图1.燃烧后碳捕获和储存示意图。突出显示有助于提高灵活性的组件。在烟气排放策略下,烟气可以通过烟气排放通道直接排放到大气中。在溶剂储存策略下,增加浓/贫溶剂储罐用于溶剂储存。在溶剂储存与附加再生耦合策略下,除了额外的浓/贫溶剂储罐外,再生设施(包括汽提塔、冷凝器和压缩机)的尺寸过大,以加速再生过程。
在本文中,我们表明,由于蒸发效应,通过无颗粒墨水的等离子体转化制备的银 (Ag) 结构的表面形貌可由溶剂控制。我们使用了三种基于乙二醇的溶剂系列来系统地改变墨水的蒸气压。喷墨打印之后,通过暴露于低压、低温射频 (RF) 等离子体来转化薄膜。Ag 薄膜的扫描电子显微镜 (SEM) 和轮廓测定法表明,表面粗糙度和孔隙率取决于墨水溶剂的蒸气压,并且随着蒸气压的降低而增大。由于孔隙率的变化,电阻率随着溶剂蒸气压的降低而增大。为了证明金属印刷技术对粗糙多孔薄膜的效用,我们使用由三种基于乙二醇的溶剂组成的墨水制作了基于 Ag 的过氧化氢 (H 2 O 2 ) 传感器。发现这些传感器的灵敏度与表面粗糙度和孔隙率有关,而这又与溶剂的蒸汽压有关。
的过程,包括涂料和纤维旋转。确定溶剂在聚合物设计中的作用导致了许多问题:什么是好的溶剂?哪些溶剂可以溶解特定的聚合物?溶剂的作用如何影响液化相变的固化聚合物的宏观行为?过去,使用众所周知的热力学方程和参数的半经验技术有助于回答这些问题(例如,Flory - Huggins W参数)。1,2尽管我们已经了解了很多有关聚合物相分离的物理现象,但对于许多不同的聚生物化学物质来说,从第一原理中对聚合物溶解度的定量预测仍然未被发现。此外,溶解度的作用与一个受试者,实验或应用与另一个受试者不同。例如,是否确定聚合物 - 溶剂对在设计过程中是否足够兼容,还是需要知道整个相图?因此,可以解决这些问题的每一个,同时推广到各种方法和应用的预测工具可以帮助加速,精确地控制新型聚合物化学的合成和设计。聚合物溶解度的最重要影响之一是在聚合物加工中:在溶液涂料,纤维旋转和3D打印等过程中,首先将聚合物溶解在溶剂中,并蒸发或提取该溶剂以固化聚合物。3这些方法已在诸如粘合剂,疏水涂层和柔性电子产品等技术中找到。)。具体而言,薄膜加工技术(例如旋涂,叶片涂层和插槽涂层)通常与聚合物和溶剂混合物一起施用,然后是温度诱导或非溶剂诱导的相分离,每种相位都可以控制所得的形态或膜结构。4–6然而,溶液中聚合物行为的复杂性引起了预测先验从处理条件中产生的材料性能的挑战(例如,,溶剂蒸发率,浓度,温度,压力等。例如,研究表明,在铸造之前,聚合物的溶剂质量和不完全溶解可能会影响聚合行为7和
摘要:以低成本实现原始高质量石墨烯和其他层状材料的可持续生产是实现 2D 材料大规模应用需要克服的瓶颈之一。液相剥离 (LPE) 与 N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP) 结合被认为是剥离和分散石墨烯的最有效方法。不幸的是,NMP 既不可持续,也不适合扩大生产,因为它会对环境产生不利影响。在这里,我们通过揭示绿色溶剂的剥离效率和石墨烯分散性对石墨烯产量的独立贡献,展示了绿色溶剂的真正潜力。通过实验分离这两个因素,我们表明给定溶剂的剥离效率与其分散性无关。在这里,我们表明异丙醇可以像 NMP 一样有效地剥离石墨。石墨的极性和色散能与溶剂表面张力之间的匹配比证实了我们的发现。这种剥离效率和溶剂分散性的直接证据为更深入地了解大规模可持续石墨烯制造的真正潜力铺平了道路。
锌电极处的树突状生长和形状变化,[4-10]锌 - 空气电池的性能仍然受到正极氧反应的缓慢动力学的限制。[1,11]已大力努力发展催化剂,以降低正极反应的过电势。在这种情况下,双功能催化剂的发展既可以使充电期间的氧气进化反应(OER)和放电期间的氧还原反应(ORR)受到了最近的关注。[1,2,11 - 13]但是,即使在锌 - 空气电池中具有高性能双功能催化剂,其预期的能量效率也接近65%,[14]必不可少的进一步改进,以进一步改进竞争性实施。Balamurugan等。[15]
