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World File Search System热分解
开发与磷酸氧化物部分芳族聚酰胺的阻燃溶液
由于其出色的热稳定性而部分芳香的聚酰胺被广泛用于高温应用中，但是，就像其脂肪族对应物一样，它们很容易易燃且更具挑战性的处理。在这项工作中，合成了几种有机磷的阻燃剂并与部分芳香的聚酰胺合成并复杂化，并评估其可加工性，热和火行为。The compounds containing a commercial flame retardant, Exolit ® OP 1230 (EX), and two new flame retardants, namely 1,4-phe nylenebis(diphenylphosphine oxide) (MP) and (1,1 ′ -biphenyl]-4,4 ′ -diylbis(diphenylphosphine oxide) (BP), showed self-extinguishing与原始PAP相对于原始PAP，功能（即UL94 V0类）具有4 wt％磷（P）的载荷，以及PHRR的实质性降低（最高47％）使用扩展时间尺度上的流变学测量来评估部分芳香族聚酰胺化合物的熔体稳定性。聚合物基质中MP和BP的存在不会触发任何过度的降解现象，例如链条分支，分支或交联反应，从而允许与原始芳族芳族聚酰胺样品相似的稳定加工性。最后，对热分解过程中进化气体的分析表明，在分解过程的早期，MP和BP在很早的早期就发挥着火焰抑制作用。
使用TGA-EGA方法研究杂化聚合物微球的碳化过程：评估硫酸对该过程的影响
摘要TGA-EGA技术用于研究磺基酸（SA）对由甲基丙烯酰胺，divinylbenzene和Trimethoxyvinylane组成的杂化型特里群前体的碳化过程的影响。在N 2大气下，原始聚合物用SA的饱和溶液在600°C下浸渍。原始混合聚合物和所得碳的特征性能均基于FTIR，Raman和PXRD分析，该分析表明材料是由硅/硅酸盐无序网络互穿的非晶聚合物或碳相组成的。孔隙法分析表明，与原始前体相比，所得的碳具有均匀的超级气孔，平均孔隙宽度为0.7 nm，中孔数量减少。从TGA结果中，遵循浸渍的聚合物在两个阶段分解的浸渍，而不是像原始前体那样。此外，浸渍聚合物的IDT减少了约100°C，其T最大增加了2-5.5°C。他们的分解速度较慢22-37％，这导致该过程的效率提高了10-48％。EGA显示出浸渍前体的分解位置是从酰胺基团的降解开始的，然后发生了SA破坏，然后进一步分解了聚合物。研究得出的结论是，SA对碳化聚合物的表面具有保护作用。在浸渍和热处理期间，SA在前体的毛孔中产生沉积物。这导致孔宽度缩小，延迟和减慢聚合物热分解过程，并提高其效率。
黄麻纤维的热表征通过TGA/DTG和DSC 1 IsabelaLeãoAmaralda Silva 2 Alice Barreto Bevitori 2
抽象的几种天然纤维越来越被视为在聚合物复合材料增强中替代玻璃纤维的可行替代品。实际上，从植物中提取的木质纤维素纤维显示出真正的替代潜力。他们的比较优势是较低的密度，以及相对于CO 2发射的可更新性，可再生能力，可回收性和中立性，这是负责全球变暖的原因。相比之下，木质纤维纤维的热电阻受到限制，可能会影响其在工程复合材料中的应用。黄麻纤维在世界范围内用于许多单一项目，现在被视为复合增强。已对黄麻纤维的机械性能进行了广泛的研究，但只有有限的作品专门用于其热表征。目前的工作研究了这些特征，该特征是根据热量法分析TGA/DTG和降低量热法，DSC。发现黄麻纤维在150ºC左右开始恶化，并在500ºC下进行总降解。关键词：黄麻纤维；热分析；热分解。