方法:CBF在上皮特异性AC6敲除(KO)小鼠气管环和空气液体界面(ALI)分化的AC6 KO-IPSC响应营地激动剂,并与正常对照组相比。睫状营地水平。单细胞RNA测序(SCRNASEQ)在AC6 KO和WT小鼠气管中进行,以了解MCC中AC6调控的机理。我们开发了AC6(C20)的特定活化剂及其对患病(CF和COPD)肺epplant组织和ALI培养物中CBF的影响。,我们对正常肺外植物组织的新鲜分离的上皮细胞进行了全细胞斑块夹具研究,然后在单个收集的细胞中进行了mRNA测序,以功能介绍了针对高度专业的分泌细胞的功能CFTR。