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World File Search System烧瓶
OIV-MA-AS312-01A：R2016
注意：对于含有特别高浓度铵离子的葡萄酒，可以在上述条件下重新蒸馏馏出物，但用 1 mL 10/100 稀释的硫酸代替氢氧化钙悬浮液。3.4.1 ABV 低于或等于 1.5% vol 的饮料的程序 使用校准的烧瓶取 200 mL 饮料样品。注意饮料的温度。将其倒入蒸馏设备的烧瓶中或蒸汽蒸馏设备的起泡器中。用 5 mL 水冲洗校准的烧瓶四次，并将其添加到设备的烧瓶或起泡器中。加入 10 mL 2 M 氢氧化钙悬浮液，如有必要，在蒸馏时加入沸点调节剂（浮石等）。在 100 mL 校准烧瓶中收集蒸馏液，蒸馏液体积约为 75 mL，蒸汽蒸馏液体积约为 98-99 mL。在蒸馏液与初始温度相差 ± 2 °C 时，用蒸馏水补足至 100 mL。小心地以圆周运动混合。小心地以圆周运动混合。
产品表Célulashk-crispr-nup205-megfp
亚培养消除了粘附细胞的古老介质，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。 div>对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。 div>然后用1-2 mL对T25和2.5 mL烧瓶进行T75烧瓶的作用覆盖细胞。 div>让细胞在室温下孵育8-10分钟以释放它们。 div>孵化后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合，以重悬于它们，然后离心至300xg 300倍。 div>丢弃上清液，将细胞重悬于凉爽的介质中，然后将其转移到已经包含新鲜手段的新瓶中。 div>
产品表célulashk-crispr-cap-d3-megfp
亚培养消除了粘附细胞的古老介质，并用缺乏钙和镁的PBS洗涤它们。 div>对于T25烧瓶，使用3-5毫升PBS，对于T75烧瓶，使用5-10毫升。 div>然后用1-2 mL对T25和2.5 mL烧瓶进行T75烧瓶的作用覆盖细胞。 div>让细胞在室温下孵育8-10分钟以释放它们。 div>孵化后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合，以重悬于它们，然后离心至300xg 300倍。 div>丢弃上清液，将细胞重悬于凉爽的介质中，然后将其转移到已经包含新鲜手段的新瓶中。 div>
意识到Ciamician的能量未来
iacomo ciamician是世界上第一位太阳能光学家。照片显示，Ciamician在Bolo GNA大学屋顶上暴露于阳光照射的烧瓶和烧杯中行走。在烧瓶或烧杯中观察到的物理或化学变化，该烧瓶或烧杯是ciamician的太阳pho pho toreaction，值得研究。凭借太阳的力量和实用性的深刻融合，Ciamician在1912年为科学写了一篇文章，题为“未来的光化学”，这在其愿景中令人惊叹[1]。ciamician将化石燃料（在他的时代）识别为可耗尽的自然资源，并敦促进行新的研究，这将导致太阳能驱动过程的疾病。与不可思议
产品表KomórkiHK-Crispr-CAP-H2-MEGFP
亚培养从相邻的细胞中去除旧培养基，并将其洗净，而PBS不含钙和镁。对于T25烧瓶，使用3-5 mL PBS，对于T75烧瓶5-10 ml。然后，使用1-2 mL对T25和2.5 ml平底物完全覆盖Accutase细胞，用于T75烧瓶。让细胞在室温下持续8-10分钟，将它们分开。孵育后，将细胞与10 mL培养基轻轻混合以再次悬挂，然后以300xg的速度将其提起3分钟。拒绝上清液，再次将细胞挂在新鲜的培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
产品表HK-Crispr-Nup205-MEGFP-Celler | 301574
亚培养从粘附细胞中去除旧培养基，并用无钙和镁的PBS洗涤它们。使用3-5 mL PBS进行T25烧瓶，T75烧瓶使用5-10 mL。然后用ACCUTASE完全疲倦，T25 Colber用1-2 mL和T75烧瓶的2.5 mL静止。让细胞在室温下孵育8-10分钟以松开它们。孵育后，将细胞与10 ml培养基轻轻混合以使其恢复它们，然后以300xg离心3分钟。丢弃上清液，将细胞重悬于新培养基中，然后将其转移到已经包含新培养基的新瓶中。
TS 176 - RPF补充剂（纤维蛋白原胰蛋白酶抑制剂
通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者，可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物，不会影响补充剂的性能参数。无菌添加90毫升无菌的补充剂，熔融TM 358 -Baird Parker琼脂碱基 / TMV 358- Baird Parker琼脂基地（VEG。）< / div>/ TM 1579-贝尔德·帕克琼脂基地（RPF）（ISO 6888-1＆2＆2：1999） / TM 2300 -RPF琼脂基地（ISO 6888-2：1999）冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶，从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂，以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中，立即使用。
FPT抑制剂
指示：通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者，可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物，不会影响补充剂的性能参数。Aseptically add the supplement in 90 ml of sterile, molten Baird Parker Agar Base M043 / Baird Parker HiVeg™ Agar Base MV043 / Baird Parker Agar Base, Granulated GM043 / Baird Parker HiCynth™ Agar Base MCD043 / Baird Parker Agar Base (FPT) M1736 / RPF Agar Base M1736i冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶，从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂，以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中，立即使用。
1. 实验部分 1.1. 材料 1.2. 表征 ...
CTA-UPy 3 的合成在配有蛋形磁力搅拌器的三颈圆底烧瓶中在氮气气氛下进行。将抗坏血酸钠（93 mg，0.47 mmol）、五水硫酸铜（II）（48 mg，0.19 mmol）、叠氮化物官能化的 RAFT 剂 2（800 mg，1.79 mmol）和炔丙基-UPy 1（1g，2.90 mmol）加入到反应烧瓶中，并用氮气冲洗烧瓶 3 次。将无水 DMF（12 mL）注入反应混合物中并在室温下搅拌。一小时后，混合物的颜色从绿褐色变为黄色。三天后，将混合物倒入 150 mL 0.1M HCl 中，并用 DCM 洗涤三次。然后用 150 mL 盐水洗涤有机相一次，用 MgSO 4 干燥并蒸发溶剂。使用柱色谱法（40:1 氯仿/甲醇作为洗脱剂）获得纯产品。