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World File Search System炭疽
有益微生物酵母芽孢杆菌GP-P8的潜力，可抑制炭疽病病原体和胡椒植物生长促进
这项研究是为了筛选针对colletotrichum acutatum，colletotrichum dematium和colletotrichum coccodes的抗真菌性抗真菌性。细菌ISO从胡椒土壤中的GP-P8晚期GP-P8在体外双重培养测定中的平均抑制率为70.7％有效。16S rRNA基因测序分析结果表明，有效的细菌分离株是锡安森。还进行了GP-P8的生化表征。根据结果，蛋白酶和纤维素，铁载体产生，磷酸盐溶解，淀粉水解和吲哚-3-乙酸的产生。使用特定的引物，涉及抗生素产生的基因，例如ITURIN，富霉素，艰难蛋白，比蛋白，杆菌蛋白，杆菌素，表面蛋白，大乳糖素，大糖锡和芽孢杆菌，以及siamensis gp-p8中也被检测到。通过固相微萃取/气相色谱 - 质谱法（SPME/GC-MS）对挥发性有机化合物的鉴定和分析表明，分离株GP-P8产生了乙酰酸和2,3-丁烷二醇。体内测试表明，GP-P8 SIG极大地降低了由阿司霉菌引起的炭疽病疾病，并增强了胡椒植物的生长。
炭疽疫苗 - 战争相关疾病和伤害研究中心
• 皮肤炭疽：这种皮肤病是炭疽最常见的形式，当炭疽孢子进入皮肤上的伤口或擦伤时就会发生。常见症状包括皮肤囊泡充满液体，变成溃疡，中心呈黑色。溃疡周围经常肿胀。• 胃肠道炭疽：当人们食用感染炭疽孢子的生肉或未煮熟的肉时，就会发生这种类型的炭疽。常见症状可能包括发烧、恶心、呕吐、腹痛、腹泻和便血。症状可能导致休克和死亡。• 吸入性炭疽：当吸入炭疽孢子时，就会发生这种类型的炭疽。最初症状包括咳嗽、轻微发烧和疲劳。几天内，症状会伴随严重的呼吸问题。可能会发生休克和脑膜炎（脑和脊髓膜发炎）。这种形式的炭疽病最为严重，需要住院治疗并积极使用抗生素治疗。• 注射炭疽病：这种类型的炭疽病在美国尚未发现，但北欧的海洛因注射吸毒者中已有报道。症状类似于皮肤炭疽病，感染发生在药物注射部位附近。
暴露后预防治疗方案模型 - 炭疽病...
中度至重度局部反应 高达 4% 任何全身反应 — 发烧、不适、肌肉疼痛、头痛 高达 75% 腋窝淋巴结压痛 高达 2% 中度至重度全身反应 高达 5% 不良事件 — 环丙沙星 9 恶心、呕吐、腹泻、胃痛、头痛、头晕、关节痛和皮疹。长期使用氟喹诺酮类药物与肌腱炎和肌腱撕裂有关。不良事件 — 强力霉素 11 皮肤光敏性、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。如果在怀孕后半期服用，会影响胎儿的牙齿发育；如果在出生后 8 年内服用，会影响儿童的牙齿发育。次水杨酸铋 (Pepto Bismol®) 可能会降低四环素的吸收。
研究ANTXR2基因突变对保护性抗原结合以增强炭疽抗性的影响
摘要：炭疽芽孢杆菌是负责引起人畜共患病的细菌。该疾病以胃肠道，吸入和皮肤等不同形式表现出来。细菌孢子非常适应能力，可以长时间持续存在，偶尔会危害人类健康。炭疽毒素受体-2（ANTXR2）基因充当膜受体，并促进炭疽毒素进入宿主细胞。此外，ANTXR2基因中的突变与各种自身免疫性疾病有关，包括透明质纤维瘤病综合征（HFS），强直性脊柱炎（AS），少年透明透明纤维瘤病（JHF）和婴儿透明的全身病（ISH）（ISH）。这项研究深入研究了ANTXR2的遗传格局，旨在理解其与多种疾病的关联，阐明其突变的影响，并确定能够减少AntxR2基因与保护性抗原的结合亲和力的最小非疾病突变。认识到单核苷酸多态性（SNP）在塑造遗传多样性中的关键作用，我们进行了计算分析，以识别ANTXR2基因中高度有害和耐受性的非同义SNP（NSSNP）的高度有害和耐受性的非同义性SNP（NSSNP）。MutPred2服务器确定ANTXR2基因中的ARG465TRP改变会导致DNA结合改变（p = 0.22），概率为0.808；值得注意的是，在确定的有害SNP中，RS368288611（ARG465TRP）由于对改变ANTXR2的DNA结合能力的显着影响而脱颖而出。我们提出这些SNP作为与Antxr2基因相关的高血压的潜在候选者，这与血压调节有关。在耐受的取代中值得注意的是RS200536829（ALA33SER），被认为是致病性的较少。这突出了其作为有价值的生物标志物的潜力，可能会减少宿主的副作用，同时还减少与保护性抗原蛋白的结合。研究这些SNP具有与几种自身免疫性疾病相关的潜力，并减轻了炭疽病对人类的影响。
