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我们对哺乳动物免疫力的理解主要基于研究血液和淋巴器官中的免疫细胞。然而,越来越多的理解是,某些先天和适应性免疫细胞的子集永久存在于非淋巴器官(NLOS)中,而无需再循环。迄今为止,对这些组织前哨的研究主要集中在先天的免疫细胞和T细胞上,对B细胞的数据有限(1-5)。在这里,我们讨论了B-1细胞,B-1细胞是具有“先天样”特性的B细胞的子集,这些特性具有多种特征,归因于组织居住的淋巴细胞。我们回顾了当前的证据证明了它们在小鼠和人类中NLO中的存在和稳态作用。b-1 B细胞代表了B细胞的独特子集,其本体发育,表型和功能与常规B-2细胞不同(6,7)。小鼠B-1细胞首先是在1980年代初在斯坦福大学Herzenberg的实验室中的1980年代初以Ly-1 +(现为CD5 +)B细胞发现的,这是由于将生理生理培养为表达人CD5 cd5 b-cell Leukemia(B-Cell Leukemia(B-cellonic Leukemia)细胞(B-Cll)(B-Cll)(8)(8)(8)。“ B-1”标签表示它们的发育在本体发育的早期开始 - 在B-2细胞之前开始。尽管对CD5 + B细胞的原始搜索导致了该独特子集的识别,但后来的研究报告了B-1特征但缺乏CD5表达的B细胞。因此,B-1

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