PMBCs 用 10 µg/mL 固定化 BD Pharmingen™ 纯化 NA/LE 小鼠抗人 CD3 刺激过夜或单独在培养基中培养(未刺激细胞)。未刺激和抗 CD3 刺激的细胞与 BD Pharmingen™ 人 BD Fc Block™ 预孵育,并用 BD Horizon™ BV421 抗人 CD3、BD Horizon™ BUV395 抗人 CD4 和连续两倍稀释液(范围从 0.15 µg/mL 到 10 µg/mL)的 BD Pharmingen™ PE 小鼠抗人 CD279 (PD-1)、克隆 EH12.1 (PE-EH12.1) 染色。结果:A. 来自一位供体的代表性数据显示淋巴细胞上 PD-1 和 CD3 的表达(使用前向和侧向散射进行门控,未显示)。 B. 条形图表示来自六名供体的样本中 CD4⁺(橙色)和 CD8⁺(蓝色)T 细胞亚群中 PD-1⁺ T 细胞的百分比,这些样本用抗 CD3 刺激或未刺激。C. 滴定曲线显示 PE-EH12.1(1.25 µg/mL)的最佳浓度在不同培养条件下对 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞亚群产生最高的染色指数。总体而言,结果表明抗 CD3 刺激增加了 CD4⁺ T 和 CD8⁺ T 细胞亚群中表达 PD-1 的 T 细胞百分比,且 CD8⁺ T 细胞上的 PD-1 表达更高。
比色皿流动池通过凝胶耦合到荧光物镜,以将最大量的光传输到收集光学器件(见图 2)。荧光物镜收集并将三个激光焦点发射的荧光聚焦到各个收集光纤上。然后,收集光纤将发射的光传输到收集光学器件上。收集光学器件经过精心设计,可从每个激光器实现最大量的信号检测。这是通过将最高波长传输到第一个 PMT 并通过一系列长通二向色镜将较低波长反射到下一个 PMT 来实现的。每个 PMT 前面的带通滤光片允许对收集的信号进行微调。由于反射比透射更有效,因此这种设计大大提高了仪器的多色检测能力(见图 3)。
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