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World File Search System环糊精
与疫苗辅助成分Tween 80和Triton X-100的羟丙基-β-环糊精的相互作用模式通过荧光增加了猝灭分析
对于核酸的尿液生物分析和核酸的细胞成像，必须开发具有有趣的光学特性的新染料。就其结构而言，这些结构由平面多环芳烃的芳族杂环组成，大多数Che-Mosensors可以通过最佳相互作用在双层DNA中的两个相邻碱基之间进行插入。1 - 3个带电的杂环是此类化学传感器的最有利的化合物家族。假设相互作用的稳定性的一部分是由DNA与带正电的化学传感器之间的静电相互作用所造成的。这对于插入过程以及与核酸的结合都是有利的。4 - 6，几种带正电荷的染料，包括藜麦，苯佐沙唑，苯佐唑仑，苯甲噻唑啉和杂化剂的衍生物，已成功地创建为DNA检测的有效效应探针，以及该探测器，以及该探测器，以及该探测的探测。7,8
pH 响应性药物输送纳米平台作为不对称双吖啶的智能载体用于靶向癌症治疗
摘要：选择性治疗和在细胞内控制药物释放仍然是有效治疗癌症的关键挑战。在这里，我们使用叶酸（FA）作为自导航分子，在含有量子点（QDs）和β-环糊精（β-CD）的纳米共轭物中将抗肿瘤不对称双吖啶化合物（C-2028）递送至肺癌、前列腺癌和正常细胞。由于双吖啶衍生物结构中存在平面片段，因此可以与β-环糊精分子形成包合物。这种复合物的稳定性依赖于pH值。研究了不同pH值下的药物释放曲线和C-2028从QDs-β-CD-FA纳米共轭物中释放的机理。接下来，还研究了化合物在细胞内的命运及其对细胞内溶酶体含量的影响。共聚焦激光扫描显微镜研究证明，所有研究的化合物都被输送到酸性细胞器中，其 pH 值促进了 C-2028 从其纳米缀合物中释放的增加。由于正常细胞中的 pH 值高于癌细胞中的 pH 值，因此这些细胞中 C-2028 从其纳米缀合物中的释放会减少。此外，我们通过 HPLC 分析获得了用未结合的 C-2028 或纳米缀合物处理的选定细胞中 C-2028 的浓度曲线。
ph-响应性药物输送纳米平台作为智能...
摘要：选择性治疗和在细胞内控制药物释放仍然是有效治疗癌症的关键挑战。在这里，我们使用叶酸（FA）作为自导航分子，在含有量子点（QDs）和β-环糊精（β-CD）的纳米共轭物中将抗肿瘤不对称双吖啶化合物（C-2028）递送至肺癌、前列腺癌和正常细胞。由于双吖啶衍生物结构中存在平面片段，因此可以与β-环糊精分子形成包合物。这种复合物的稳定性依赖于pH值。研究了不同pH值下的药物释放曲线和C-2028从QDs-β-CD-FA纳米共轭物中释放的机理。接下来，还研究了化合物在细胞内的命运及其对细胞内溶酶体含量的影响。共聚焦激光扫描显微镜研究证明，所有研究的化合物都被输送到酸性细胞器中，其 pH 值促进了 C-2028 从其纳米缀合物中释放的增加。由于正常细胞中的 pH 值高于癌细胞中的 pH 值，因此这些细胞中 C-2028 从其纳米缀合物中的释放会减少。此外，我们通过 HPLC 分析获得了用未结合的 C-2028 或纳米缀合物处理的选定细胞中 C-2028 的浓度曲线。
对BCS的溶解度增强技术的评论...
