尽管许多已获批准的药物由于缺乏肿瘤选择性而仍然具有较高的全身毒性,并且存在药代动力学缺陷,如低水溶性,对药物循环时间和生物利用度产生负面影响,但近年来的抗癌研究已经取得了令人称赞的成果。在开发过程中或在中等环境下在高温、水解介质或光源的高压暴露下进行的稳定性测试表明,抗癌药物易受各种因素的影响。因此,降解产物的开发被视为药物配方和环境中的医院废物。到目前为止,已经创建了各种配方来实现组织特异性治疗靶向性,降低有害副作用,并增强药物稳定性。为了提高癌症治疗中靶向的活性分子的特异性、效率和持久性,发明前体药物是一种潜在的方法。最新研究表明,通过将化疗药物掺入囊泡系统(例如聚合物胶束或环糊精)或通过含有与单克隆抗体连接的化疗药物的纳米载体,可以改善化疗药物的溶解度、药代动力学、细胞摄取和稳定性。在这篇综述文章中,我们概述了设计非常稳定的前药或纳米系统(这些药物是强效的抗癌药物)及其对身体的作用领域的最新进展。
16 1.疫苗生产1.2 非活性成分氨丁三醇;盐酸氨丁三醇 莫德纳公司 292219 Evenett 等,OECD,WCO,WTO 17 1. 疫苗生产 1.2 非活性成分 乙酸 莫德纳公司 291521 Evenett 等,OECD,WCO,WTO 18 1. 疫苗生产 1.2 非活性成分 乙酸钠 莫德纳公司 291529 Evenett 等,OECD,WCO,WTO 19 1. 疫苗生产 1.2 非活性成分 聚山梨醇酯-80 杨森和阿斯利康公司 340242 Evenett 等,OECD,WCO,WTO 20 1. 疫苗生产 1.2 非活性成分 2-羟丙基-β-环糊精 杨森公司 350510 OECD,WCO,WTO 21 1. 疫苗生产 1.2 非活性成分柠檬酸一水合物 杨森制药 291814 OECD、WCO、WTO 22 1. 疫苗制造 1.2 非活性成分 柠檬酸三钠二水合物 杨森制药 291815 OECD、WCO、WTO 23 1. 疫苗制造 1.2 非活性成分 乙醇 杨森和阿斯利康制药 220710 未变性乙醇,酒精浓度按体积计为 80%vol. 或更高
摘要:提出了一种体外抗菌药物活性研究的新方法,作为了解载体如何在长时间(7 天)内影响药物作用的有效策略。在本文中,我们观察了氟喹诺酮莫西沙星 (MF) 与 β-环糊精磺丁基醚衍生物 (SCD) 及其聚合物 (SCDpol) 的非共价复合物中的抗菌效率。我们对两种表面形态不同的大肠杆菌菌株进行了体外研究。发现 MF 在液体培养基中 3-4 天后失去抗菌作用,而将药物加入 SCD 中会导致 MF 抗菌活性在实验后 1-5 天内增加高达 1.4 倍。在 MF-SCDpol 的情况下,我们观察到 MF 作用增加了 12 倍,并且有延长抗菌活性的趋势。我们通过 TEM 可视化了 MF 和 MF 载体暴露期间的这种现象(细菌、细胞膜和表面形态的状态)。SCD 和 SCDpol 不会改变药物的作用机制。细胞上的颗粒吸附是决定观察到的效果的关键因素。细菌表面的蛋白质菌毛使药物载体吸附增加了 2 倍,因此具有菌毛的菌株更适合于拟议的治疗。此外,还提出了通过 TEM 可视化 CD 聚合物在细菌上的吸附的方法。我们希望提出的综合方法将有助于药物输送系统的研究,以揭示长期抗菌作用。
近年来,通过氢键、疏水作用、π-π作用及静电作用等构建了亲水聚合物水凝胶,由于其良好的弹性、生物黏附和生物相容性等特性,在生物和医学领域得到了广泛的应用。杨建军研究组设计了一种具有靶向功能的紫杉醇水凝胶,将叶酸作为靶向基团引入凝胶体系,通过均匀的纳米球交织构成三维网络,得到小分子水凝胶,该水凝胶中紫杉醇的载药量可达49.4%,高于许多药物递送系统的包封量。徐建军研究组利用过表达酯酶的宫颈癌细胞,合成了受酯酶影响的多肽分子。这些分子可以进入细胞并自组装成纳米纤维,然后纳米纤维相互缠绕形成水凝胶,导致宫颈癌细胞死亡。8然而,以两亲性小分子为代表的这些水凝胶不可避免地需要较高的温度才能形成凝胶,这限制了它们作为大分子药物(蛋白质、基因等)的载体的应用。环糊精(CD)是一种大环化合物,具有良好的水溶性和生物相容性,因此,它因与有机和生物基质的特定结合而备受关注。由CD构建的超分子水凝胶已广泛应用于环境响应
