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World File Search System消化不良
功能性消化不良和肠道微生物组我们可以用益生菌微调微生物组吗？
肠道微生物群是微生物的动态集合，由数万亿微生物组成，包括原核生物（细菌和古细菌）和真核生物（真菌，原生动物和嗜热性），除了病毒1外，还与人类宿主共同发展。由于多种因素，例如饮食习惯，生活方式，遗传学，环境因素和微生物组的内在相互作用结构3。许多研究证实，肠道微生物群参与维持生理稳态，影响了几种关键功能，例如营养吸收，免疫系统调节和对病原体4,5的保护。另一方面，随着稳态的破坏，肠道微生物群的合并和功能的改变已与多种疾病相关，包括胃肠道6，代谢7，神经系统疾病8，神经系统疾病8和癌症9。因此，调节肠道菌群的治疗方法可能会应用于多种临床状况，从而允许发展个性化的治疗或预防性治疗。此外，其他相关应用领域是预防慢性疾病10，改善宿主11的营养状况以及对宿主对医疗疗法的反应的调节12,13。即使我们对人类微生物群的了解继续增长，其临床应用仍处于早期阶段。可以通过使用益生菌来补充有益的分类单元，这些益生菌被定义为活体生物，如果以足够的量给药，则赋予对当前可用的治疗策略具有不同的目标和机制，尽管某些方法（例如营养干预措施或粪便菌群移植（FMT））对整个mi- crobial社区都有广泛的影响，而其他方法则具有益生菌，益生菌，益生菌，phapebiotics和phage Cheation的其他方法，可以更具体地对益生类措施，或者更精确地施加。
评估患有消化不良的2型糖尿病性糖尿病患者的外分泌胰腺功能不全：一项横断面观察性研究
摘要背景：糖尿病（DM）实际上以蛋白质方式影响胃肠道（GI），包括但不限于小型肠道细菌过度生长，GI反流疾病，胃癌，神经病，神经性病，胰腺酸性疾病和非藻类脂肪含量。本研究的主要目的是评估2型糖尿病（T2DM）患者消化不良的胰腺胰腺功能不全（EPI）。目标：次要目标是评估EPI的严重程度与消化不良的严重程度之间的相关性，并评估血糖控制与EPI程度之间的相关性。Methods: T2DM patients presenting with dyspepsia to the General Medicine and Gastroenterology Department of AIIMS Rishikesh, India, were screened for the inclusion and exclusion criteria, and the enrolled participants were subjected to glycated hemoglobin (HbA1c), the Short Form Leeds Dyspepsia Questionnaire, and pancreatic faecal elastase （PFE）通过酶联免疫吸附测定法。结果：在41名受试者中，有36.6％（15）的EPI。分别为22.0％和14.6％，分别为轻度和重度EPI。血糖对照（HBA1C％）和粪弹性酶浓度之间存在显着相关性（r = -0.51，p <0.001）。在消化不良（SF -LDQ）和胰腺粪便弹性酶（µg; r = -0.01，p = 0.957）之间没有发现统计学上显着的相关性。结论：总体而言，大量的T2DM消化不良患者患有EPI，并且在血糖控制和EPI之间观察到显着相关。需要进一步的研究来确定补充胰腺酶是否可以减轻衰弱的症状。关键字：类型2糖尿病，疗程难题，胰腺外分泌功能不全，胰腺粪便弹性酶，胃肠道，HBA1C
质子泵抑制剂教育包/成人消化不良指南**
• 如果您的症状在夜间恶化，请尝试在床腿下放置垫块，将床头抬高 10 至 20 厘米（4 至 8 英寸）。 • 停止或减少饮酒。每周饮酒量不要超过 14 单位。如果您确实喝了这么多，最好将其分散到 3 天或更长时间内。如果您觉得自己有酒精问题，请咨询医疗保健专业人员。 • 戒烟。与医疗保健专业人员讨论戒烟的方法或拨打免费“帮我戒烟”电话 0800 085 2219。如果我出现问题，该怎么办？如果出现以下情况，您应该咨询医疗保健专业人员： • 您的症状没有好转，或者变得更糟 • 您呕吐，尤其是呕吐物中含有血液或看起来像咖啡渣的物质 • 您的大便颜色发黑且粘稠 • 吞咽困难或疼痛 • 您出现不明原因的体重减轻。如果您在运动时或运动后感到胸痛加剧，或疼痛延伸到下巴或左肩，请立即就医，因为这种疼痛可能是心脏问题的征兆。由医疗保健专业人员完成：
使用质子泵抑制剂（PPI）治疗消化不良
请注意：如果消化不良两到四周后仍未消失，您无明显原因呕吐，呕吐物中带血，吞咽时感到疼痛或困难，无明显原因体重减轻或注意到深色或黑色便便，请尽快联系您的全科医生诊所，特别是如果您年满 55 岁。