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图1牙周发炎表面积(PISA)改良和未改进的组的临床特征。(a)在29例2型糖尿病患者中显示PISA的直方图显示双峰分布,将患者分为PISA改良(<5.0 mm 2)和未改良(≥5.0mm 2)组。(b)PISA改良和未改进的组之间牙周指标变化的差异 * P <0.05,** P <0.01。(c)在PISA改良和未改进的组之间血糖控制治疗之前的临床指标值中可以观察到显着差异。* P <0.05。(d)可以观察到PISA的PISA变化与PISA改良组的全身指标之间的正相关性。abi,踝臂压力指数; ACAC,乙酸; BHB,β-羟基丁酸; BOP,探测出血; Cal,临床依恋水平; CPI,C肽指数; CVRR,R-R间隔变化系数; FPG,禁食等离子体葡萄糖; Imp,PISA改良的小组; NS,不重要; PLI,斑块指数; PISA/牙齿,牙周发炎的表面积/残留牙齿的数量; PPD,探测口袋深度; Unimp,PISA未经改进的组。
摘要:牙周组织由支撑组织及其功能组成,它促进了粘弹性,本体感受传感器和牙齿锚固。其疾病的进行性破坏导致骨骼和牙周韧带的丧失。因此,不断开发生物材料以恢复组织功能。各种技术被用于促进再生牙科,包括使用生物焦制剂的3D生物打印。本文旨在审查牙周组织再生中使用的不同类型的生物墨水制剂和3D生物打印技术。不同的技术,并将不同的材料添加到生物学上,以改善过程并创建支持细胞生存能力,增殖,分化和量化量化的稳定性的生物互联。
促进受损牙周组织的完全牙周再生,包括牙髓,牙周韧带和肺泡骨,是治疗牙周炎的挑战之一。因此,迫切需要探索牙周炎的新治疗策略。由干细胞产生的外泌体现在是干细胞疗法的有前途的替代品,其治疗结果与其爆炸细胞的替代效果相当。它在调节免疫功能,炎症,微生物群和组织再生方面具有巨大潜力,并且在牙周组织再生中表现出良好的影响。此外,牙周组织工程将外泌体与生物材料支架相结合,以最大程度地提高外泌体的治疗优势。因此,本文回顾了牙周再生中外泌体和外泌体复合支架的进度,挑战和前景。
理解微观自由度在强烈相互作用的系统的行为是许多物理领域的主要目标,范围从结构镜[1,2]到基本粒子理论[3,4],甚至延伸到量子重力[5,6]。但是,这些系统的第一原则计算通常非常困难,并且需要强大的工具。计算在系统进行相转换时特别具有挑战性,因为可能会出现新的自由度并变得相关。在这种情况下,基本理论必须始终如一地关联这两个阶段,从而描述了从一组自由度到另一组自由度的过渡。对于二阶过渡,系统在所有长度尺度上的行为取决于有限的所谓关键指数。这一问题的许多现代方法中的一种是功能重新归一化组(FRG)[7-11],也称为精确的重新归一化组(RG)或
口腔器官和组织功能的一个重要特征是,其中发生的所有过程都是在各种微生物的不断存在下进行的,这些微生物会导致体内病理过程的发展或与之相关。在慢性全身性牙周炎的发病机制中,牙菌斑穿透牙龈沟底部,渗透到上皮下方进入结缔组织基质,引起其炎症。细菌会产生多种对周围组织有毒性作用的毒性物质。大多数细菌会产生链状脂肪酸,抑制白细胞和吞噬细胞的趋化作用。厌氧菌和螺旋体会分泌多种对大多数组织具有极大毒性的物质(丙酸和吲哚)。牙周组织中的炎症是由牙菌斑生物膜的微生物群引起的。随着牙周炎的发展,牙龈卟啉单胞菌、中间卟啉单胞菌和福赛丝菌的数量增加了100多倍。因此,给出的数据证明,在牙周组织炎症过程的发展和过程中,涉及复杂的菌群失调和组织-细胞相互作用,其动态平衡取决于其结果。
茎/祖细胞用于目标位点的组织再生作为均匀的组织,可以在临床上用于各种组织中的疾病和损伤31,32。可以使用组织来源的茎/祖细胞(39-41)轻松地制成不同类型的细胞表,例如软骨,食管上皮和心肌,39-41,并且在该领域的当前进展可以创建可移植的细胞表,包括视网膜色素表上皮和角膜上皮,使用诱导的pluriptent pluriptent stement stement(IPS)42,42,42,42,42,42,42,42,42。但是,细胞表技术的一个重大问题是,仍然很难构建由多种细胞类型33组成的复杂组织的三维结构。由牙骨质,PDL和牙槽骨组成的牙周组织是一种特征性的复合组织,具有