人畜共患病 炭疽病感染的潜在治疗方法
摘要 炭疽病是由炭疽杆菌引起的，对人类和动物的健康构成重大威胁。炭疽病需要彻底而快速的治疗计划，因为它能够通过不同的方式传播，例如吸入、食用受污染的食物或直接接触皮肤。主要方法是使用环丙沙星、左氧氟沙星和强力霉素等抗生素来消灭细菌。抗生素治疗的时间长短取决于炭疽病的类型，吸入性炭疽病通常需要更长的疗程。除了抗生素之外，抗毒素对于最大限度地减少炭疽毒素的有害影响至关重要。炭疽免疫球蛋白 (AIG) 与抗生素结合使用时，可使毒素失活，最大限度地减少组织损伤并提高治疗的整体效果。疫苗接种在提供预防和治疗效益方面起着至关重要的作用。建议定期为有接触炭疽风险的人接种疫苗。如果有人接触过，他们可以开始服用炭疽疫苗和抗生素来预防疾病的发展。此外，炭疽感染患者将接受支持性护理，如止痛、帮助呼吸和输液以控制症状和并发症。隔离感染者并实施严格的感染控制措施对于控制疾病的传播至关重要。必须通过临床和实验室评估密切监测患者对治疗的反应，以便对治疗方法进行必要的调整。及时发现和治疗疑似炭疽病例至关重要，这凸显了及时医疗干预的重要性。持续的护理可确保感染得到完全解决，从而减少出现任何其他问题的机会。随着传染病的变化，继续研究治疗和预防炭疽的新方法至关重要，以提高我们对抗炭疽的能力并保护公众健康。关键词：炭疽；炭疽芽孢杆菌；抗生素；抗毒素；疫苗接种 引文 Altaf S、Khan S、Iqbal T、Farooq MA 和 Muzaffar H，2023 年。炭疽感染的潜在治疗方法。在：Aguilar-Marcelino L、Zafar MA、Abbas RZ 和 Khan A（编辑），人畜共患病，Unique Scientific Publishers，巴基斯坦费萨拉巴德，第 3 卷：576-588。https://doi.org/10.47278/book.zoon/2023.125 章节历史 收到日期：2023 年 5 月 14 日 修订日期：2023 年 6 月 20 日 接受日期：2023 年 7 月 15 日
在深度为3.5 m的深度上，对炭疽（芽孢杆菌）埋葬的土壤焦点的不同手段的有效性：一个实验
*通讯作者的电子邮件：vl.suchshikh@gmail.com摘要，哈萨克斯坦有超过2,000个炭疽病感染的土壤焦点，对人群构成了潜在的感染炭疽感染的威胁。在哈萨克斯坦的所有地区都发现了炭疽土壤灶，通常位于住宅建筑物附近，干扰了该地区的有前途的发展。使用钻井方法对深层土壤层的消毒的发展进行了实验性工作。实验是在210厘米乘280厘米的模块化位点上进行的，自然出现土壤。实验地点消毒方法包括用BA-12消毒剂完全填充12条准备好的井。井中的土壤先前已被炭疽疫苗培养（炭疽芽孢杆菌）病原体55-VNIIVVIM污染。确定了完全消毒土壤（实验部位，总计1,635 L）所需的消毒解决方案的总体积。根据作者的说法，这项研究的主要结论是使用在实验期间开发的炭疽埋葬土壤焦点的方案，用于在现有埋葬现场进行生产和建筑工作。
B-1细胞在组织免疫中的稳态作用 炭疽芽孢杆菌 材料 光子学
我们对哺乳动物免疫力的理解主要基于研究血液和淋巴器官中的免疫细胞。然而，越来越多的理解是，某些先天和适应性免疫细胞的子集永久存在于非淋巴器官（NLOS）中，而无需再循环。迄今为止，对这些组织前哨的研究主要集中在先天的免疫细胞和T细胞上，对B细胞的数据有限（1-5）。在这里，我们讨论了B-1细胞，B-1细胞是具有“先天样”特性的B细胞的子集，这些特性具有多种特征，归因于组织居住的淋巴细胞。我们回顾了当前的证据证明了它们在小鼠和人类中NLO中的存在和稳态作用。b-1 B细胞代表了B细胞的独特子集，其本体发育，表型和功能与常规B-2细胞不同（6，7）。小鼠B-1细胞首先是在1980年代初在斯坦福大学Herzenberg的实验室中的1980年代初以Ly-1 +（现为CD5 +）B细胞发现的，这是由于将生理生理培养为表达人CD5 cd5 b-cell Leukemia（B-Cell Leukemia（B-cellonic Leukemia）细胞（B-Cll）（B-Cll）（8）（8）（8）。“ B-1”标签表示它们的发育在本体发育的早期开始 - 在B-2细胞之前开始。尽管对CD5 + B细胞的原始搜索导致了该独特子集的识别，但后来的研究报告了B-1特征但缺乏CD5表达的B细胞。因此，B-1