caracterizaçãoTérmicade fibras de juta por tga / dtg e dsc isumováriasfibras fibras naturaisestãosendosendo sendo cada vez mais vez mais accomo como selternativasviáveisViáveisViáveispara para para para para替代品As fibras de vidro。naprática，如fibras木质木lignocelusiCasas extrapendas de plantastêmOustaradoum potincial para esta espa odsaodsatuizão。em Cortaste，compertastetérmicaDasfibras fibraslignocelulósicasécriptingidae pode a afetar a suaaplicaçãoemcomporositosde engenharia。它的比较优势是：相对于CO 2的排放，较低的成本，较低的密度以及可更新性，生物降解性，回收和中立性，这是负责全球变暖的原因。黄麻纤维在许多独特的物品中都在全球使用，现在也被认为是复合材料的增强。已经对黄麻纤维的机械性能进行了广泛的研究，但是很少有研究专门针对其热表征。目前的工作研究了这种特征，该特征是根据TGA thervimetric Analysis/ dtg和差异量热法，DSC。已经发现，黄麻纤维开始在150°C左右恶化，并在500ºC下遭受总降解。关键字：黄麻纤维；热分析；热分解。1对第67届ABM国际大会的技术贡献，2012年8月31日至8月3日，里约热内卢，巴西RJ，RIO JANEIRO。 2 M. SC，医生，学生，科学技术中心（CCT），北里约热内卢州立大学（CCT），巴西RJ，RJ，RIO DE JANEIRO（UENF）。 3学生，Lamav，CCT，UENF，RJ，巴西。 4后ctoral学生，Lamav，CCT，UENF，RJ，巴西。 5博士学位，老师，Lamav，CCT，UENF，RJ，巴西。1对第67届ABM国际大会的技术贡献，2012年8月31日至8月3日，里约热内卢，巴西RJ，RIO JANEIRO。2 M. SC，医生，学生，科学技术中心（CCT），北里约热内卢州立大学（CCT），巴西RJ，RJ，RIO DE JANEIRO（UENF）。3学生，Lamav，CCT，UENF，RJ，巴西。4后ctoral学生，Lamav，CCT，UENF，RJ，巴西。5博士学位，老师，Lamav，CCT，UENF，RJ，巴西。5博士学位，老师，Lamav，CCT，UENF，RJ，巴西。
准备，表征和肿胀研究
抽象羧甲基西米淀粉（CMS）水凝胶是通过将CMS溶解在浓搅拌下形成凝胶中的盐酸（HCL）溶液中的。所研究的参数是CMS百分比，酸溶液的浓度，反应时间和反应温度的影响，以确定CMSS水凝胶的最佳准备状态。在2.0m酸溶液中的CMS中的60％在室温下的反应时间为12小时是CMSS水凝胶的最佳条件。通过使用傅立叶变换红外（FT-IR），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）来表征水凝胶。FTIR光谱显示出一个附加的吸收带，表明在羧甲基化过程中，在淀粉分子链上取代了Ch 2 Coo -Na +基团，而CMSS水凝胶的光谱显示出一个额外的锐利吸收带，表明从HCL溶液中换成CMS中的Na中的Na在HCl溶液中。CMSS水凝胶的SEM图像显示出结构的孔，并连接到形成网络。TGA曲线表明，CMSS水凝胶的最大热分解速率高于CMS，这可能是由于CMSS水凝胶中存在交联。CMSS水凝胶在pH 7处的PBS溶液中具有很高的肿胀程度，而酸性培养基的肿胀程度低。关键字：水凝胶，羧甲基淀粉，交联，表征，肿胀
埃及化学杂志
