XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System溶剂化
有机超级还原光催化剂通过两个连续的光子诱导的过程产生溶剂化电子
氰基有机发色团在光毒素催化中成为理想的养育剂。1 - 3在寻找可用的阴极电势窗口的扩展时，它们被用于所谓的连续光诱导的电子传递机制（Conpet，图，图。1a）。conpet工艺是由per烯比二酰亚胺染料4率先提出的，并进一步扩展到其他有机彩色团，5个，例如Dicyanoanthtaracene，6 Rhodamine 7和Eosin。8大多数情况基于中性光催化剂和相应的自由基阴离子，如图1a，但也有有关阳离子光催化剂的报道，相应的中性自由基形成了第一个光诱导的电子传递过程。9,10最近，蓝氰烯进入了竞技场，用于各种反应，包括活化还原性顽固的芳基氯化物。11 - 20
朝着极端条件下的LI金属电池运行的溶剂化溶剂化介绍描述
将来在规模上使用LI金属电池（LMB）需要电解质，这些电解质在快速充电和低温工作方面赋予了性能。最近的著作表明，li +的脱溶性动力学在实现这种行为方面起着至关重要的作用。但是，通常通过将定性离子配对诱导到系统中来实现此过程的调制。在这项工作中，我们发现对离子配对的更定量控制对于最大程度地减少电气界面处的脱溶剂惩罚至关重要，从而在动力学菌株下的Li金属阳极的可逆性至关重要。基于强和弱结合的醚溶剂的局部电解质中证明了这种效果，从而可以对溶剂化学和结构进行反卷积。出乎意料的是，我们发现超高度温度和高速率运行的最大离子配对度是次优的，并且通过远离饱和点的轻微局部稀释，可逆性大大提高。此外，我们发现，在每个系统的最佳离子配对程度下，弱结合的溶剂仍然会产生较高的行为。这些结构和化学对电荷转移的影响将通过实验和计算分析明确解决。最后，我们证明了局部优化的二乙基醚 - 基于局部 - 高浓度电解质支持动力学紧张的工作条件，包括循环至-60°C和LMB全细胞中的20-分钟快速充电。这项工作表明，对于开发能够低温度和高速运行的LMB电解质，必须进行明确的定量优化。
水性锌离子电池中 Zn2+ 溶剂化结构的调控综述
摘要 水系锌离子电池因其高功率密度、本质安全、低成本和环境友好等优点,近年来受到了广泛的关注。然而,其能量密度低、循环寿命短等缺点严重阻碍了其应用,这主要归因于锌枝晶、界面副反应、水分解引起的电位窗口窄等问题,而这些问题都与水系电解液中Zn 2 +的溶剂化结构密切相关。因此,本文全面总结了近年来调控Zn 2 +溶剂化结构的策略的研究进展,特别是锌盐、非水系共溶剂和功能添加剂对Zn 2 +溶剂化结构及其对水系锌离子电池电化学性能的影响。此外,本文还对具有独特溶剂化结构的水系电解液的设计和商业化所面临的挑战和可能的解决方案进行了展望。
