慢性疼痛可能由急性疼痛、亚急性疼痛或爆发性疼痛发展而来,通常定义为持续超过三个月且极少缓解的疼痛。慢性疼痛可能与多种疾病有关。它也是导致残疾、身体痛苦、抑郁和生活质量下降的最常见原因之一。治疗方法可能因潜在病理生理而异,可能涉及物理治疗、非药物方法、药物和侵入性手术。目前可用的药物对慢性疼痛状况的短期管理有效,但很少有选择能够长期有效治疗慢性疼痛。一线药物可能包括非处方 (OTC) 或处方强度非甾体抗炎药 (NSAID),这些药物与许多副作用有关。如果慢性疼痛持续存在,经常使用类固醇来提供更长时间的缓解。对于更具进展性或抵抗性的慢性疼痛和/或与侵入性手术结合,阿片类药物已用于急性治疗和长期维持。虽然这些药物已被证明对急性和长期使用均有效,因为它们可以调节各种外周和中枢阿片类受体,但它们可能与许多副作用有关,并且与成瘾风险有关。因此,存在尚未满足的需求,即寻找能够提供阿片类药物般的疼痛缓解,而又不会产生阿片类药物引起的不良反应和成瘾可能性的治疗方式。本叙述性综述将概述目前可用的慢性疼痛治疗方式及其不良事件概况,并回顾目前正在开发和/或临床前试验的用于管理和治疗慢性疼痛的疗法。
哺乳期母亲由于产奶对钙 (Ca 2+ ) 的需求较高,从而引发严重的骨质流失 1 。虽然雌激素通常会通过促进骨骼形成来抵消过度的骨吸收,但这种性类固醇在产后时期会急剧下降。我们在本文中报告,由弓状核 (ARC KISS1 ) 的 KISS1 神经元分泌的脑源性细胞通讯网络因子 3 (CCN3) 填补了这一空白,并作为一种有效的骨合成代谢因子在哺乳期女性中构建骨骼。我们首先展示我们之前报道的女性特异性致密骨表型 2 源自一种体液因子,该因子促进骨量并作用于骨骼干细胞以增加其频率和骨软骨发生潜力。随后,这种循环因子被鉴定为 CCN3,这是一种来自 ARC KISS1 神经元的脑源性激素,能够刺激小鼠和人类骨骼干细胞活动,增加骨骼重塑,加速雌雄小鼠的骨折修复。在哺乳期间检测到 ARC KISS1 神经元中 CCN3 的爆发性表达后,揭示了 CCN3 在正常雌性生理中的作用。在减少 ARC KISS1 神经元中的 CCN3 后,哺乳期母亲的骨骼会流失,并且在低钙饮食的挑战下无法维持其后代。我们的研究结果证实 CCN3 是一种潜在的新型治疗性骨合成代谢激素,适用于两性,并定义了一种新的母体脑激素,以确保哺乳动物物种的生存。
目标。我们旨在更好地表征太阳能电晕的条件,尤其是在发生构成和喷发性浮游的情况下。在这项工作中,我们对冠状动脉进化进行了建模,围绕在太阳周期期间观察到的231个大型植物。方法。使用每个事件周围的热震和磁成像矢量磁场数据,我们采用非线性的无线弹力外推来近似太阳能源区域的冠状能和螺旋性预算。应用于选定的光平量和冠状量的时间序列的超级时期分析和动态时间扭曲用于固定前和后的时间演化的特征,并评估与浮动相关的变化。结果。在延伸到主要频率之前的24小时内,总磁能和未签名的磁性频率被认为相对于彼此而言紧密发展,而不论频率是类型的。在构建浮游之前,自由能以一种与未签名的漏斗表现出更相似性的方式,而不是当前携带的场的螺旋性,而在喷发浮游之前则可以看到相反的趋势。此外,在组合活性区域非电位性和局部稳定性的测量时,可以正确预测超过90%的主要浮力的植物类型。冠状能量和螺旋性预算在爆发大型M级别浮游后的6至12小时内恢复到前水平,而爆发X伏的影响持续更长的时间。最后,爆发性X级浅水片的补充时间为12小时,可以作为在几个小时的时间范围内罕见地观察到喷发X级流动的部分解释。
在所有年龄组中进行免疫,必须口服。两滴(含有≥105.0 ccid 50的0.1 mL)通过滴管或分配器直接从多剂量小瓶中传递到口中。口服新型多肌性疫苗2型(NOPV2)只能口服。两滴通过滴管或分配器直接从多剂量小瓶中传递到口腔中。应注意不要用唾液污染疫苗的多糖滴管。应接触,小瓶不应用于随后的给药。在根除脊髓灰质炎的框架中,从一开始使用口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)进行脊髓灰质炎疫苗接种切换到灭活的脊髓灰质炎疫苗(IPV)。OPV疫苗被认为会导致循环疫苗衍生的多病毒(CVDVP),因为它在遗传上不稳定。 此切换过程是在替换2型OPV开始的阶段进行的,这是最大的毒力类型。 ,但到目前为止,全球IPV疫苗接种的覆盖范围还不够。 基于来自谁的数据,在几个全球国家仍有脊髓灰质炎爆发,而且每年的数量在增加。 pt。 Div> Bio Farma与Path和Bill Melinda Gates合作开发了2型polio pos NOPV2疫苗是一种疫苗,该疫苗是由生物法族人拥有的2型脊髓灰质炎病毒2型污染物的遗传改性所做的。 NOPV2疫苗生物农场生产将用于克服全球疫情2型小儿麻痹症。 目前是新的NOPV2疫苗的开发,直到临床研究第2阶段。OPV疫苗被认为会导致循环疫苗衍生的多病毒(CVDVP),因为它在遗传上不稳定。此切换过程是在替换2型OPV开始的阶段进行的,这是最大的毒力类型。