协助与社区组织(例如博物馆、图书馆、表演团体、特殊人群组织、学校和学院)建立合作伙伴关系并进行公众参与。这将包括在截止日期前进行研究、采购和付款处理。负责准备、出席、准确记录并积极参与与部门主管和独立人员的会议和现场访问。会议将与各个学科的艺术家、各个年龄和背景的社区成员、组织领导和主持人、实践专家以及其他需要的人员会面。
注意:只有HSCT和CART治疗接受者需要在治疗后重新免疫,因为治疗后患者的免疫记忆可能会丢失。所有其他免疫力低下的个体应根据过去的免疫历史进行免疫,并在第2部分中对建议进行审查 - 特殊人群的免疫,特定的免疫功能障碍条件和第4部分 - 生物学产品。例外是浮力和先天性免疫缺陷患者5岁及以上的患者,无论其免疫病史如何,他们都应该接受1剂HIB疫苗。
特殊人群: - 对于已有精神病、躁郁症或抑郁症的患者,由于担心可能诱发混合/躁狂发作或加剧行为紊乱和思维障碍症状,可能优先使用除托莫西汀以外的非兴奋剂药物。 - 对于抽搐或图雷特综合征患者、有药物滥用史的患者或焦虑症患者,优先使用非兴奋剂药物。 - 不建议有心脏病的患者使用兴奋剂和托莫西汀,因为这可能会使他们更容易受到这些药物的拟交感神经作用的影响。
指示PRZ-丙醇可在轻度至中度高血压和心绞痛的预防治疗中指出。PRZ-丙醇与噻嗪类样利尿剂和/或外围血管扩张剂兼容。PRZ-丙酚与噻嗪类样利尿剂和/或外周血管扩张剂的组合通常比单独的普萘洛尔更有效。不建议在高血压危机的紧急治疗中使用PRZ-丙醇。老年人:老年患者没有可用的信息。儿科:不建议在儿童中使用PRZ-丙二醇(请参阅警告和预防措施,特殊人群)。
摘要 虽然疫苗在临床试验中经过了严格的安全性和有效性测试,但这些试验没有纳入足够的受试者来检测罕见的不良事件,而且它们通常排除孕妇等特殊人群。因此,有必要使用观察性数据源进行上市后疫苗安全性评估。通过大型链接数据库和分布式数据网络,结合以案例为中心的方法的发展,罕见事件的研究已经得以实现。分布式数据网络需要通用协议、定义、数据模型和分析,开发和使用这些工具的过程正在迅速发展。怀孕期间疫苗安全性的评估因生理变化、母子联系的挑战以及对婴儿进行长期随访的需要而变得复杂。潜在的偏见来源包括获得和利用产前护理的差异、永恒的时间偏见、怀孕的季节性时间和未测量的怀孕结果决定因素,尚未得到充分探索。用于评估上市后研究产生的证据的现有工具可能会降低观察数据的证据,并优先考虑随机对照试验的证据。然而,基于真实世界数据的真实世界证据越来越多地用于安全性评估,并且已经开发出用于评估真实世界证据的新工具。疫苗安全监测的未来,特别是针对罕见事件和特殊人群,包括在单个国家以及协作网络中使用大数据。这种向使用真实世界数据的转变需要继续开发生成和评估真实世界证据的方法。
西尼莫德禁用于:•对此药物、花生或大豆或配方中的任何成分(包括任何非药用成分)或容器成分过敏的患者。完整列表请参见剂型、强度、成分和包装(请参见警告和注意事项、一般信息)。•具有 CYP2C9*3*3 基因型的患者(请参见警告和注意事项、内分泌和代谢;以及作用和临床药理学、特殊人群和条件)。•机会性感染风险较高的患者,包括因治疗(例如抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节疗法、全淋巴结照射或骨髓移植)或疾病(例如免疫缺陷综合征)而免疫功能低下的患者。
我们统计设计的核心是获取和使用一系列数据源来覆盖人口及其特征,从儿童(例如出生登记和学校人口普查)到使用继续教育和高等教育数据集的学生。英国税务海关总署 (HMRC) 和工作和养老金部 (DWP) 的税收和福利数据用于覆盖工作年龄的人群和养老金领取者,而内政部 (HO) 的数据用于覆盖特殊人群,例如移民、难民和寻求庇护者。与当前的人口统计系统一样,我们还继续使用 NHS 健康登记数据,该数据可以很好地覆盖所有年龄段的人口。我们在研究和统计中使用的数据集的更多详细信息请参阅我们的数据源概览报告