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World File Search System液体界面
离子液体界面作为细胞支架
与传统的固体/水凝胶平台形成鲜明对比的是，水不溶性液体（如全氟碳和硅酮）允许哺乳动物细胞通过界面处形成的蛋白质纳米层 (PNL) 粘附。然而，通常用于液体细胞培养的氟碳和硅酮仅具有较窄的物理化学参数范围，并且无法用于多种细胞培养环境。本文提出，水不溶性离子液体 (IL) 是一类新的液体基质，具有可调的物理化学性质和高溶解能力。四烷基膦基 IL 被确定为无细胞毒性 IL，人类间充质干细胞可在其上成功培养。通过烷基链延长减少阳离子电荷分布或离子性，界面允许细胞扩散并具有成熟的焦点接触。高速原子力显微镜对 PNL 形成过程的观察表明，阳离子电荷分布显著改变了蛋白质吸附动力学，这与蛋白质变性程度和 PNL 力学有关。此外，通过利用 IL 的溶解能力，可以制造离子凝胶细胞支架。这使我们能够进一步确定体相亚相力学对液基培养支架中细胞机械传感的重大贡献。
在空气 - 磁性液体界面上微型和毫米大小的颗粒的运动和捕获
了解颗粒在空气界面上的运动可能会影响广泛的科学领域和应用。diamagnetic颗粒在空气 - 磁流体界面上流动，是磁体的排斥运动。在这里，我们显示了一种运动机制，其中吸引了空气 - 磁流体界面上的磁磁颗粒，并最终被困在距磁铁偏低的距离处。还已经研究了磁性颗粒的行为，并在一个统一的框架中对运动机制进行了理论，表明颗粒在空气 - 磁磁性 - 液体界面上的运动不仅受磁能的控制，而且是由液体磁性磁性远程绘制的磁性构成的曲率相互作用，并且是液体磁性磁性的磁性磁性磁性的磁性磁性，且磁性磁性的磁性。有吸引力的运动机制已应用于定向的自组装和机器人粒子引导中。
ATS 2024亮点
方法：CBF在上皮特异性AC6敲除（KO）小鼠气管环和空气液体界面（ALI）分化的AC6 KO-IPSC响应营地激动剂，并与正常对照组相比。睫状营地水平。单细胞RNA测序（SCRNASEQ）在AC6 KO和WT小鼠气管中进行，以了解MCC中AC6调控的机理。我们开发了AC6（C20）的特定活化剂及其对患病（CF和COPD）肺epplant组织和ALI培养物中CBF的影响。，我们对正常肺外植物组织的新鲜分离的上皮细胞进行了全细胞斑块夹具研究，然后在单个收集的细胞中进行了mRNA测序，以功能介绍了针对高度专业的分泌细胞的功能CFTR。
自动加压系统分析推进剂储罐加压
提出了用于推进剂罐加压的分析模型。它允许预测导弹操作过程中推进剂罐中储罐气压，温度，重量，体积和其他相关参数的预测，当推进剂可能挥发并且其蒸气可能解散时。最初的加压是从惰性气体加上推进剂蒸气压的。可以通过额外的惰性气体或自含量（自动）气体或两者兼而有之，可以通过推进剂流出期间的其他加压。在气相和液相之间，气相和储罐壁之间以及储罐壁和大气之间考虑传热。用于固定导弹或飞行中的导弹的外部传热。质传质被考虑用于气体液体界面处的表面凝结或蒸发，用于在液相内进行大量沸腾，以及在气相内的云凝结。
博士职位相关断层扫描和高级 TEM ...