研究人员更加关注利用离子液体 (IL) 和深共熔溶剂 (DES) 来发展新的载体系统。11 遗憾的是,离子液体和深共熔溶剂表现出热不稳定性、药物负载水平低、药物释放和溶解度低,并且与生物系统的相互作用非常弱,并且具有毒性。这个问题可以通过利用天然深共熔溶剂 (NADES) 来克服。NADES 是一种高度生物相容性的材料,旨在用作载体分子,将药物运送到特定位置而不会产生任何副作用;它是一种由次级代谢产物制备的无毒溶剂,不会影响药物释放机制。12 酚类、萜类、黄酮类和其他天然化合物等次级代谢产物对药物应用至关重要。13,14
在本节中,我们将回顾一些重要的研究,这些研究涉及有机半导体基薄膜晶体管的溶液加工性和电荷载流子迁移率,以及它们在有机气体传感器制造中的应用。首先,研究致力于探索有机半导体溶剂的可能性,从而调节半导体形貌和电荷传输。45–47 例如,Kim 等人研究了不同溶剂对 TIPS 并五苯薄膜形貌和结晶度的影响。48 沸点较高的溶剂(如氯苯和二甲苯)可形成结晶度较高的树枝状形貌,而沸点较低的溶剂(如氯仿)则可形成结晶度较低的非晶态薄膜。Choi 等人研究了溶剂沸点、晶粒尺寸和电荷传输之间的相关性。 29 使用高沸点氯苯旋涂 TIPS 并五苯可产生晶粒尺寸大、结晶度高的晶体,其迁移率比氯仿等低沸点溶剂高 5 个数量级。Hwang 等人报道了包括氯苯和四氢化萘在内的不同溶剂对 TIPS 并五苯/聚合物共混物的垂直相分离和组成结构的影响。49 使用四氢化萘溶剂时,观察到明显的相分离和增强的结晶,这归因于更高的迁移率值。Ozorio 等人发现了不同溶剂选择如何影响 TIPS 并五苯/聚(3-己基噻吩)(P3HT)共混物中的垂直相分离和电荷传输。溶剂三氯苯导致 TIPS 并五苯和 P3HT 之间出现适度的垂直相分离,并产生优化的 TIPS 并五苯薄膜形貌和增强的 P3HT 有序性,从而产生的输出电流是
可充电金属阳极电池是有希望的锂离子电池开发。然而,金属阳极与电解质的高反应性导致形成固体 - 电解质相间(SEI)。电解质设计是控制金属阳极电池中SEI组成的关键手柄,但是我们对电解质(特别是阳离子的第一个协调球)的理解是有限的。在本文中,对离子溶剂化和络合技术的研究将其带入电池电解质的背景下。在一组偏光溶剂中,总结了文献中的相关数据,并补充了溶液(δsol H)的焓(δsol H)和转移(δTrh)测量的焓(δTrh)测量。通过考虑溶剂和阴离子特性,尤其是溶剂捐赠和阴离子的大小,观察到的趋势是合理化的。使用一组示例电解质来实现LI +配位球,等温滴定量热法(ITC)和电位滴定(PT),以探测Li +协调复杂的较弱的溶剂的热力学演化,该溶剂是由弱溶剂的较弱的溶剂所取代的,该溶剂是由强度溶剂替代的。拉曼光谱法用于确认溶剂位移是按预期发生的,并且研究了阴离子对ITC测量的影响。开发了一个统计结合模型,该模型符合实验滴定数据,以提取Gibbs自由能(ΔG),焓(ΔH)和熵(ΔS)的平均变化。使用此方法对EC的优先溶剂化趋势进行了量化的EC:DMC和EC:PC电解质,并与其他工人观察到的偏好进行了比较。本论文为将来的有关更复杂的电池电解质配位环境的热力学研究及其与SEI组成的联系提供了一个框架。
塑料盒内装有 10 瓶 1 剂量冻干物和 10 瓶 1 ml 溶剂。塑料盒内装有 50 瓶 1 剂量冻干物和 50 瓶 1 ml 溶剂。塑料盒内装有 10 瓶 1 剂量冻干物和 10 瓶 0.5 ml 溶剂。塑料盒内装有 50 瓶 1 剂量冻干物和 50 瓶 0.5 ml 溶剂。
8。注意:为了防止粉末穿孔瓶中的真空损失,首先将过滤器转移套件放在溶剂瓶上,然后才放在粉末瓶上。将溶剂瓶设置在平坦的工作表面上,然后将蓝色端垂直端的滤镜转移插入溶剂瓶中。向下按,直到刺塞在中间的溶剂通道瓶中的东西,并将过滤器传输设置在其中。在插入插件闭合之前,必须垂直设置过滤器传输集。