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World File Search System浸润性
卫生技术简报 2024 年 11 月
Enfortumab vedotin 与 pembrolizumab 的联合疗法目前正在临床开发中，作为未经治疗的肌层浸润性膀胱癌 (MIBC) 患者的围手术期（手术前后）治疗，这些患者不适合或拒绝接受顺铂治疗（一种化疗）。MIBC 是一种扩散到膀胱壁肌肉层的癌症。MIBC 患者的存活率较低，因为这种类型的癌症更容易扩散。目前，MIBC 患者的治疗方案包括在主要治疗（例如手术（新辅助治疗））之前进行化疗。用于治疗 MIBC 的化疗药物称为顺铂。然而，一些患者无法接受这种类型的化疗，这增加了他们癌症扩散到身体其他部位的风险。因此，需要开发其他治疗方案来改善预后结果。
可穿戴的，可通道的，经颅的低强度聚焦超声系统
跨颅聚焦超声（TFU）是一种无创神经调节的新兴技术。使用TFU进行了几项研究，用于针对靶向大脑区域的非浸润性神经刺激，包括主要运动皮层和海马2，Amygdala 3和Thalamus 4。对重点超声神经调节的第一个人类经颅应用涉及刺激额叶皮质应用于31例受慢性疼痛影响5的患者。随后使用TFU技术的使用，描述了针对健康志愿者的主要体感皮层，在患者内，假受控的研究中6。对TFU在神经调节中的应用中，对临床界的兴趣大大增加了，最近发表了几次评论，以总结有关该主题的最新情况1,7-10。
第二十六届年度健康科学会议...
8:40 – 8:52 am Mitchell Jeffs - 开发一种用于临床检测产碳青霉烯酶菌的发光生物传感器 8:52 – 9:04 am Declan Gainer - HCW9128 刺激自然杀伤细胞活性和代谢可保护小鼠免受高氧诱导的支气管肺发育不良 9:04 – 9:16 am Natasha Iaboni - 使用空间代谢组学区分原位癌和浸润性导管癌 9:16 – 9:28 am Jayne Dent - 染色体 19 miRNA 簇 (C19MC) 促进恶性黑色素瘤的去分化、转移表型 9:28 – 9:40 am Angel Zhou - 贝伐单抗在安大略省转移性宫颈癌患者中的真实效果 9:40 – 9:52 am Safara Holder - 鉴定病毒进入后病毒体相关单纯疱疹病毒 2 型 pUL21 附近的蛋白质
博士生（M-F-D）外部工作广告注册。 现代，相互联系，意识到传统：马丁·路德大学哈雷·韦滕伯格（MLU）是州的古老和最大的大学 外部职位公告Reg.-nr. 5-12190/24-D 研究研究员（M/F/D）外部工作公告。 研究科学家/博士后研究员（M-F-D）外部工作... 外部工作广告注册。不。 5-5815/24-D 编号7-242/24-D研究助理/博士学位学生（M-F-D）
项目：我们在DFG资助的研究培训小组（RTG）2751“ Incu-Panc”中提供博士职位，该研究是一个高度跨学科的临床科学家和基础研究人员的临床和转化胰腺癌研究人员的网络。研究培训小组的目的是系统地破译各种炎症信号对从胰腺前侵入前的前体病变到浸润性肿瘤的过渡。研究培训组分为三个主要领域：体内建模，体外建模和潜在治疗靶标的识别。单个项目描述可以找到：Projekte | GRK 2751 -Incupanc | UniversitätsmedizinHalle。我们提供了一个跨学科以及国家和国际网络，具有最先进的方法（单细胞测序，多光谱成像，跨文本，蛋白质组学和基于CRISPR的筛查方法），以实现对博士学位学生的出色培训。
预防乳腺癌心血管毒性的策略
乳腺癌是美国女性中最常见的癌症，每 8 名女性中就有 1 名受其影响 [1]。癌症治疗的进步提高了癌症存活率 [1,2]。目前，美国有超过 1600 万癌症幸存者，浸润性乳腺癌女性的平均 5 年生存率已升至 90% [3]。随着成年癌症患者的长期生存率不断提高，我们需要更好地了解癌症治疗的长期影响。乳腺癌临床疗效的提高必须从潜在毒性（包括心脏毒性）的角度来看待。绝经后乳腺癌患者在确诊几年后，心血管 (CV) 死亡风险高于乳腺癌患者 [4]。此外，与一般人群相比，乳腺癌幸存者因心血管疾病 (CVD) 住院的风险更大 [5]。对于已经有 CVD 风险因素的老年患者来说，这一点尤其令人担忧 [5,6]。因此，随着关于心血管健康对于癌症患者的重要性的证据越来越多，心脏肿瘤学领域应运而生 [6−8]。
朝着膀胱癌的个性化医学
尿路上皮癌（UC）约占所有膀胱癌的95％。低度的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）通常通过尿道切除术（TUR）成功管理，NMIBC的总生存率达到90％。然而，肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）和转移性膀胱癌的长期生存仍然很低。MIBC和转移性膀胱癌的护理标准治疗包括带有新辅助/辅助化学疗法的膀胱切除术，有或没有放射治疗。基于铂的化学疗法一直是转移性膀胱癌的一线治疗，已有二十多年了，但仅对少数患者进行治疗。膀胱癌的治疗选择近年来经历了迅速的变化。免疫检查点抑制剂（ICI），靶向疗法和抗体 - 药物结合物现在可用。作为膀胱癌在遗传上是异质性的，对患者选择以确定最有可能从特定疗法中受益的患者选择是治疗膀胱癌患者的紧急问题。
deltarex-g/deltavax肿瘤后的长期生存...