Injection), a 505(B)(2) product for the US market Ahmedabad, India and Zhuhai, China, February 14, 2025 Zydus Lifesciences Ltd., a global innovation driven healthcare company announced that its wholly owned subsidiary, Zydus Lifesciences Global FZE has entered into an exclusive licensing, supply and commercialization agreement with Zhuhai Beihai Biotech Co.,Ltd for Beizray(白蛋白溶解的Docetaxel注入),美国市场的505(b)(2)产品。根据本协议的条款,Beihai Biotech将负责产品的制造和供应。Zydus将负责美国产品的商业化。Beihai Biotech应按照协议条款获得预付款,基于销售目标的里程碑付款以及在美国赚取的一部分。beizray是第一个经临床验证的,改进的多西他的配方,而没有合成摄取剂,例如多溶胶酯-80或硫丁基醚环糊精。它被溶解在人类衍生的白蛋白中,导致与合成赋形剂相关的不良事件减少。贝格里的NDA于2024年10月23日在美国获得批准。贝ZRay用于治疗乳腺癌,非小细胞肺癌,前列腺癌,胃腺癌和头颈癌。Zydus Pharmaceuticals(美国)的总裁兼首席执行官在谈到该公司时说:“我们很高兴与Beihai Biotech合作,以在美国市场上商业化这种复杂的药品我们对Zydus在该领域的最高位置感到兴奋,并预计将来会有进一步的合作。合作伙伴关系将为我们的战略重点关注高未满足的治疗领域,以及我们陈述的目的是向该国更多的患者提供急需的药物。我们可以肯定的是,通过汇集我们的资源和知识,我们将能够增强更多的患者权力,并帮助他们过上更好的生活质量。” Zhuhai Beihai Biotech Co. Ltd的创始人兼董事长Qun Sun博士评论说:“在美国,首次改进的多西他赛公式的贝兹雷(Beizray)是临床优势的首次改进,在美国为患者提供了针对这些极具挑战性条件的重要治疗方法。Beihai Biotech致力于通过这种合作为所有患者提供创新和高质量的医学。
每个(强制)3。在其余的七个问题中,任何四个问题要回答15分。I.有机分子和反应机制中键合的性质12小时化学键合偶联,交叉结合感应共振效应,炒作共轭,互变异症。Introduction to Aromaticity in benzenoid and non-benzenoid compounds, Three membered, five membered and seven membered compound, alternate and non-alternate hydrocarbon, Huckel's rule, energy level of 𝜋 molecular orbitals, annulenes, azulenes, anti-aromaticity, ᴪ aromaticity, homo-aromaticity, PMO approach for aromaticity.键比共价性化合物,皇冠醚复合物和密码,包含化合物,环糊精,catenanes和rotaxanes。II。 折射机制:结构和反应性12小时的机制类型,反应类型,热力学和动力学需求,热力学和动力学控制,哈蒙德的假设,Curtin-Hammett原则。 势能图,过渡状态和中间体,碳化,碳离子,自由自由基,卡宾尼硝酸盐,Arynes - 产生,结构及其稳定性,确定机制的方法。 iii。 脂肪核取代10小时S n 2,s n 1,混合s n 1和s n 2和设定机制。 相邻的组机制,相邻的小组参与𝜋和𝜎债券,固定辅助。 经典和非经典碳,近代离子,氯基系统,常见的碳定位重排。 在检测碳化液中的NMR光谱法应用。 S n 1机制。II。折射机制:结构和反应性12小时的机制类型,反应类型,热力学和动力学需求,热力学和动力学控制,哈蒙德的假设,Curtin-Hammett原则。势能图,过渡状态和中间体,碳化,碳离子,自由自由基,卡宾尼硝酸盐,Arynes - 产生,结构及其稳定性,确定机制的方法。iii。脂肪核取代10小时S n 2,s n 1,混合s n 1和s n 2和设定机制。相邻的组机制,相邻的小组参与𝜋和𝜎债券,固定辅助。经典和非经典碳,近代离子,氯基系统,常见的碳定位重排。在检测碳化液中的NMR光谱法应用。S n 1机制。在烯丙基,脂肪族三角形和vinylic碳上的亲核取代。iv。芳香的亲核取代
