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World File Search System环糊精
深入了解口服两亲性环糊精纳米粒子
摘要 结直肠癌 (CRC) 是全球第三大最常见的癌症类型，在癌症相关死亡人数中排名第二。就目前的治疗方法而言，尚未提出一种明确、安全且有效的 CRC 治疗方法。然而，新的药物输送系统在这一领域显示出良好的前景。基于两亲性环糊精的纳米载体是一种创新且有趣的制剂方法，可通过口服给药靶向结肠。在我们之前的研究中，旨在对结肠肿瘤进行口服化疗，并通过配方开发研究、粘蛋白相互作用、粘液渗透、细胞毒性和二维细胞培养中的渗透性，以及在早期和晚期结肠癌模型中的体内抗肿瘤和抗转移功效以及单剂量口服给药后的生物分布获得了有希望的结果。本研究旨在进一步阐明口服喜树碱 (CPT) 负载两亲性环糊精纳米粒子在局部治疗结直肠肿瘤方面的药物释放行为和在三维肿瘤模型中的功效，以预测不同纳米载体的体内功效。主要目的是在配方开发与体外阶段和动物研究之间架起一座桥梁。在这种情况下，CPT 负载的聚阳离子-β-环糊精纳米粒子分别导致小鼠和人类 CT26 和 HT29 结肠癌球体肿瘤细胞活力降低。此外，首次通过释放动力学模型对释放曲线（新型药物输送系统中关键质量参数之一）进行了数学研究。总体研究结果表明，通过带正电荷的聚-β-CD-C6 纳米粒子将抗癌药物（如 CPT）口服靶向至结肠肿瘤以实现局部和/或全身疗效的策略是一种很有前途的方法。
β-环糊精-白蛋白结合物可增强...
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将环糊精作为人造伴侣来通过超分子
在基于序列的元基因组生物透镜中鉴定出了芽孢杆菌属的水解酶（NCBI登录号：WP_034624255.1）。简要地，我们筛选了海洋宏基因组MARREF数据库，其中1个包含约470万个蛋白质编码序列。通过使用Diamond BlastP查询输入序列，以默认参数（身份百分比> 60％；对准长度> 70; e-e-value <1×10 −5）对215个氨基酸脂肪酶的bacillus pumilus pumilus pumilus（NCBI辅助编号：wp_1066666668777777777777777777777; morecrect da） Point，9.77），一种具有工业潜力的多功能脂肪酶。与来自B. pumilus的脂肪酶相比，总共检索了33个序列（从2,821×10 -105到3.24×10 -12）。证实，分配给芽孢杆菌细菌的一个这样的序列（GenBank登录号，WP_034624255.1）被证实，可以编码预测的全长长度215氨基酸长脂肪酶（E-vorue 2,821×10 -136和92.1％相似的cat catue catue catsy cate cate cate catsy cate catsy cate catsy cate cate cate catemanty） D167，H189），被选为进一步研究的目标。在MARREF数据库中，序列WP_034624255.1起源于从韩国Seongsan-Ri前面的海水海绵中分离出的微生物组（ENA BioSame samn06016472; Ena Bioprodroprodrodryprodeion prjna3555555554555455543535554353555435355543535554353555435355555543555555543535535355353553535553535535355353553535535355353553535535355.一旦确定，编码野生型酶的215个氨基酸序列（GenBank登录号WP_075743487; Molecular Mose，23,102.65 Da;等电点，9.77）用作基因合成的A模板。s1）在与Ni-Nta His-Bind树脂结合后。合成后，获得了215个氨基酸序列，编码分子质量为21,974.60 DA的酶，以及8.0的等电点。生产并纯化了可溶性N末端六位苯二胺（His6） - 使用SDS-PAGE分析> 98％；图。该酶称为LIP MRD9（唇部指脂肪酶； MRD指的是MARREF数据库）。
环糊精聚合物作为靶向抗癌化疗的递送系统