回顾性分析欧洲炭疽的官方数据，特别提及乌克兰
摘要：炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的急性传染性人畜共患病，主要影响放牧的牲畜和野生动植物。此外，炭疽芽孢杆菌被认为是生物恐怖主义的最重要的生物学药物之一，也可能在生物武器中被滥用。分析了欧洲家畜和野生动植物中炭疽病的分布，特别关注乌克兰作为战争国家。在2005年至2022年之间，在欧洲动物的世界动物健康组织（WOAH）中注册了267例炭疽病病例，其中包括251例家畜和16例野生动物。在2005年和2016年记录了最多的病例，随后是2008年，据阿尔巴尼亚，俄罗斯和意大利报告了最多的注册病例。在乌克兰，炭疽病目前是一种零星的感染。自2007年以来，注册了28个通知，分离株主要来自土壤样品。确认的最多数量在2018年注册，接近摩尔多瓦的Odesa的病例数量最多，其次是Cherkasy地区。在全国范围内有成千上万的生物热坑和倒下的牛的墓地，促进了新焦点的重新出现。大多数确认的病例是在牛中；但是，狗，马和猪有单一病例。需要进一步研究野生动植物和环境样本中的疾病。对分离株的遗传分析，对抗微生物化合物的易感性的研究以及在世界挥发性地区需要确定毒力和致病性因子的确定，以提高意识和准备性。
通过 CRISPR-Cas9 核糖核蛋白和基于 URA3 的标记回收对炭疽菌进行有效的多基因敲除
图 1. CRISPR-Cas9 RNP 促进 C. higginsianum 中与供体 DNA 的同源重组。（a）CRISPR-Cas9 RNP 介导的 HDR 示意图。首先，将重组 Cas9 蛋白（橙色）和针对目的基因 (GOI) 的合成 gRNA（洋红色）在体外混合以形成 RNP。其次，用 RNP 和供体 DNA 转化 C. higginsianum 原生质体，其中供体 DNA 具有选择标记 NPTII，两侧是两个同源臂。最后，通过结合选择培养基和基于 PCR 的筛选来分离用选择盒替换 GOI 的菌株。（b）URA3 敲除的构建设计。供体 DNA 具有选择标记，即 NPTII 表达盒，两侧是 0.5 kb 的同源臂，以浅灰色框表示。箭头表示扩增 ura3 基因组中特异性存在的“片段 1”和“片段 2”的引物。（c）转化子数量和 URA3 敲除率。左图显示每板转化子数量，右图显示每板 URA3 敲除率（n =5）。“-gRNA”和“+gRNA”分别代表不含和含 gRNA 的结果。星号表示统计差异（p < 0.001，Welch t 检验）。通过 PCR 筛选评估 URA3 的敲除，如 (d) 所示。（d）ura3 突变体的 PCR 筛选。使用 (b) 中所示的引物组，在含有 500 µg/ml G418 的 MA 上使用每个菌落进行 PCR。显示了从 -gRNA 和 +gRNA 转化子中随机选择的七个菌落的结果。 C. higginsianum 肌动蛋白基因 (CH63R_04240) 的 238 bp 片段被指定为肌动蛋白。凝胶左侧的数字表示 DNA 大小标记 (bp) 的位置。
炭疽芽孢杆菌
摘要：为了调查受到平面应变压缩（PSC）（PSC）的岩石标本中关键作用的破坏效应，设计了岩石标本中的五种内部曲线，并根据离散元素（DEM）进行了两个岩性的PSC测试，并对两个岩性进行了12个PSC测试。根据断裂模式，数据特征和裂纹演变分析结果。结果指示以下内容。（1）在PSC下具有关键填充的岩石样品显示出弱面剪切断裂模式，该模式受到岩性，填充角和填充表面方向影响。（2）PSC下岩石的轴向应力有四个临界膨胀点（CEP），这是从局部损伤到完全断裂的岩石材料的阶段迹象。进一步提出了岩石容量指数（RockBCI）。（3）带有水平填充的岩石样品的轴承能力，其角度与断裂表面一致的曲面以及表面垂直于横向侧面方向的曲面是最坏的；发现他们的BCI 2值分别为80.6％，70.8％和56.9％的岩石样品，分别没有任何填充。鉴定并分析了PSC下延迟的断裂情况。（4）裂纹的演变遵循了统一的定位法，岩石中的发现改变了裂纹发育的方式以及裂纹簇的加深和连接的路径，并影响了从损害到崩溃的时间过程。这项研究创新研究了岩石样品在PSC下具有填充性的行为特征，并在定性和定量上分析了岩体质量从局部损伤到断裂的轴承能力。