结果：98名晚期化学抗性固体恶性肿瘤的患者> 5,000例Deltarex-G的静脉输注。另有16例患者接受了288例Deltarex-G的静脉输注，其中96例Deltavax输注，然后口服Valacyclovir。癌症类型包括胰腺腺癌（n = 1），骨肉瘤（n = 3），MPNST（n = 1），浸润性乳腺癌（n = 2）和B细胞淋巴瘤（n = 1）。中位数估计的肿瘤负担为29.1×10 9（范围：6.2至75.5×10 9）癌细胞，中位治疗持续时间为20（范围：6至28个月），中位生存期为12（范围：10至12）年，距离Deltarex-G治疗起始开始。的生存分析显示，单独接受Deltarex-G的患者中有5名（5.1％）10至12年的生存率，单独或单独接受Deltarex-G的骨肉瘤患者中有32名（13.6％）中的3例（13.6％），而Deltarex-G + Deltavax组合的16例（25％）中有4例（25％）。
深层古生物学和DNA存活的极限
摘要恶性神经胶质瘤的渗透性会导致活性肿瘤扩散到周围的水肿中，即使在对比度注射后，在常规磁共振成像（CMRI）中也不可见。MR弛豫计（QMRI）测量弛豫率取决于组织特性，并可以提供其他对比机制，以突出非增强的浸润性肿瘤。在考虑深度学习的脑肿瘤检测和分割，术前常规（T1W次和对比度，T2W和FLAIR）以及定量（对比前和后对比度r 1，r 2和Proton密度）中，从23个典型的RADI中获得了一名典型的RADI，与CMRI数据相比，与CMRI序列相比是否提供了其他信息。在考虑基于深度学习的脑肿瘤检测和分割，术前常规（T1W per和Contyptrast和Contypontast，T2W和FLAIR），T2W和FLAIR）以及定量（前后和后对比度R 1，R 2和Proton MINID）MR研究中获得了23个典型的RADI较高的RADI，则获得了GREN。2D深度学习模型对使用CMRI或QMRI进行了横向切片（n = 528）的培训（n = 528），以进行肿瘤检测和分割。此外，对定量r 1和r 2的趋势通过模型解释方法与肿瘤检测相关的区域速率进行了定性分析。肿瘤检测和分割性能，用于对比前和对比后训练的模型最高（检测MATTHEWS相关系数（MCC）= 0.72，分割骰子相似系数（DSC）= 0.90），但是与CMRI相比，差异并不统计具有统计学意义。对使用模型识别的相关区域进行的总体分析表明，在CMRI或QMRI上训练的模型之间没有差异。查看各个病例时，注释以外的大脑区域的松弛率与肿瘤检测相关，在大多数情况下类似于注释中的区域类似的对比注射后显示出变化。总而言之，对QMRI数据培训的模型获得了与接受CMRI数据训练的模型相似的检测性能和分割性能，并在类似的扫描时间内定量测量脑组织性能。在考虑单个患者时，通过模型确定的区域的放松率分析表明，基于CMRI的肿瘤注释以外存在浸润性肿瘤。
靶向治疗、放射治疗成功治疗
2018 年，患者在常规体格检查中发现右肺下叶肿块（见图 1A、1B）和纵隔淋巴结肿大。患者腹部、骨骼和脑的初步评估均无异常。患者临床分期为 IIIA cT1bN2M0。患者行根治性手术。患者术后病理显示浸润性腺癌 1.8×1.8×1.5 cm（实性型：70%；乳头状型：30%）（见图 1C、1D），有多处纵隔淋巴结受累（站位：2：2/2；3：6/8；3p：1/1；4：2/2；7：3/7）。患者最终病理分期为 III A（T1bN2）。 EGFR 突变评估显示 EGFR 外显子 20 插入突变，无间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排和 ROS1 融合。根据国际辅助肺癌试验 (IALT)，与化疗相比，以顺铂为基础的化疗带来了 5 年 OS (45% vs. 40%, P<0.03) 和 5 年 DFS (39% vs. 34%, P<0.003) 的益处
人类基因治疗基因工程技术的历史概述
最初在1960年代引入了基因疗法的概念。自1990年代初以来，已经进行了1900多项临床试验，以治疗遗传疾病，并且可以主要使用病毒载体。尽管还为治疗恶性神经胶质瘤进行了多种方法，但很难靶向侵袭性神经胶质瘤细胞。为了克服这个问题，永生的神经干细胞（NSC）和非绵羊，两性逆转录病毒补充载体（RRV）引起了人们对基因递送至浸润性神经胶质瘤的关注。最近，在特定地点的基因组编辑技术靶向插入已经提高了；在特殊的ULAR中，已经开发了定期间隔的palindromic重复序列/ CRISPR相关-9（CRISPR/ CAS9）。自2015年以来，使用基因组编辑技术进行了30多次临床试验，结果表明有可能达到阳性患者预后。使用CRISPR技术用于治疗多种疾病的基因疗法预计将在未来不断发展。