负载催化活性液态金属溶液 (SCALMS) 在烷烃脱氢方面表现出色，尤其是在抗结焦方面。SCALMS 由多孔载体组成，载体上含有催化活性低熔点合金颗粒 (如 Ga-Pd、Ga-Pt)，这些颗粒在反应温度下为液态。在新成立的合作研究中心 CRC1452“液体界面催化 (CLINT)”(www.sfb1452.research.fau.eu/)，佛罗里达大西洋大学的跨学科科学家小组开发了此类新型催化材料，将选择性、生产率、稳健性和易加工性完美结合。需要对这些催化剂在不同长度尺度上进行高分辨率和 3D 表征，以揭示复杂的孔隙和颗粒形貌、(晶体) 结构、化学组成和催化活性位点的位置，这对于从根本上了解催化过程是必不可少的。在 IMN（www.em.tf.fau.de），我们已经开始使用 CENEM（www.cenem.fau.de）提供的最先进的电子显微镜和纳米 CT 仪器探索 SCALMS 系统的结构特性。
自由形式的微流体微孔系阵列贴片
个性化的生物医学设备，例如微针阵列（地图），提供了有希望的透皮药物输送技术，为传统的皮下注射性注射提供了安全，无痛和自我管理的替代方案。尽管具有精确的治疗性释放潜力，但采用MAP的采用受到有效载荷能力，治疗多功能性和制造可伸缩性的挑战的限制。为了解决这些问题，我们将微流体通道设计与地图技术集成在一起，增强了其在可调卷中提供一系列有效载荷的功能，从液体疗法到固态尺寸。使用注射连续液体界面生产（ICLIP），一种新型的增材制造方法，我们制造了具有复杂设计的高分辨率微流体图。受到各种有毒动物的刺痛和尖牙的启发，我们开发了一种仿生的微针设计，可防止堵塞，增强机械强度并消除针头泄漏，从而提高治疗性递送效率。我们的技术可靠地提供了多个不同的有效载荷，启用了组合混合，并实现了固态有效载荷的重新确定。预告片
由埃洛石纳米管稳定的 Pickering 乳液
工业或个人用途会增加环境污染（例如水污染或二氧化碳产生）并且还会导致不利的健康影响（例如刺激、过敏反应或溶血问题）。 [6] 因此，必须找到一种环保且可持续的替代方案。Pickering 乳液以首次报道它们的科学家的名字命名，其特点是存在提供稳定性的界面活性粒子。 [7] 在油包水或水包油乳液的情况下，这些 Pickering 稳定剂会吸附在油/水界面上并发挥作用。 [8] 特别是，与传统的表面活性剂稳定体系不同，高胶体稳定性不是来自表面张力的降低，而是来自界面上物理屏障的形成。 [9] 纳米粒子的不可逆锚定可以通过考虑从两种不混溶液体界面解吸所需的高能量来解释。 [10] 因此，产生了强大的空间屏障，乳液具有很强的抗聚结、抗变形和抗奥斯特瓦尔德熟化能力，可以长时间有效地保护液滴。 [6]
氧析出反应导致 Ni-Cr-Mo 合金钝化破坏
腐蚀是限制金属材料寿命的主要因素，由于控制钝化的金属-液体界面处的薄氧化膜极难研究，因此很难从根本上了解其控制机理和表面过程。在这项工作中，我们结合同步加速器技术和电化学方法来研究 Ni-Cr-Mo 合金的钝化膜击穿，该合金在很多工业应用中都有使用。我们发现该合金对氧析出反应 (OER) 具有活性，OER 的开始与钝化的丧失和严重的金属溶解同时发生。OER 机制涉及氧化膜中 Mo 4 + 位点的氧化为可溶解的 Mo 6 +，从而导致钝化击穿。这与典型的含 Cr 合金的跨钝化击穿有着根本的不同，在含 Cr 合金中，Cr 6 + 被认为在高阳极电位下溶解，但本文并未观察到这种现象。在高电流密度下，OER 还会导致表面附近溶液酸化，进一步引发金属溶解。由于 Ni-Cr-Mo 合金具有催化活性，OER 在其钝化破坏机制中起着重要作用，在研究催化活性合金的腐蚀时需要考虑这种影响。
研究论文：数分钟内连续三维打印结构化压电传感器
增材制造 (AM)，也称为三维 (3D) 打印，是一种有效且稳健的制造结构化压电结构的方法，但大多数常用的打印技术往往面临固有的速度 - 精度权衡，限制了它们在制造具有微/纳米级特征的复杂部件时的速度。这里，配制了由化学功能化的压电纳米粒子 (PiezoNPs) 组成的稳定光固化树脂，通过微连续液体界面生产 (μ CLIP) 连续打印微尺度结构化 3D 压电结构，速度高达 ~ 60 μ ms -1 ，比以前报道的基于立体光刻的工作快 10 倍以上。 3D 打印功能化钛酸钡 (f-BTO) 复合材料显示，当 f-BTO 含量为 30 wt% 时，本体压电电荷常数 d 33 为 27.70 pC N -1。此外，在各种柔性和可穿戴自供电传感应用（例如运动识别和呼吸监测）中测试和探索了合理设计的晶格结构，这些结构表现出增强的可定制压电传感性能以及机械柔韧性。
线性液体烷烃的方向（100），（110）和（111） 对空间应用的10 N单opellopellotant High Test氧化推进器的优化
固体液体（S-L）界面都在许多工程应用中发现，例如润滑和涂料系统以及热界面材料。了解（S-L）之间的相互作用对于优化各种工程应用至关重要。这项研究的主要目的是使用非平衡分子动力学模拟提供有关液体表面上液体吸附的见解。为了实现这一目标，将建模固定表面之间的液体，以使用恒定温度作为基线匹配接触界面的真实状态。结果突出了液体吸附层的峰高值，密度曲线和回旋半径之间的显着关系。具体而言，晶体平面（110）的S-L接口处的峰高密度为784.756 kg/m 3，其次是801.786 kg/m 3的（100），最后最高的是晶体平面（111），在966.940 kg/m 3。虽然晶体平面（100）和（111）在S -L界面处的回旋半径约为7.45×10 -21 m 2，但对于晶体平面（110），它的尺寸较小，尺寸约为7.06×10 -21 m 2。结论，固体界面附近的固体密度的吸附层受固体密度的峰值高度显着影响。较高的密度导致固体液体界面附近的液体吸附层更高。固体密度层的数量不会影响液体吸附层的高度。