,但到目前为止,全球IPV疫苗接种的覆盖范围还不够。基于来自谁的数据,在几个全球国家仍有脊髓灰质炎爆发,而且每年的数量在增加。pt。Div> Bio Farma与Path和Bill Melinda Gates合作开发了2型polio posNOPV2疫苗是一种疫苗,该疫苗是由生物法族人拥有的2型脊髓灰质炎病毒2型污染物的遗传改性所做的。NOPV2疫苗生物农场生产将用于克服全球疫情2型小儿麻痹症。目前是新的NOPV2疫苗的开发,直到临床研究第2阶段。但是,由于爆发性脊髓灰质炎的情况增加,NOPV2疫苗目前正在为WHO处注册以进行紧急使用许可过程。考虑到生物农场是印度尼西亚的疫苗生产商,PQ与POM合作评估了NOPV2疫苗。考虑到NOPV2疫苗是一种新的疫苗,评估集中在非临床和诊所的安全疗效数据上。NOPV2中活性物质活性物质质量的方面是脊髓灰质炎新型病毒2型的单价体积,其中包含被修饰的Sabin-2感染性cDNA克隆弱化的脊髓灰质炎血清型2病毒。
原创文章 力量训练对长跑表现和跑步损伤预防的影响 JASON R. KARP,博士,工商管理硕士 美国加利福尼亚州 在线发表日期:2024 年 10 月 31 日 接受发表日期:2024 年 10 月 15 日 DOI:10.7752/jpes.2024.10259 摘要 简介:从业余跑步者到精英跑步者,力量训练已成为长跑训练计划的热门补充,以提高表现并预防跑步相关伤害。然而,有氧耐力训练和力量训练之间存在一些不相容性,包括肌肉肥大以及线粒体和毛细血管密度。虽然我们对有氧耐力训练和力量训练的独立影响的认识由来已久,但我们对力量训练对有氧耐力表现的影响的认识仍然很年轻。目的:为了让跑步者、教练、临床医生和科学界更清楚地了解力量训练对长跑表现和跑步损伤预防的作用,这篇全面的文献综述对力量训练和长跑表现以及跑步损伤预防的研究进行了重要的叙述性总结,并提出了未来研究的几个重要方向。方法:使用 PubMed 和 Google Scholar 数据库查找所有关于力量训练对长跑表现的影响和力量训练对长跑损伤预防的影响的英文已发表研究。所有研究均符合入选条件,只要干预措施包括使用各种负荷和次数/组数组合的某种力量训练,并且因变量是跑步表现、与跑步表现相关的生理因素或长跑相关损伤的普遍性。结果和结论:力量训练,无论是大负荷(≥ 90% 1 次最大次数)还是爆发性动作,都已被证明对跑步经济性、实验室表现测量(例如最大有氧速度、力竭时间)和 3 至 10 公里的跑步计时赛表现有轻微的积极影响。然而,力量训练并未被发现能改善与长跑表现相关的其他有氧生理因素,包括最大摄氧量和乳酸阈值。此外,还没有研究检查力量训练对现实生活中的长跑比赛表现或长跑表现(例如马拉松、半程马拉松)的影响。关于跑步相关的伤害,回顾性和前瞻性研究似乎都表明肌肉无力,尤其是臀部肌肉无力是受伤跑步者的特征,然而,缺乏证据表明肌肉无力是跑步伤害的原因,而且力量训练能否预防跑步伤害尚不明确,研究仅限于新手或业余跑步者。关键词:耐力表现,跑步经济性、长跑运动员、阻力训练、增强式训练、跑步相关损伤 简介 长距离快速奔跑的能力,即使是短短两分钟的比赛,主要取决于氧气的输送和使用(Spencer & Gastin,2001),这在本质上是心血管和有氧的,线粒体呼吸是主要的代谢能量途径。中距离比赛,包括 800 米、1,500 米和 3,000 米,也严重依赖于无氧代谢,包括糖酵解和代谢性酸中毒的缓冲。虽然我们对有氧和无氧耐力训练的认识可以追溯到一个世纪以前,其效果也得到了充分的证明(例如,增加每搏输出量、心输出量、血红蛋白浓度、肌肉毛细血管和线粒体密度,以及糖酵解、柠檬酸循环和电子传递链酶活性)(Coyle,1995;Holloszy & Coyle,1984;MacInnis & Gibala,2017),但我们对力量训练对长跑生理和表现的影响的认识才刚刚开始。无论跑步者的水平如何,所有跑步者都想要两件事:跑得更快和避免受伤。为了实现这些目的,跑步者会使用许多方法。在过去的几十年里,力量训练已经成为业余和精英跑步者都喜欢的训练方法之一,甚至经常被吹捧为灵丹妙药,许多跑步者和教练都称赞其能够提高表现并预防伤病。然而,力量训练对提高运动表现的有效性仍然存在争议。例如,Karp (2007) 发现,就在 2004 年,获得 2004 年美国奥运会马拉松选拔赛资格的运动员力量训练已成为业余和精英跑步者的一种方式,甚至经常被吹捧为灵丹妙药,许多跑步者和教练都认为它能够提高成绩并防止受伤。然而,关于力量训练对提高成绩的有效性仍然存在争议。例如,Karp(2007)发现,就在 2004 年,获得 2004 年美国奥运会马拉松选拔赛资格的运动员力量训练已成为业余和精英跑步者的一种方式,甚至经常被吹捧为灵丹妙药,许多跑步者和教练都认为它能够提高成绩并防止受伤。然而,关于力量训练对提高成绩的有效性仍然存在争议。例如,Karp(2007)发现,就在 2004 年,获得 2004 年美国奥运会马拉松选拔赛资格的运动员