石墨烯纳米纤维(GNR)由于其广泛可调且独特的电子特性而引起了极大的研究兴趣。可以通过表面合成方法实现所需的GNR所需的原子精度。在这项工作中,通过表面辅助反应,我们通过五角形环交界处将不同长度的基于pyrene的石墨烯纳米管(PGNR)融合,并在AU上建立了分子连接结构(111)。通过扫描隧道光谱(STS)与紧密结合(TB)计算相结合,研究了结构的电子特性。五角大楼环连接对石墨烯纳米纤维显示出弱的电子耦合效应,这使得通过五角形环连接与I型半导体异质相似的两个不同的石墨烯纳米纤维的电子特性。
我们最先进的双环戊二烯裂解系统 ( 1 ) 可用于合成多种茂金属有机金属化合物。母环戊二烯可有效衍生为几种烷基取代的环戊二烯基配体 ( 2 ),从而可对茂金属前体进行广泛的定制。例如,MeCp 和 iPrCp 可轻松制备并连接到预先形成的有机金属配合物上,以生成具有诸如 3 等基序的产品(见图)。环戊二烯基配体还可连接到金属卤化物、金属酰胺和金属酰亚胺上,以生成诸如 4、5 和 6 等产品(见图)。我们还提供全系列金属酰胺和酰亚胺,以补充这种化学性质和能力。带有 Cp 配体 7a 和 7b 的金属羰基化合物(见图)也可通过涉及其母金属羰基的反应来获得。我们对安全的承诺确保所有可能泄漏一氧化碳的原材料和成品都能得到安全处理。
摘要:通过纳米颗粒修改聚合物基质可能是提高纤维增强聚合物(FRP)复合材料性能的有前途的方法。有机溶剂通常用于分散聚合物基质中的石墨烯(GO)。在这项研究中,开发了一种绿色,易于且有效的方法来制备环氧/GO纳米复合材料。原位聚合用于合成纳米复合材料,消除了对有机溶剂和表面活性剂的需求。通过仅加载0.6 wt%进入环氧树脂,杨氏模量,拉伸强度和韧性分别提高了38%,46%和143%。分裂分析表明,纯树脂的平滑断裂表面变为该纳米复合材料中高度强化的断裂表面。塑性变形,裂纹固定和挠度有助于改善纳米复合材料的韧性。FTIR的调查表明,酰胺键是由羧酸基团在分散过程中与固化剂中的一些胺基中的反应产生的。
03-0780-100G Lithium t-butoxide, 98+% 100g POR 1907-33-1 03-0780-25G Lithium t-butoxide, 98+% 25g POR 1907-33-1 03-0800-100G Lithium carbonate (99.999%-Li) PURATREM 100g POR 554-13-2 03-0800-25G碳酸锂(99.999%-Li)Puratrem 25G POR 554-13-2 03-0900-10G氯化锂水合锂(99.996%-LI)Puratrem 10G PORATREM 10G POR 16712-20-20-203-0900-50900-50G氯化液化液(99.996%-LIS-LITHIUM) 03-1000-25G锂环戊二烯,97%25G POR 16733-97-4 03-1000-5G环戊二烯锂,97%5G POR 16733-97-97-97-4 03-1150-1G,五甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二烯二烯,锂。98%1G POR 51905-34-1 03-1150-25G戊二甲基环甲酰胺锂,最小。98%25G POR 51905-34-1 03-1150-5G五甲基甲基环甲基二烯二烯,最小。98%5G POR 51905-34-1 03-1180-1G十二烷基硫酸锂,最小。98%1G POR 2044-56-6 03-1180-5G十二烷基硫酸锂,最小。98%5G POR 2044-56-6 03-1200-25G锂六氟乙酸锂,最小。97%25G POR 18424-17-4 03-1200-5G Hexafluoroantimonate,Min。97%5G POR 18424-17-4 03-1250-25G六氟酸锂(v)(v)(99.9+% - AS)25G POR 29935-35-1 03-1250-5G锂锂hexafluoroaroaroaroaroaroarchate(v)
