摘要:MEMS传感器的不断开发和微型化总是为它们在与健康相关和医疗应用中使用的新可能性提供了新的可能性。MEMS设备在弹性系统中的应用允许更快的诊断,并显着促进医务人员的工作。MEMS加速度计构成此类系统的重要组成部分,尤其是那些用于监测失衡障碍患者的系统。此类传感器的正确设计对于收集有关患者运动的数据和确保整个系统的整体性能至关重要。本文介绍了专门用于跟踪患者运动的设备的三轴加速度计的设计和测量。它的主要重点是传感器的表征,比较不同的设计并评估包装和读取电路集成对传感器操作的影响。广泛的测试和测量结果确保了设计的加速度计正常工作,并允许在灵敏度/稳定性方面识别最佳设计。此外,仅当读数电路与MEMS传感器集成在相同的包装中时,提出的传感器作为应用加速度的函数的响应才能证明非常好的线性。
摘要 — 在本文中,我们开发了计算模型来分析集成磁集中器 (IMC) 对周围外部磁场的磁集中效应。我们提出了一种基于 IMC 的三轴霍尔传感器模型,该模型可以测量随机外部磁场的倾斜角度和绝对强度。IMC 将周围的平行磁性元件更改为垂直元件,因此允许水平霍尔板测量平行外部磁场的强度和倾斜角度。我们在 COMSOL Multiphysics 中为三轴霍尔传感器开发了一个基于有限元法 (FEM) 的模型。使用开发的模型研究和讨论了影响 IMC 磁集中效应的关键因素,包括材料特性和传感器结构。与传统的基于 IMC 的三轴角度传感器相比,传感器中不再需要参考永磁体。对于外部磁场的 α 和 θ 角,测量精度分别达到 0.8 度和 1.2 度。
根据Axis.com/warranty(“ 3年保修期”),根据Axis 5年有限的硬件保修在Axis 5年有限的硬件保修期内,产品(包括电池)的保修(包括电池)应遵守3年的保修期。除了5年5年中的条款和条件有限的硬件保修外,如果电池经历了超过500个电荷周期,则保修不包括电池降解,如果相机在数据表中的规格之外使用或存储在数据表的规格之外,或者是否尚未遵守该产品的指令。在其他任何一方(或代表Axis的RMA合作伙伴)进行的3年保修期内更换电池将使主要项目的保修失效。接触轴支持或您的经销商用于电池或服务相关的事项。
Relays RELAY : 1x form C relay, NO/NC Dry: max 2 A at 30 V DC Wet: DC output a : 12/24 V DC, jumper configurable With PoE: max 150 mA at 12 V DC, max 50 mA at 24 V DC, max 1.8 W With PoE+: max 920 mA at 12 V DC, max 420 mA at 24 V DC, max 11.04 W With DC in: max 1900 mA at 12 V dc,最大1000 mA在24 V dc,最大24 W门1–4继电器:4 x c no/nc Dry:30 V dc dc dc dc dc d d d d d d d湿:DC输出a:12/24 V dc,套头衫,可配置的最大总和为3.8 a在12 v dc,最大1.5 a,最大1.5 a在24 V dc,最大46 W DOOR 5 -8 vor 5–8 vor 5–8 vor:4x res d/x湿:DC输出A:12/24 V DC,套头衫可配置,最大3.8 a在12 V dc,最大1.5 a在24 V dc,最大46 W门1-4 Aux:4x form c Relay,no/nc Dry:Max 2a at 30 V DC DC DOOR 5-8 AUX 5-8 AUX:4X Form C Relay,No/Nc Dry:Max nc Driver:Max 2a v dc
根据Axis.com/warranty(“ 3年保修期”),根据Axis 5年有限的硬件保修在Axis 5年有限的硬件保修期内,产品(包括电池)的保修(包括电池)应遵守3年的保修期。除了5年5年中的条款和条件有限的硬件保修外,如果电池经历了超过500个电荷周期,则保修不包括电池降解,如果相机在数据表中的规格之外使用或存储在数据表的规格之外,或者是否尚未遵守该产品的指令。在其他任何一方(或代表Axis的RMA合作伙伴)进行的3年保修期内更换电池将使主要项目的保修失效。接触轴支持或您的经销商用于电池或服务相关的事项。
