传染病的严重性仍然是畜牧业经济可行性的主要制约因素。针对多种传染病的联合疫苗可降低疫苗接种的成本、时间和劳动量。在本研究中,使用多杀性巴氏杆菌 P 52 菌株和梭菌 49 菌株制备了针对出血性败血症和黑季病的正式疫苗。将这两种疫苗的不同比例混合以配制各种联合疫苗组,随后对其进行无菌性、安全性和效力标准化。在所有组合中,我们发现包含 1 ml HS 酪蛋白蔗糖酵母提取物琼脂洗涤疫苗和 4 ml BQ 巯基乙酸盐肉汤和培养疫苗(摇动)的组合最有效。在对单个疫苗进行的效力测试中,这种联合疫苗分别对兔子和豚鼠产生了 100% 的 HS 病保护率和 75% 的 BQ 病保护率。研究还表明,酪蛋白蔗糖酵母琼脂和液体硫代乙醇酸盐肉汤是培养巴氏杆菌和肖沃氏梭菌的更好培养基。与静态培养相比,在振荡器上培养时,肖沃氏梭菌的生长速度更快。
1 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院免疫学系,2 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学体液免疫研究所 (IDEHU),阿根廷布宜诺斯艾利斯 CONICET,3 阿根廷布宜诺斯艾利斯 IIBBA-CONICET (CONICET- FIL) 勒洛伊尔研究所基金会 (FIL),4 阿根廷布宜诺斯艾利斯圣马丁国立大学蛋白质重新设计和工程中心 (CRIP),5 阿根廷布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学动物健康和预防医学系 (SAMP) 免疫学实验室 (CIVETAN- CONICET-CICPBA),兽医学学院 (FCV)布宜诺斯艾利斯省 (UNCPBA),坦迪尔,布宜诺斯艾利斯,阿根廷,6 布宜诺斯艾利斯大学精确与自然科学学院生物化学系,布宜诺斯艾利斯,阿根廷
作为Pit-Oct-unc(POU)域家族的转录因子,八聚体结合转录因子6(OCT6)参与干细胞发育和分化的各个方面。然而,目前,其在猪诱导的多能干细胞(PIPSC)中的作用尚不清楚。在这里,我们探索了PIPSC中OCT6的功能。我们发现,过表达OCT6的PIPSC在分化条件下保持了菌落的形态和多能性,其基因表达模式与非差异PIPSC的基因表达模式相似。功能分析表明,OCT6通过激活磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号传导活性来减轻细胞外信号调节激酶(ERK)信号传导途径对PIPSC多能性的不良反应。我们的研究阐明了OCT6促进PSC维护的机制。
摘要本研究旨在提出从猪半月板中提取DECM的易于扩展,具有成本效益的过程,该过程致力于生物互联制剂和3D生物打印。由于其软骨(例如结构和机械鲁棒性),弯月面是一种非常苛刻的组织,用于提取和脱落ECM。它的处理构成了很大的困难,并使以前针对软组织开发的方法无用。结合了均质化,水解,超临界二氧化碳(SCCO2)提取和冻干的过程,以应对这一挑战。该方案允许保留其天然化合物和生物相容性,同时提供良好的可打印性,并为细胞增殖和分化为半月板样表型提供刺激性环境。此外,此过程在经济和生态上很友好,因为它不需要使用大量溶剂,洗涤剂或昂贵的酶(DNase)。已经对脱细胞过程进行了精心研究,证明了DNA含量的大幅降低,但仍超过公认的阈值。这项研究进一步探讨了DECM的生物相容性,表明在扩展体外培养过程中,残留的DNA对细胞存活没有不利影响,表明出色的生物相容性。这些发现仅基于DNA含量,挑战了当前对脱细胞化有效性的定义,提出了对生物学作用的更广泛评估。
(关键词) * 出现的一切都是现象学的问题领域;意识的叠加 * 解释学方法与动力系统非常相似 * 瓦雷拉在他的论文中特别谈到了胡塞尔的时间理论,这与循环网络颇有关联 * 德雷福斯对人工智能的批判非常著名,他借鉴了胡塞尔的现象学分析,指出人工智能的主要弱点是没有程序使用“期望” * 可以说,胡塞尔在纯逻辑的基础上创造了人工智能的大部分思想 * 甚至明斯基的框架理论也是胡塞尔很早就提出的,胡塞尔本人也已经意识到了它的局限性 * 现象学越来越深入地渗透到日常世界,与世界建立更紧密的关系,创造一种与世界同步的关系 * 如果你从感觉运动的最底层开始,换句话说,它就变得和现象学所想的一样了 * 威廉·詹姆斯的理论非常像一个动力系统* 主动推理是试图将世界重塑为你想要的样子的行为。 * 当预测错误发生时,为了将错误最小化,自上而下的预测和自下而上的错误信号会反复相互作用,从而改变信念(内部状态)。 * 动态系统是确定性的,但通过在其中引入概率,可以将力量融入思维过程。 * 系统不是通过因果关系创建的,而是通过中介创建的。 * 与其通过逻辑连接事物,不如以稍微更灵活的形式创建人工智能。 * Tanabe 将中介定义为“通过切割连接”。 * 较高层与意识相关的部分处于缓慢的规模,而较低层的运动模式等则是快速的模式。 * 记忆是在很长一段时间内沉积的。 * 意识诞生于失去。 * 重新发现和同情哲学,而不是援引它,是工程与哲学并驾齐驱的研究风格之一。
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细胞活力评估使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8;Beyotime)评估PPV对PK-15细胞活力的影响。将细胞接种到96孔板中,每孔约10,000个细胞。孵育4小时后,更换培养基。随后,设置3个没有细胞的空白孔,保留3个有未感染细胞的孔(对照),向另外3个有细胞的孔中加入1个感染复数(MOI)的PPV。继续孵育24和48小时。然后,吸出培养基,加入100μL新鲜的无血清培养基和10μL CCK-8溶液。然后将细胞在细胞培养箱中孵育1小时。使用酶标记物在 450 nm 处测量吸光度值,并使用以下公式计算细胞活力:细胞活力 (%) = [A (PPV) − A (空白)]/[A (对照) − A (空白)] X 100。