近年来,由于其独特的特性以及在气体和生物传感器中的潜在应用,对磁石墨烯(MGO)的兴趣显着增加。在本评论文章中给出了MGO合成技术的广泛摘要,例如化学还原,水热合成和溶剂热合成。及其在气体和生物传感器中的许多用途,MGO的灵敏度,选择性和稳定性也被突出显示。除了可以鉴定氨,硫化氢和挥发性有机化合物的气体传感器外,MGO还可以用作鉴定蛋白质,葡萄糖,胆固醇和DNA的生物传感器。文章的结论讨论了该领域的未来方向以及在各个行业的MGO研究中的可能应用。
首席研究者已经对GO纳米片的基本物理特性和应用进行了研究。在GO纳米片和GO膜中的离子电导率中,我们发现离子电导率超过了Nafion的电导率。在还原形式的情况下,RGO,还通过还原方法成功控制了P型,N型和解体半导体特性的降低形式。此外,GO的氧官能团是负电荷的,杂种是通过与各种金属离子的静电相互作用形成的,并且发现以RGO杂种,金属氧化物和金属纳米颗粒的降低形式在RGO纳米片上支持。在GO和RGO纳米片的合成中,使用液体等离子体掺杂了各种原子,并且通过热液合成和Freeze-Drysing从GO和RGO纳米片形成的3D结构也成功。因此,着重于研究获得的材料中的钻石相变,我们首先合成了N-RGO的氮掺杂钻石。尽管结果是初步的,但我们观察到在纳米颗粒相中T C = 30 K的Meissner效应,而在大量相中,T C = 130 K。此外,从高温和高压在高压中合成的钻石显示出T C = 65 K的铁磁过渡。此外,它们还致力于合成硼掺杂和氧气掺杂的钻石。这些结果表明,在掺杂的钻石中开发各种功能材料的有效性,并且有必要迅速促进掺杂或表面修饰的钻石的研究和开发。
由于其优异的电导率、热稳定性和机械强度,嵌入石墨烯纳米片 (GNP) 的环氧复合材料被研究用作电化学传感应用中的电极材料的潜在用途。在这项研究中,使用三辊技术将石墨烯纳米片与环氧树脂基质(即 Epon 828)一起加工。环氧树脂基质中含有 0.5 至 5 wt.% 石墨烯纳米片的复合材料通过 3 和 5 wt.% 石墨烯纳米片的电化学过程进行表征;观察到显著的电化学性能。在使用 Na2SO4 作为电解质的循环伏安法研究中,加入石墨烯显著增强了电极材料的性能。电导率研究表明,1 wt.% 石墨烯纳米片的渗透阈值,电导率进一步增加,证实了该复合材料作为海水中硫脲电化学传感电极材料的有效性。通过循环伏安法分析验证了环氧-石墨烯电极的灵敏度和选择性令人满意。
记录的版本:该预印本的一个版本于2024年4月3日在聚合物研究杂志上发表。请参阅https://doi.org/10.1007/s10965-024-03962-0。
摘要:在本研究中,我们描述了一种将芳烃掺入封闭管(我们将其命名为胶囊烯)的合成方法。首先,我们制备了花瓶状的分子篮 4 – 7 。这些分子篮由一个苯碱基和三个双环[2.2.1]庚烷环融合而成,这些环延伸到邻苯二甲酰亚胺 ( 4 )、萘二甲酰亚胺 ( 6 ) 和蒽二酰亚胺侧 ( 7 ),每个侧都带有一个二甲氧基乙烷缩醛基团。在催化三氟乙酸 (TFA) 的存在下,4、6 和 7 顶部的缩醛转变为脂肪族醛,随后在分子内环化为 1,3,5-三氧杂环己烷(1 H NMR 光谱)。这种环闭合几乎是一个定量过程,它提供了不同大小的胶囊烯 1 (0.7×0.9 纳米)、8 (0.7×1.1 纳米;) 和 9 (0.7×1.4 纳米;),这些胶囊烯的特征是 X 射线晶体学、微晶电子衍射、紫外/可见光、荧光、循环伏安法和热重法。胶囊烯具有出色的刚性、独特的拓扑结构、出色的热稳定性以及可能可调的光电特性,有望用于构建新型有机电子设备。