药物的溶解度在其生物利用度中起关键作用，尤其是水溶性药物。生物药物分类系统（BCS）II类药物，其特征是渗透率高但溶解度较低，对有效的药物制剂和治疗功效构成了重大挑战。本评论研究了用于BCS II类药物采用的各种溶解度增强技术，强调了常规策略和高级策略。技术，例如固体分散体，与环糊精，纳米化，基于脂质的配方以及表面活性剂的使用，重点是其机制，优势和局限性。此外，还探索了诸如无定形药物制剂，纳米晶体和超临界流体技术之类的新兴方法，反映了药物配方中正在进行的创新。
一种独特的两种脱离热稳定片剂的口服胰岛素配方：初步结果
我们报告了一种用于开发热稳定口服胰岛素片的新型配方方法。使用冷冻干燥在单步过程中形成热稳定的片剂，我们证明了使用胆汁盐Achieves Intestinal Achoives肠肠吸收和持续的格糖果水平，证明了羟丙基β环糊精（HP-β-CD）封装的胰岛素的亲脂性离子对配合物。使用这种简单方法生产的片剂只有两种赋形剂可保护酶促和胃酸降解并促进胰岛素的吸收，而无需使用专门的药物制造或肠涂层。这种创新配方中的胰岛素是热热剂，即使在30-40°C/65-75％RH的热应力下也能够保持稳定性。胰岛素作为热稳定口服片剂的方便表现提供了一种低成本的可伸缩制造方法，可简化任何情况下的存储，运输和分配的物流，包括冷藏可能有限或不可用的区域。
审查用于高级药物输送的载体系统：改善药物溶解度/生物利用度和管理路线
摘要：某些常规药物的缺点，包括它们的生物利用度低，靶向效率差和重要的副作用，导致了药物输送系统的合理设计。尤其是，引入药物输送系统是一种潜在的方法，可以增强治疗剂的摄取，并在适当的时间和适当的集中度以所需地点的适当浓度以及有效疾病治疗的开放新策略。在这篇综述中，我们对药物输送系统提供了基本的理解，重点是使用基于环糊精，聚合物和基于表面活性剂的输送系统。这些系统非常吸引人，因为它们具有生物相容性和可生物降解的纳米材料，并具有多功能组件。我们还通过采用多种管理途径，提供了有关其设计注意事项以及它们在各种医疗应用中使用的一些细节。
评论文章 - 纳米海绵新型药物输送系统
靶向药物输送系统的创建是纳米技术最新进展的结果。然而，使用药物输送系统有效地将分子靶向到特定位置需要专门的药物输送系统。由于纳米海绵可以容纳亲水性和疏水性药物，因此纳米海绵的开发已被证明是克服药物毒性、生物利用度低和药物释放可预测等问题的关键一步。纳米海绵的多孔形状使其具有独特的能力，可以捕获药物分子，同时提供释放药物的好处。纳米海绵是一种微小的海绵，可以在体内移动，与药物表面结合，并以受控和可预测的方式释放药物。通过将环糊精与羰基或二羧酸盐交联，可以创建纳米海绵（交联剂）。为了输送口服、外用和肠外给药的药物，纳米海绵技术得到了广泛的研究。疫苗、抗体、蛋白质和酶都可以通过纳米海绵有效地运输。本文重点介绍了制备过程、特性及其在药物输送系统中的可能应用。
通过DNA- ...
在自然中发现的数千个实例所表明的，光诱导的反应在生物合成转化中的重要性是无可争议的。1光化学在于使用光子将感兴趣的基材从其基态转移到其激发态，在那里它可以反应并随后转化。尽管如此，这些高能量的中间体特别困难地驯服，并且可以培养出异常和不可预见的反应性。已经制定了各种策略来利用这些瞬态物种并引导光诱导的转化。2中，将特定的超分子相互作用用于模板反应被认为是一种特别有吸引力的策略。3的确，通过提供定义的两维环境，诸如静电，H键，π堆积之类的弱相互作用仅举几例，可以模板反应性分子并诱导区域和立体选择性。这种策略自然扩展到将生物分子用作模板脚手架的使用。4，例如，据报道，环糊精5和葫芦素6允许
含阿甘坦药物输送系统
adamantane是一种弱功能性的碳氢化合物，用于开发新药分子以改善其药代动力学和药效学参数。该化合物对脂质体的脂质双层具有亲和力，从而使其在靶向药物递送和靶结构的表面识别中应用。本评论介绍了有关发达的脂质体，环糊精复合物和基于阿甘坦烷的树枝状聚合物的可用数据。Adamantane已通过两种方式使用 - 作为一个构建基础，将各种官能团共依附（基于Adamantane的树枝状聚合物），或作为自我聚集超分子系统的一部分，基于其亲脂性（脂质体）并与宿主分子（CyclodeSclodeStrins）相互作用。adamantane代表了药物输送系统开发的合适结构基础。Adamantane衍生物的研究是设计安全有选择的药物输送系统和分子载体的当前主题。
用于可编程荧光的可控寿命瞬态自组装材料
瞬态结构在生物系统中发挥着多种重要作用。与构成生物组织骨架的静态结构不同，瞬态结构仅出现在特定的空间和时间尺度上，以在生命周期中履行其职责。尽管人工分子自组装研究领域取得了重大进展，但构建功能性瞬态结构仍然具有挑战性。本文报道了通过不利于组装的主客体相互作用形成瞬态配位自组装结构及其荧光。发光配体和环糊精之间的主客体相互作用极大地改变了配位自组装的动力学，从而形成了瞬态结构。与典型的单体发射在紫外区域的静态平衡结构不同，瞬态自组装形成准分子，从而导致可见光发射。更有趣的是，瞬态结构的生命周期可以通过改变主客体比、配体金属比以及温度来轻松调节。这使得创建模拟植物在不同生命阶段生长的生命模式成为可能。因此，可以预见，瞬态分子自组装的创建将在具有动态功能先进材料的分子自组装领域开辟新范式。