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在过去的15年中，我们目睹了对淋巴细胞及其在健康和疾病中的作用的迅速发展。传统上将外周淋巴细胞视为生物学活性有限的短活细胞，但循环淋巴细胞池非常清楚地被大量的淋巴细胞池组成，由各种起源，寿命，寿命，良好的结构特征，良好的结构特征和介导的免疫响应的细胞组成。 免疫机制可能会阻止Ehrlich在世纪之交（18）首次提出的潜在恶性细胞的发展，这是这种对淋巴细胞重新兴趣的最显着产物之一。 由Thomas（80）和Burnet（12）提出的免疫学监测的概念表明，长期活着的脊椎动物中经常降低表面抗原的肿瘤细胞的小数量，这些细胞被宿主的细胞免疫系统识别为外国，并通过免疫机制消除了这些细胞。 有力的证据证明了肿瘤转移的假设伴随着生化过程的改变，并且通过我们的小组成员充分提供了新表面抗原的出现（92）。 在此部分中，我们将讨论证据表明，含有肿瘤的宿主可以识别并应对这些新塑性变化。 我们将考虑毫无努力的某些方面，在癌症患者中检测到的免疫反应的适当性以及通过免疫疗法对这些恢复的潜在增强。传统上将外周淋巴细胞视为生物学活性有限的短活细胞，但循环淋巴细胞池非常清楚地被大量的淋巴细胞池组成，由各种起源，寿命，寿命，良好的结构特征，良好的结构特征和介导的免疫响应的细胞组成。免疫机制可能会阻止Ehrlich在世纪之交（18）首次提出的潜在恶性细胞的发展，这是这种对淋巴细胞重新兴趣的最显着产物之一。由Thomas（80）和Burnet（12）提出的免疫学监测的概念表明，长期活着的脊椎动物中经常降低表面抗原的肿瘤细胞的小数量，这些细胞被宿主的细胞免疫系统识别为外国，并通过免疫机制消除了这些细胞。有力的证据证明了肿瘤转移的假设伴随着生化过程的改变，并且通过我们的小组成员充分提供了新表面抗原的出现（92）。在此部分中，我们将讨论证据表明，含有肿瘤的宿主可以识别并应对这些新塑性变化。我们将考虑毫无努力的某些方面，在癌症患者中检测到的免疫反应的适当性以及通过免疫疗法对这些恢复的潜在增强。与我们的收费保持一致，这些评论大部分将仅限于考虑T淋巴细胞介导的免疫反应的考虑。临床证据表明，免疫机制在癌症的控制中可能起作用，来自多种来源，其中大多数表明患有抑郁症或无效免疫监视的患者的癌症发生率更高。在化学之前，恶性疾病患者经常表现出多种免疫缺陷（72）。可以证明免疫系统小于最佳（12），在极端的癌症发生率也很高。有人提出，在早期生命中，发育中的和未刺激的免疫系统通过环境中的“强”和“弱”抗原接受了大量的抗原刺激。
细胞免疫在肿瘤中的作用
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