抽象的灰泥古迹非常容易受到损害，其合并需要评估新的和先进的材料。纳米复合材料应用于许多历史材料（如石材和壁画绘画）时，已显示出高度有希望的合并结果。当前的实验研究评估了添加到石墨氮化碳（G-C 3 N 4）中的生物活性玻璃纳米颗粒（BG NP）的有效性，并与丙酮中的寄生虫（B-72）混合。在此，分别通过溶胶 - 凝胶和热分解化学途径制备了生物活性玻璃纳米颗粒和氮化石纳米片。已经使用透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD）和傅立叶变换红外（FT-IR）研究了所制备的纳米植物的理化特性。此外，使用动态光散射技术研究了胶体性能。评估协议概述了一个六步过程，以评估经过人工老化程序后与纳米复合材料合并的标准样品的适用性。该研究涉及通过使用数字显微镜和SEM暴露于各种条件后的合并样品的变化，以识别合并后的灰泥样品的外观，并在应用所选的纳米复合材料和人造老化程序后。使用比色表来测量颜色变化，并在老化之前和之后进行样品进行比较。物理和机械性能，并测量接触角以确定疏水性或亲水性。获得的结果表明，生物活性玻璃/G-C 3 N 4杂交纳米复合材料的组成为Bg 0.5％，G-C 3 N 4 1％和B-72 3％在苏顿糖样品的拟议混合物中获得了最佳的固结结果。关键字：灰泥，混合，调查，颜色变化，接触角，SEM，XRD。
可加热磁性纳米复合材料与 Fe3O4 纳米立方体
磁性自加热聚合物的开发是许多应用领域中备受关注的领域。磁性填料的固有磁性在这些纳米复合材料的最终加热能力中起着关键作用。因此，已经有报道称，与平均尺寸 1 相似的球形纳米粒子相比，Fe3O4 磁性纳米立方体的加热效率有所提高。该结果是由于磁各向异性的贡献，从而产生了更高的磁矫顽力，从而产生了更高的 SAR（比吸收率）值。在这项工作中，通过热分解过程合成了定义明确的 Fe3O4 纳米立方体，其平均粒径约为 70 纳米（TEM）（图 1）。通过测量交流电磁滞回线估算 SAR 值，纳米立方体分散在水中时的值约为 900 W/g，分散在琼脂（0.5% wt）中的值约为 350 W/g，频率为 403 kHz，场振幅为 30kA/m。在这种情况下，SAR 值的下降是由于介质中粒子的不动，因此是粒子的布朗运动。还描述了温度升高，与平均直径相似的球形纳米粒子相比，纳米立方体的加热性能明显增强（图 2）。最后，通过施加外部交流磁场和亥姆霍兹线圈（319 kHz、400A、约 200G，感应设备型号 EasyHeat Ambrell），研究了纳米复合材料（磁性纳米粒子重量占 30%）的加热能力。研究了聚合物圆盘厚度对最终温度的影响（厚度为 2 毫米和 4 毫米，直径为 30 毫米）。因此，厚度为 2 毫米和 4 毫米的纳米复合材料在 2 分钟后分别达到 100°C 或 250°C 的温度。
2009 年 6 月 10 日，关岛西南 427 公里处飞行中起火
摘要 2009 年 6 月 10 日，一架捷星航空空客 A330 飞机（注册号 VH-EBF）的机组人员在从日本大阪飞往昆士兰州黄金海岸时，发现右主挡风玻璃底部有火焰。火灾源于挡风玻璃加热系统的电气连接处。机组人员扑灭了火灾，航班改道飞往关岛。澳大利亚交通安全局的调查结论是，右挡风玻璃过热故障与电连接器接线盒主体内使用聚硫密封剂 (PR1829) 有关。该密封剂的使用导致接线盒内出现异常情况，导致挡风玻璃加热系统运行时产生意外的电加热效应。结果，这发展为密封剂热分解并引发局部火灾。在 VH-EBF 事故发生后，其他空客 A330 和 A320 飞机也报告了类似的挡风玻璃过热事件。飞机制造商对这些挡风玻璃进行技术检查后得出结论，接线盒内的编织线相互接触以及 PR1829 密封剂的意外迁移可能共同引发了所报告的事件。飞机制造商的安全措施包括一项计划，以识别和更换电连接器接线盒组件中使用 PR1829 聚硫密封剂生产的所有挡风玻璃。该计划于 2010 年初启动，并扩展到更换全球空客机队中的大约 1,500 块挡风玻璃。ATSB 已获悉，由于整个机队的挡风玻璃更换计划完成情况有限，欧洲航空安全局 (EASA) 正在考虑实施适航指令 (AD)，要求所有适用空客飞机的欧洲运营商遵守空客挡风玻璃更换计划。 ATSB 还获悉，澳航集团所有适用飞机的挡风玻璃更换计划已于 2011 年 4 月完成，安装在其他澳大利亚运营的 A330 飞机上的挡风玻璃不受更换计划的影响。
