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自 1937 年以来,皮下睾酮 (T) 植入物已用于治疗多种激素失衡,包括乳腺癌。我们之前报告了一项前瞻性、机构审查委员会批准的 10 年期队列研究的结果,该研究针对接受 T 或睾酮联合阿那曲唑 (T+A) 植入疗法治疗的女性浸润性乳腺癌的发病率降低。“代顿研究”的详细信息,包括 STROBE 清单、研究设计、批准、方法、结果和统计分析,之前已发布,可在此处找到 [3,4]。虽然该研究设计为一项 10 年期前瞻性研究,但对患者进行了随访,直至第 15 年,即 2023 年 3 月 1 日结束。所有患者均在同一个诊所就诊,并由乳腺癌外科医生 (RG) 治疗,在整个 15 年期间,外科医生可以访问所有记录和数据。
肌肉浸润性膀胱癌(BC)可以分为2个主要亚组 - 基底/鳞状(BASQ)肿瘤和腔肿瘤。由于PPARG在BASQ肿瘤中的表达低或无法检测到,因此我们在BASQ BC的小鼠模型中测试了PPARG激动剂Rosiglita-Zone Zone的作用。我们发现,罗格列酮在用罗格列酮加曲米替尼治疗(MEK抑制剂)时会降低增殖,从而诱导凋亡并在1个月后诱导肿瘤量减少91%。罗格列酮和曲米尼还诱导了从BASQ到肿瘤中的腔分化的转变,我们的分析表明,这是类黄纳生信号传导介导的,那一途径是驱动腔内分化程序的途径。我们的数据表明,均经FDA批准的罗格列酮,Trametinib和类维生素类动物可能在患者的BASQ肿瘤中具有临床活性。
赞助商应进行非临床研究以评估动物模型中的毒性(请参阅第49 II.C.2。,非临床安全考虑)。5我们还建议赞助商进行50项非临床研究,以证明NMIBC中的抗肿瘤活性,并选择将在第一次人类(FIH)试验中评估的研究药物的剂量和51个时间表。对于52次静脉治疗,每周六次装置已成为患有NMIBC患者的患者的标准剂量方案,但很少有数据可以支持这种方法。因此,替代时间表54可能是合适的。一旦赞助了完整的非临床研究,我们建议赞助商55设计一项FIH试验,以评估安全性,耐受性,药代动力学和抗肿瘤活性,而56还探索了剂量和暴露 - 反应关系,如果是可行的,则在后续试验中选择了剂量和剂量 - 响应关系,以将其选择为57。评估抗肿瘤活性的一种选择是58例标记病变的患者,可以在NMIBC的其他区域切除后安全留在原地。59
2018 年出版;2023 年 1 月 26 日更新。这些常见问题 (FAQ) 仅供参考和教育目的,旨在帮助患者和护理人员了解小叶乳腺癌。应当注意,本文档中提供的答案反映了美国的主流观点。这些信息并非旨在取代患者从其医疗保健提供者那里获得的建议和信息。需要进行更多研究和临床试验来改善全身治疗的结果,例如内分泌治疗、化疗、免疫疗法、成像和靶向治疗,以及可能为 ILC 患者带来更好的长期结果的未来靶向治疗或免疫治疗。您可以单击此链接了解有关 LBCA 的 ILC 研究重点的更多信息。
此预印本的版权所有者于 2024 年 6 月 16 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2023.09.09.557013 doi:bioRxiv preprint
吞噬细胞保持健康大脑中的稳态。受伤后,它们对于修复受损的组织,募集其他免疫细胞并释放细胞因子作为第一道防线至关重要。但是,在癫痫发作的大脑中,它们激活的有益和有害影响似乎存在微妙的平衡。阻止外周吞噬细胞(巨噬细胞)或其耗竭的浸润可以部分减轻癫痫发作并防止在癫痫实验模型中神经元死亡。然而,大脑中居民吞噬细胞的消耗会加剧疾病的结局。本综述描述了驻留的小胶质细胞和周围浸润单核细胞在急性触发性癫痫发作和癫痫的动物模型中的作用。了解吞噬细胞在诊断中的作用以及其激活和参与癫痫发生和疾病进展的时间过程可以为我们提供新的生物标志物,以鉴定出脑侮辱后患有癫痫病风险的患者,并为治疗癫痫病提供了新的治疗靶标。
摘要。背景/目标:接受辅助放疗的乳腺癌患者可能患有≥2级皮炎。在登记项目中,移动应用程序(APP)提醒患者进行皮肤护理,以预期进行皮肤护理,目的是减少临床上显着的放射性皮炎。这项研究旨在确定设计前瞻性试验所需的≥2级皮肤炎和危险因素的患病率。患者和方法:在对2022 - 2023年期间327例乳腺癌患者的回顾性研究中,研究了≥2级皮炎和23个潜在危险因素的患病率。结果:≥2级皮炎的患病率为31.2%。在多变量分析中,它与慢性炎症疾病(P = 0.001),明显的心血管疾病(P <0.001),吸烟史> 10年(P <0.001),晚期T型阶段(P = 0.017),Normo-Fraction,Normo-Fraction(P <0.001)和Radiation Boost Boost(P <0.001)。结论:鉴定出侵入性乳腺癌辅助放疗期间≥2级皮炎和独立危险因素的患病率有助于改善患者护理和前瞻性试验的设计。
女性最常见的癌症和癌症死亡率的主要原因是乳腺癌。许多风险因素有助于乳腺癌的发展,包括性别,年龄,种族,家族史,女性激素暴露和遗传风险因素。浸润性小叶癌(ILC)占所有乳腺癌的10-15%,并且高度研究。ILC通常由于表现的变化而难以在临床上检测到。截至目前,乳腺癌治疗的模式包括手术,化学疗法,放疗和激素治疗。这些治疗中的每一种都有许多副作用,包括腹泻,脱发,关节痛和麻醉。干细胞具有连续自我更新和分化的能力。肿瘤 - 热效应。因此,这些细胞可作为抗肿瘤疗法的靶向递送向量有吸引力。基于遗传工程的干细胞(GESTEC)的疗法可以利用源自人类胎儿端脑的神经干细胞(NSC)来治疗多种类型的癌症和脑部疾病。导致癌症干细胞(CSC)对乳腺癌的贡献的调节机制需要进一步研究。