肠道与大脑之间的关系(称为肠脑轴)近年来因其对健康的各个方面(包括认知功能)的深远影响而引起了人们的关注。这种双向通信系统涉及中枢神经系统,肠神经系统,肠道菌群和免疫系统之间的复杂相互作用。新兴证据表明,通过饮食干预,益生菌,益生元和其他方法来调节肠道轴,可能会影响认知健康,并可能在神经退行性疾病和心理健康状况的管理方面具有治疗潜力[1]。了解肠脑轴调节的基础机制及其对认知的影响对于制定促进大脑健康和减轻认知能力下降的新型策略至关重要。GBA包括一个神经,内分泌和免疫途径的网络,促进肠道与大脑之间的交流。关键成分包括肠神经系统(ENS),迷走神经,神经递质,激素和肠道微生物群。肠道微生物群,特别是在GBA信号传导中起关键作用,产生可以影响脑功能的代谢产物和神经递质。新兴证据表明,肠道微生物群的改变(称为营养不良)与认知功能障碍和神经系统疾病有关,例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。动物研究表明,通过益生菌,益生元或粪便菌群移植来操纵肠道微生物群的组成可以调节认知功能,从而突出靶向靶向肠道微生物群的潜在治疗意义[2]。
目的:近年来已经证明了从间充质干细胞(MSC)获得的外骨干细胞(MSC)的外泌体的治疗益处,但近年来已经证明了这些外泌体(SCI),但确切的机制仍然未知。在这项研究中,研究了MSC衍生外泌体(MSC-EXO)在急性SCI中的功效和机制。Methods: By utilizing a BV2 ferroptosis cellular model and an SCI rat model, we investigat ed the effects of MSC-Exo on iron death related indicators and NF-E2 related factor 2 (Nrf2)/ GTP cyclolase I (GCH1)/5,6,7,8-tetrahydrobiopterin (BH4) signaling axis, as well as their therapeutic effects on SCI老鼠。结果:结果表明,MSC-EXO有效抑制了亚铁铁,脂质过氧化产物丙二醛和活性氧的产生,以及促进性促进性氧,以及促进性促进性氧化物,前列腺素 - 雌激素 - 遗传过氧化物氧化含量。同时,他们上调了抑制铁的抑制剂FTH-1(铁蛋白重链1),SLC7A11(Solute Carrier家族7成员11),FSP1(铁毒性抑制蛋白1)和GPX4(GPX4)和GPX4(谷胱甘肽过氧化物酶4),有助于增强神经系统的SCI Rats。进一步的分析表明,NRF2/GTP/BH4信号通路在抑制铁毒性中的关键作用。此外,发现MSC-EXO通过激活NRF2/GCH1/BH4轴来抑制脂多糖诱导的BV2细胞和SCI大鼠的脂肪吞噬作用。结论:总而言之,该研究表明,MSC-EXO通过NRF2/GCH1/BH4轴减轻小胶质细胞纤维毒性,显示出在SCI后保持和恢复神经功能的潜力。
下丘脑 - 垂体 - 肾上腺(HPA)轴在人体对压力的反应中起着关键作用,策划了糖皮质激素的释放。在慢性场景中,这些糖皮质激素有助于各种神经系统疾病,包括阿尔茨海默氏病(AD)和抑郁症。此摘要探讨了HPA轴失调将压力诱导的途径与AD发病机理和随后抑郁症联系起来的潜在机制。慢性应激会触发延长的HPA轴激活,从而导致皮质醇水平升高,从而导致海马萎缩,突触功能障碍和神经炎症,被公认为是AD的关键病理特征。这些改变会损害认知功能,并可能加剧淀粉样蛋白斑块形成和tau高磷酸化,AD的标志。同时,持续的皮质醇升高会影响前额叶皮层和边缘结构,导致抑郁症状。慢性应激,HPA轴失调和神经炎症之间的相互作用对于理解AD和抑郁症的合并症至关重要。揭示这些机制提供了旨在调节HPA轴并减少压力引起的神经变性的潜在治疗靶标的见解,为管理AD和抑郁症提供了双重好处。进一步的研究对于阐明精确的分子途径和制定有效的干预措施至关重要,以减轻慢性应激对脑健康的影响。
o直接参与不同的利益相关者(政府,客户自己的供应商,替代供应商,服务提供商,工业专家等)直接和间接参与 - 评估和分析 - 综合,三角剖分,关键发现 - 报告构建和最终确定 - 建议解决风险的解决方案,并在需要的情况下在单独的项目中实施拟议的解决方案 - 更新和反馈会话