通过使用灰色关系分析适用于织物行业，研究双粘膜热融化粘合剂和优化的合成研究
摘要：人们穿衣服以进行温暖，生存和现代生活的必要性，但是在现代时代，生态友好，缩短生产时间，设计和智慧也很重要。确定数据系列之间的关系并验证每个数据系列的接近性，灰色关系分析或GRA应用于纺织品，在纺织品中，无缝键合技术增强了组件之间的键。在这项研究中，聚氨酯前聚合物，2-羟基乙基丙烯酸酯（2-HEA）作为终端封顶剂，N-辛基丙烯酸酯（ODA）作为光吸剂用于合成双溶液的聚氨酯热融合粘合剂。taguchi质量工程和灰色关系分析用于讨论NCO的不同摩尔比：OH的影响以及添加丙烯酸丙烯酸甲酯对机械强度的摩尔比的影响。傅立叶变换红外光谱（FTIR）的结果显示了前聚合物的聚合反应的终止，并且在1730 cm -1时的C = O峰强度，表明有效键合与主链。晚期聚合物色谱法（APC）用于研究与丙烯酸丙烯酸甲酯键合的高分子量（20,000–30,000）聚氨酯聚合物聚合物，以达到光热术效应。热重分析（TGA）的结果表明，聚氨酯热融合粘合剂的热分解温度也增加，并且它们显示了多水醇的最高热解温度（349.89℃）。此外，使用双固定光热聚氨酯热融合粘合剂检测到高骨强度（1.68 kg/cm）和剪切强度（34.94 kg/cm 2）值。信噪比也用于生成灰色关系程度。据观察，NCO：OH的最佳参数比为4：1，单体的五摩尔。使用Taguchi质量工程方法来找到单质量优化的参数，然后使用灰色关系计算来获得多质量优化的参数组合，以热固化聚氨酯热融化粘合剂。该研究旨在满足纺织工厂中无缝粘合的要求，并通过设置可以有效提高生产速度并减少处理时间和成本的目标值来优化实验参数设计。
使用燃烧法的锌铁酸盐制造，研究和光学特性
锌铁酸盐纳米颗粒使用硝酸锌，硝酸铁和甘氨酸通过燃烧法合成。在400 o c钙化后获得合成的锌铁素纳米颗粒1小时。使用各种技术对获得的锌铁氧体纳米颗粒进行表征。使用扩散反射光谱研究了反射率和光学性能。使所获得的锌铁素纳米颗粒的带隙和颜色分析被瓦解。关键字：锌铁氧体，燃烧，甘氨酸燃料和带隙。1。当今的引入纳米材料由于其独特的物理特性（例如电导率，光带隙，折射率，磁性特性，磁性特性和出色的机械性能）而引起了注意[1]。中，锌铁氧体纳米颗粒是一种立方尖晶石铁氧体材料，具有通用公式MFE 2 O 4（其中，m =二价金属离子，例如Co 2+，Ni 2+，ni 2+，Zn 2+，Mn 2+），由氧原子组成，形成以面部为中心的立方体（FCC），而Zn和Fe分别占据了四面体和八面体位点。根据实验条件，钙化温度和制备方法[2，3]的特性，形状，大小和纯度变化。有多种制备Znfe 2 O4纳米颗粒的合成方法，例如燃烧[4-7]，共沉淀，热分解，Sol-Gel [8，9]，球铣削，水热/溶剂热/溶剂热，微乳液，微乳液，绿色和陶瓷路线技术[2，10-16]。在此在这些合成方法中，我们在这项工作中使用了燃烧方法，该方法禁食反应速率，化学均匀性，提供高度结晶的纳米颗粒并节省能量和时间[17]。锌铁酸盐（Znfe 2 O 4）纳米结构由于其在气体传感器中的各种和独特的应用[18]，磁性行为，电性能，半导体光催化（它具有约1.9 EV的狭窄带GAB，并且具有可见光的能力，可见光的能力[18]，超级疗法[19，Superaties termoraties [21] 21 21] [23]。锌铁氧体纳米颗粒由于其广泛的应用和有用的特性引起了人们的关注，包括独特的化学和物理特性，例如增强的饱和磁化，高电阻率，低电阻率，低电阻率和非常良好的化学稳定性[24]，出色的磁性通透性，出色可重复使用，在应用外部磁场时很容易与溶液分离[26]。