Wacker是一家全球公司,拥有无数日常用品中最先进的特种化学产品,从瓷砖粘合剂到太阳能电池不等。我们的投资组合包括100多个国家提供的3,200多种产品,总收入为2023年6,402.2 mio€。我们的大多数产品都是基于主要原材料硅金属(冶金级),乙烯,甲醇,乙酸乙烯酯单体(VAM)和特殊的硅烷和Silanes&Siloxanes。我们的主要客户是化学,结构,电气,电子和光伏领域。Wacker的集成全球生产系统由27个生产地点组成,共有16,378名员工。十个地点在欧洲,八个在美洲和亚洲九个地点。该集团的主要生产地点是伯格豪森(德国)。Wacker的主要竞争优势是其位于伯格豪森,纽约市,查尔斯顿和Zhangjiagang的主要生产地点高度集成的材料循环。综合生产的基本原理是将副产品从一个阶段用作生产其他产品的起始材料。在封闭环中将其回收的辅助设备(例如硅烷)被回收。在其他化学过程中使用了一个过程中的废热。集成的生产削减了能源和资源消耗,不止可以改善原材料的使用,并使环境保护成为生产过程的内在组成部分。总的来说,我们每个部门的产品和服务范围在2023年保持不变。在几个应用领域,我们扩展了产品组合。Wacker Silicones是业务部门拥有最广泛产品的业务部门。两种原材料 - 硅金属和甲醇 - 是生产七个产品组的2800多种硅树脂产品的基础:硅烷,硅氧烷,硅胶液,硅酮乳液,硅胶乳液,硅树脂弹性剂,硅树脂和硅树脂。有机硅具有许多化学,机械和触觉特性,可以经过精确调整,并且一次又一次地合并。没有其他合成材料提供这种多功能性和应用范围。有机硅非常耐用,耐心,耐水和抗紫外线。它们在日常应用中与开发创新的新技术一样。Wacker聚合物使最先进的粘合剂和聚合物添加剂(例如可分配聚合物粉末和分散剂)。它们用于多种工业应用或基本化学物质。聚合物粘合剂的主要客户是建筑行业。其他客户包括油漆,涂料,纸和粘合剂行业。Wacker Biosolutions为精细化学品提供定制的生物技术和目录产品。产品包括药物蛋白,疫苗,环糊精,半胱氨酸,乙酸聚乙酸聚氯乙酸固体树脂(用于牙胶)和乙酰丙酮。该部门着重于针对增长领域的特定客户解决方案,例如药物,食品添加剂和农业化学物质。Wacker多硅氧基菌为半导体和太阳能扇区产生高斑多核心。我们的公司气候战略解决了温室气体排放的主要来源。Wackers CO2E排放以电力为主,并购买了用于生产我们产品的原材料。由于我们的工艺被电气超过75%,因此我们对电力的需求约为每年6 TWH,由我们自己的发电厂产生约20%。因此,我们的范围2排放以及范围1的主要部分是由购买或自我生成的能量产生的。在挪威的Wacker站点Holla产生了我们对硅金属需求的大约三分之一。作为硅金属的生产过程,通过使用碳作为还原剂将石英降低至硅的生产过程,此生产过程也对我们的范围1发射产生了重大贡献。通过减少能源生产和硅
甘露醇稳定剂 Abrysvo RSV 22.5 mg 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Abrysvo RSV 0.08 mg 矿物质盐 调节张力 Abrysvo RSV 1.1 mg 氯化钠 蔗糖稳定剂 Abrysvo RSV 11.3 mg 氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 0.11 mg 盐酸氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 1.04 mg 硫酸铵 蛋白质净化剂 ActHIB Hib 净化成分 牛酪蛋白培养基营养物 ActHIB Hib 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 ActHIB Hib <0.5 mcg 矿物质盐 调节张力 ActHIB Hib 稀释剂中 0.4% 氯化钠 蔗糖稳定剂 ActHIB Hib 8.5% 2-苯氧乙醇稳定剂 Adacel Tdap 3.3 mg (0.6% v/v)(不作为防腐剂) 磷酸铝佐剂 Adacel Tdap 1.5 mg(0.33 mg 铝) 硫酸铵 