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最初在1960年代引入了基因疗法的概念。自1990年代初以来，已经进行了1900多项临床试验，以治疗遗传疾病，并且可以主要使用病毒载体。尽管还为治疗恶性神经胶质瘤进行了多种方法，但很难靶向侵袭性神经胶质瘤细胞。为了克服这个问题，永生的神经干细胞（NSC）和非绵羊，两性逆转录病毒补充载体（RRV）引起了人们对基因递送至浸润性神经胶质瘤的关注。最近，在特定地点的基因组编辑技术靶向插入已经提高了；在特殊的ULAR中，已经开发了定期间隔的palindromic重复序列/ CRISPR相关-9（CRISPR/ CAS9）。自2015年以来，使用基因组编辑技术进行了30多次临床试验，结果表明有可能达到阳性患者预后。使用CRISPR技术用于治疗多种疾病的基因疗法预计将在未来不断发展。
人类基因治疗基因工程技术的历史概述
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