(包括活疫苗和非活疫苗)同时接种(即同一天),或在接种之前或之后的任何时间接种。如果一次就诊接种多种类型的疫苗,则应使用不同的注射设备在不同的注射部位进行注射。
Vectormune FP ILT(鸡痘和禽传染性喉气管炎活疫苗(重组))EMA/540867/2020 第 2/3 页
疫苗是通过注射兔子下或进入皮肤下的疫苗。他们都通过训练兔子体内的白细胞如何识别和攻击疫苗中含有的病毒或细菌来起作用。,如果您的兔子再次与之接触,这将防止感染该特定的微生物。当前的疫苗分为两个主要类别:“活疫苗”,其中包含已改变的虫子,以免引起疾病,但会刺激免疫力,而“死亡疫苗”被热或化学物质杀死。每种类型都有其优缺点 - 实时疫苗通常提供更好,更持久的保护,但有时会引起更多的副作用。不建议对某些兔子(例如怀孕雌性)进行活疫苗。合并的粘液RHD疫苗接种,可保护粘膜瘤病和RHDV-1是一种活疫苗。RHD-2菌株疫苗都是灭活的“死疫苗”。新的三重Myxo-RHD加疫苗接种是一种现场疫苗接种,可预防经典菌株(RHDV-1)和变体菌株(RHDV-2),可预防粘瘤和兔出血性疾病。什么是粘膜瘤病?
此预印本的版权所有者于 2020 年 8 月 10 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2020.07.31.20161216 doi: medRxiv preprint
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染建议患有艾滋病毒感染者的疫苗所有常规灭活的疫苗根据常规时间表免疫。HIB疫苗未完全免疫的个体5岁及以上需要1剂。乙型肝炎A疫苗3剂量在0、1和6个月剂量。乙型肝炎疫苗需要乙型肝炎疫苗更高的剂量时间表。 建议抗HBS的免疫后血清学(如果响应<10 IU/L,则提供2个序列)。 HPV公开资助了9-26岁的年龄(包括)。 肺炎球菌疫苗结合物和多糖疫苗。 b仅需要一次使用多糖疫苗重新接种。 流感疫苗每年免疫(所有6个月及以上)。 可在2至17岁的年龄考虑的活体流感疫苗(LAIV)。 是指灭活和活疫苗的免疫。 使用转介形式进行活衰减的流感疫苗接种。 MMR疫苗C指用灭活和活疫苗的免疫。 使用推荐形式进行MMR疫苗接种。 将剂量分开12周。 水痘疫苗C是指灭活和活疫苗的免疫。 使用推荐形式进行水痘疫苗接种。 将剂量分开12周。 轮状病毒疫苗婴儿应根据常规时间表对艾滋病毒或感染HIV感染的婴儿免疫。 不需要推荐。乙型肝炎疫苗需要乙型肝炎疫苗更高的剂量时间表。建议抗HBS的免疫后血清学(如果响应<10 IU/L,则提供2个序列)。HPV公开资助了9-26岁的年龄(包括)。肺炎球菌疫苗结合物和多糖疫苗。b仅需要一次使用多糖疫苗重新接种。流感疫苗每年免疫(所有6个月及以上)。可在2至17岁的年龄考虑的活体流感疫苗(LAIV)。是指灭活和活疫苗的免疫。使用转介形式进行活衰减的流感疫苗接种。MMR疫苗C指用灭活和活疫苗的免疫。使用推荐形式进行MMR疫苗接种。将剂量分开12周。水痘疫苗C是指灭活和活疫苗的免疫。使用推荐形式进行水痘疫苗接种。将剂量分开12周。轮状病毒疫苗婴儿应根据常规时间表对艾滋病毒或感染HIV感染的婴儿免疫。不需要推荐。
轮状病毒疫苗对降低轮状病毒相关腹泻的发病率和死亡率做出了巨大贡献 [1,2]。据报道,轮状病毒疫苗已经能够避免大约 28,000 名五岁以下儿童死亡;然而,尽管取得了这些巨大进步,撒哈拉以南非洲和亚洲的腹泻发病率下降并不像其他地区那么明显 [1]。这是因为与高收入国家相比,中低收入国家 (LMIC) 的轮状病毒疫苗效力降低 [3-5]。有几种原因可以解释 LMIC 轮状病毒疫苗效力降低。其中包括母体免疫和非免疫因素;其中包括抗体免疫球蛋白A (IgA) 和G (IgG)、人乳低聚糖和聚糖、粘蛋白和先天成分、乳铁蛋白 (LF)、乳粘蛋白 (LA) 和腱糖蛋白C (TNC),这些成分均存在于母乳中,并通过母乳喂养被婴儿获得 [6-10]。据推测,这些母乳成分通过其抗病毒中和活性影响轮状病毒疫苗的免疫原性,这种中和活性可能抑制活疫苗病毒在婴儿肠粘膜中成功复制并诱导免疫反应。众所周知,中低收入国家的母亲接触天然轮状病毒感染的可能性更高,因此轮状病毒特异性IgA (RV-IgA) 和IgG (RV-IgG) 水平也更高 [11,12]。通过母乳转移到婴儿的抗体可能会与活疫苗病毒结合并中和它,从而影响免疫原性。我们前期工作表明,母亲体内轮状病毒特异性抗体滴度越高,婴儿接种疫苗后发生血清转化的可能性就越小 [11]。据报道,乳铁蛋白 (LF) 和乳凝集素 (LA) 具有抗病毒和抗菌活性 [13-16],我们前期工作表明,LA 水平升高与婴儿血清转化能力下降有关 [17]。其他被认为会影响血清转化的因素包括缺乏各种微量营养素(如锌和维生素 A)、肠道微生物组干扰以及其他疾病状态(如 HIV 感染和腹泻),但本文未将其包括在内 [18,19]。其他因素(如轮状病毒株变异)也被认为是导致观察到的效力改变的原因 [20,21]。
疫苗类型疫苗含有活的或灭活的、全部或部分的微生物(病毒和细菌),可刺激抗体的产生。抗体是鸟类免疫系统的重要组成部分,可作为免疫系统的记忆。接种疫苗后,抗体会“记住”病原体,这样当鸟类接触到传染源时,其免疫系统就会产生更强、更快的反应,从而限制鸟类的患病程度。有不同类型的疫苗可在鸟类体内产生抗体。这些类型的疫苗适用于不同情况,包括活疫苗、灭活疫苗/菌苗和重组疫苗。疫苗可从孵化场和家禽供应商处购买。
一项随机、开放、平行对照(灭活新冠疫苗和吸入式康维德西亚 TM 疫苗)临床试验NCT05043259(Ⅱ期)在18岁及以上健康成人中评估了吸入式康维德西亚 TM 疫苗异源加强免疫的免疫原性。受试者在完成2剂灭活新冠疫苗初次免疫后,于3-9个月接种1剂吸入式康维德西亚 TM 疫苗或灭活疫苗。与同源初次免疫和灭活疫苗加强免疫相比,灭活疫苗加吸入式康维德西亚 TM 疫苗异源免疫可诱导更高的抗体水平。康维德西亚 TM 吸入疫苗的免疫原性终点主要包括S-RBD IgG抗体几何平均滴度(GMT)、中和抗体GMT和细胞免疫参数(IFN-γ)应答水平。中和抗体采用微量细胞生理学方法测定,IFN-γ采用酶联免疫斑点法测定。详细信息见表1。