描述 IRS21867 是一款高压、高速功率 MOSFET 和 IGBT 驱动器,具有独立的高侧和低侧参考输出通道。专有的 HVIC 和闩锁免疫 CMOS 技术可实现坚固的单片结构。低 VCC 操作允许在电池供电应用中使用。逻辑输入与标准 CMOS 或 LSTTL 输出兼容,低至 3.3 V 逻辑。输出驱动器具有高脉冲电流缓冲级,旨在最大限度地减少驱动器交叉传导。浮动通道可用于驱动高侧配置中的 N 通道功率 MOSFET 或 IGBT,工作电压高达 600V。
晚发型或青少年特发性脊柱侧弯 (AIS) 是一种三维脊柱异常,在 10 至 16 岁儿童中发病率为 1–3%[1–4]。由于 AIS 的病因不明[5],干预措施针对的是解剖结构畸形,而不是畸形的根本原因。最近的证据表明,前庭系统可能在 AIS 的病因中发挥作用[6–9],因为它会影响下丘脑、小脑和前庭脊髓通路[10]。前庭系统由耳石器和三个正交半规管 (SCC) 组成 [11]。每个半规管都与对侧的半规管协同工作。角加速度会导致 SCC 内的毛细胞偏转,从而提供有关运动方向和强度的传入信号 [12, 13]。这些信号共同有助于平衡和姿势控制。角加速度敏感性与管道形态直接相关 [14],这表明任何结构异常都可能导致下游效应,包括平衡受损和姿势肌肉活动受损。由于 SCC 在出生时具有固定的大小和形状 [10, 15, 16],异常可能通过激活负责躯干支撑的棘旁肌在 AIS 的发病机制中起早期致病或促成作用 [3]。先前的研究发现,与正常对照组相比,AIS 患者存在前庭形态异常 [10, 17]。然而,关于 SCC 管道形态在 AIS 中的作用存在争议 [18, 19]。我们的目标是建立一种新颖的半规管成像方法,以评估鳞状细胞癌和 AIS 解剖变异之间的关联。我们测试了 AIS 患者的鳞状细胞癌几何形状的左右差异是否与对照组相比被夸大。
保留所有权利。未经许可不得重复使用。预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此版本的版权所有者于 2024 年 11 月 23 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.11.20.24317674 doi:medRxiv 预印本
硅是迄今为止微型电源行业中最重要的半导体材料,主要是由于Si/Sio 2接口的高质量。因此,需要化学官能化Si底物的应用集中在SIO 2表面的分子移植上。不幸的是,存在与氧化硅(SIO 2)上接枝的许多有机层的均匀性和稳定性的实际问题,例如硅烷和磷酸盐,与SI-O-SI和SI-O-P键的聚合和水解有关。这些问题刺激了在无氧化物Si表面上接管功能分子方面的努力,主要是在潮湿的化学过程中。因此,本综述直接集中于从H端的Si表面开始的无氧化物Si表面的湿化学表面功能化。首先总结了无氧化物H-终止SI的主要制备方法及其稳定性。官能化被分类为通过功能性有机分子(例如氢硅烷化)和其他原子直接取代的H-终止的间接取代(例如卤素)或小型官能团(例如哦,NH 2)可用于进一步反应。重点放在最近发现的方法上,以在其他无氧化物,无h端和原子平坦的Si(111)表面上产生官能团的纳米图案。这种模型表面特别有趣,因为它们使得能够获得表面化学反应的基本知识。关键字硅表面,氢终止,有机官能化,自组装单层,表面激活,纳米图案缩写SI,硅; Sio 2,氧化硅;山姆,自组装的单层; XPS,X射线光电子光谱; FT-IR,傅立叶变换红外; AFM,原子力显微镜; nn,最近的邻居; nnn,下一个最近的邻居; RT,室温; TFT,薄膜晶体管; ALD,原子层沉积; MPA,甲膦酸; ODPA,八烷基膦酸; DFT,密度功能理论; KMC,动力学蒙特卡洛; ML,单层; H,氢; T-bag,通过聚集和生长束缚;哦,羟基; UHV,超高真空; MOF,金属有机框架; SURMOF,表面金属有机框架; lbl,逐层; PL,光致发光; F,氟;
摘要自体,CCR5基因编辑的造血茎和祖细胞(HSPC)移植是实现HIV缓解的有前途的策略。但是,只能在体内编辑一小部分HSPC,以防止感染。要投影HIV缓解所需的CCR5版本的阈值,我们开发了一种数学模型,该模型概述了SHIV-1157IPD3N4感染的Pigailed Macaques的血液T细胞重建和血浆Simian-HIV(SHIV)动力学,该动力学与CCR5 Genee Editie ccr5 Gene Editied。该模型预测,当分析治疗中断(ATI)可以获得病毒控制时:(1)移植的HSPC至少比全身辐照后残留的内源性HSPC高至至少五倍,并且(2)受保护的HSPC的分数在移植中触发了阈值(76–94-94-94%),以使跨度的差异得出了跨度的差异,以胜过跨度的跨度。在这些条件下,如果扣留了ATI,直到移植基因改性细胞植入并重构为稳定状态,则预计会发生自发的病毒控制。
简介:老年性黄斑变性 (AMD) 是发达国家 60 岁或以上人群不可逆失明的主要原因。目前,抑制血管生成和血管通透性的抗血管内皮生长因子 (VEGF) 疗法是唯一被证实可以提高视力和阻止疾病进展的治疗方法。抗 VEGF 疗法的治疗局限性包括成本高、玻璃体内反复注射、治疗上限以及尽管积极治疗,视力结果仍会恶化。因此,迫切需要研究其他靶点来解决这些局限性。目前正在研究的分子包括靶向 VEGF-C 和 VEGF-D、整合素、酪氨酸激酶抑制剂和 Tie2/血管生成素-2 通路。截至 2021 年 11 月 30 日,我们在 PubMed、Medline、Google Scholar 和相关数字平台上进行了文献检索,关键词如下:湿性黄斑变性、年龄相关性黄斑变性、治疗、VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D、整合素、Tie2/Ang2 和酪氨酸激酶抑制剂。
应尽可能避免或减少废物的产生。本产品、溶液和任何副产品的处理应始终符合环境保护和废物处理法规的要求以及任何当地政府的要求。通过有执照的废物处理承包商处理剩余和不可回收的产品。除非完全符合所有管辖当局的要求,否则废物不应未经处理就排入下水道。废弃包装应回收利用。只有在无法回收时才应考虑焚烧或填埋。必须以安全的方式处理本材料及其容器。空容器或内衬可能会保留一些产品残留物。避免溢出材料散布和径流,并接触土壤、水道、排水沟和下水道。