1 卡塔尼亚大学化学科学系，Viale A. Doria 6, 95125 卡塔尼亚，意大利； noemibognanni91@gmail.com （注）； alessiadistefano92@tiscali.it （广告）; ttstt.rita@live.it (RT) 2 IRCCS 圣马蒂诺综合医院，生物治疗科，L.go R. Benzi 10, 16132 热那亚，意大利； nadia.bertola@gmail.com 3 CNR晶体研究所卡塔尼亚分所，Via Paolo Gaifami 18，95126卡塔尼亚，意大利； giuseppe.pappalardo@cnr.it 4 IRCCS 圣马蒂诺综合医院，免疫学科，L.go R. Benzi 10, 16132 热那亚，意大利； fabrizio.loiacono@hsanmartino.it 5 IRCCS 圣马蒂诺综合医院，蛋白质组学和质谱科，L.go R. Benzi 10, 16132 热那亚，意大利； marco.ponassi@hsanmartino.it 6 化学系“G. Ciamician”，博洛尼亚大学母校，Via F. Selmi 2，40126 博洛尼亚，意大利； domenico.spinelli@unibo.it 7 生物系统金属化学研究校际联合会（CIRCMSB），70121 巴里，意大利 * 通信地址：maurizio.viale@hsanmartino.it (MV); gr.vecchio@unict.it （GV）
基于环糊精衍生物载体的封装和控制释放的最新进展
在全球谷物产量不断增加的背景下，伴随着各种农药，除草剂，杀菌剂和其他化学农药的大量投资。它引起了不可避免的环境问题和食品安全问题。当前的研究表明，使用环糊精及其衍生物保护农药可以显着减少污染环境的农业化学数量。使用环糊精的空腔特性，我们可以参考药物分子生产环糊精和环糊精聚合物形成包含化合物的类似方式。总体而言，β-环糊精及其衍生物被用作一种新的农药赋形剂，以提高农药的稳定性，防止其氧化和脱位，改善农药的溶解度和生物利用度，减少药物的毒性副作用，并掩盖药物的食物。在这篇综述中，我们着重于总结β-环糊精及其在农药和其他领域中的衍生物的最新研究进展，并在各种应用中提供了β-环糊精聚合物的系统分类，以及新的Shinthesis方法和技术。最后，预见了环糊精样聚合物的未来发展，并深入讨论并解决了研究引起的问题。
超分子设计在药物输送方面的进展
B.Pharm 学生，Amepurva Forum 的 Nitant 药学研究所 摘要 超分子化学显著推动了药物输送系统的发展，为增强药物稳定性、溶解度和靶向输送提供了新方法。本综述探讨了药物输送中使用的各种超分子载体，包括环糊精、主客体系统、树枝状聚合物和自组装纳米结构。我们讨论了药物包封和释放的机制，强调了最近的进展，并解决了该领域的当前挑战。我们还考虑了未来的研究方向和在临床环境中的潜在应用。 关键词：超分子设计、药物输送、环糊精、主客体系统、树枝状聚合物、自组装 1. 简介 1.1 背景 随着超分子化学的出现，药物输送领域发生了重大变化。基于非共价相互作用的超分子系统为提高药物溶解度、稳定性和靶向能力提供了创新的解决方案 (1)。 1.2 目标 本综述旨在全面概述药物输送中的超分子设计策略，重点介绍最新进展、机制、应用和未来前景。 2. 药物输送中的超分子载体 2.1 环糊精 2.1.1 结构和性质 环糊精是具有亲水外表面和疏水核心的环状寡糖。这种独特的结构使它们能够与各种药物形成包合物，从而提高其溶解度和稳定性（2、3）。 2.1.2 应用 环糊精已用于多种药物制剂中，以改善难溶性药物的输送。例子包括用于抗炎和抗癌药物的羟丙基-β-环糊精（4）。 2.1.3 挑战 环糊精的局限性包括其载药能力和潜在毒性。正在探索环糊精衍生物的进展以解决这些问题（5）。
对CRLX101基于环糊精的纳米医学的疗效和安全性的临床试验进行了系统的综述
摘要：CRLX101是一种基于环糊精的纳米药物，旨在改善抗癌药物camptothecin的递送和效率。环糊精具有独特的特性，可以增强药物溶解度，稳定性和生物利用度，使其成为药物输送的有吸引力的选择。与常规化学疗法相比，使用基于环糊精的纳米颗粒可以潜在地降低毒性并增加治疗指数。CRLX101在临床前研究中表现出了希望，表明肿瘤靶向增强并延长药物释放。这项系统审查遵循PRISMA指南，评估了使用临床试验在癌症治疗中CRLX101的效率和毒性。使用特定的搜索词在PubMed，Scopus，Scopus，Scopus，Scopus，Scopus，Web of Science和Cochrane数据库中搜索了研究。使用Robins-I和Cochrane风险工具评估了偏差的风险。筛选6018篇文章后，最终审查中包括了9篇文章。这些研究于2013年至2022年之间进行，重点是具有晚期或转移性癌症对标准疗法具有抗性的患者。crlx101通常与其他治疗剂结合使用，从而改善了诸如无进展生存率和临床益处的提高。毒性通常是可以控制的，包括疲劳，恶心和贫血在内的常见不良事件。
用于癌症治疗的环糊精基药物输送系统的最新概述
摘要：癌症包括一组复杂且异质性的疾病，对全球患者和医疗保健系统来说仍然是一个挑战。因此，开发先进的治疗策略以降低癌症相关发病率和死亡率趋势至关重要。科学家们一直致力于为抗癌剂创造高效的运载载体。在可能的材料中，环糊精 (CD) 在过去几年中引起了越来越多的关注，从而导致了有前途的抗肿瘤纳米药物的出现。研究人员利用其有利的化学结构、易于改性、天然来源、生物相容性、低免疫原性和商业可用性，研究了针对多种癌症的基于 CD 的治疗制剂。在这方面，在本文中，我们简要介绍了 CD 在设计高性能纳米载体方面的特性，并进一步回顾了基于 CD 的运载系统在癌症管理中的一些最新潜在应用。