蛋白质净化剂 Adacel Tdap 净化成分 牛,酪蛋白氨基酸稳定剂 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 二甲基-β-环糊精 培养基营养物 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 Adacel Tdap ≤5 mcg 戊二醛灭活剂 Adacel Tdap <50 ng(残留) 蛋清(卵清蛋白) 残留培养基 Afluria Influenza ≤1 mcg β-丙内酯病毒灭活剂 Afluria Influenza <2.3 ng 氯化钙 培养基营养物 Afluria Influenza 0.5 mcg 氢化可的松 培养基营养物 Afluria Influenza ≤0.56 ng 硫酸新霉素 抗菌剂 Afluria Influenza ≤61.5 ng 磷酸盐缓冲液 缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 磷酸二氢钾 80 mcg 磷酸二氢钠 300 mcg 磷酸二氢钠 多粘菌素 B 抗菌剂 Afluria Influenza ≤10.5 ng 氯化钾缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 矿物质盐 调节张力 Afluria Influenza 4.1 mg 氯化钠 牛磺脱氧胆酸钠 蛋白质净化剂 Afluria Influenza ≤10 ppm(残留) 蔗糖稳定剂 Afluria Influenza <10 mcg 硫柳汞防腐剂 Afluria Influenza 24.5 mcg 汞仅在多剂量小瓶中;单剂量中无 AS01 E 佐剂 AREXVY RSV 包装说明书中未指定的量 胆固醇 脂质 AREXVY RSV 0.125 mg DNA 残留培养基 AREXVY RSV ≤0.80 ng/mg DOPC AS01 E 中的脂质 AREXVY RSV 0.5 mg 宿主细胞 蛋白质 残留培养基 AREXVY RSV ≤2.0% 磷酸盐缓冲液 缓冲液 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 0.83 mg 磷酸二氢钾 0.26 mg 磷酸二钾 0.15 mg 无水磷酸二钠 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 AREXVY RSV 0.18 mg 盐、矿物质 调节张力 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 海藻糖 稳定剂 AREXVY RSV 14.7 mg 氢氧化铝 佐剂 Bexsero 脑膜炎球菌B 1.5 毫克(0.519 毫克铝)组氨酸培养基营养素Bexsero 脑膜炎球菌 B 0.776 毫克卡那霉素抗菌素Bexsero 脑膜炎球菌 B <0.01 微克盐、矿物质调节张力Bexsero 脑膜炎球菌 B 3.125 毫克氯化钠蔗糖稳定剂Bexsero 脑膜炎球菌 B 10 毫克氢氧化铝佐剂增强剂Tdap ≤0.3 毫克铝 牛酪蛋白 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 牛提取物 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 甲醛灭活剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(残留) 戊二醛灭活剂 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(吐温 80) 矿物质盐 调节张力 Boostrix Tdap 4.4 毫克氯化钠 葡萄糖 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定量 L-组氨酸 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 1.55 毫克 苯酚灭活剂 Capvaxive 肺炎球菌 21 净化成分 聚山梨醇酯 20 表面活性剂Capvaxive 肺炎球菌 21 0.50 mg 盐、矿物质 调节张力 Capvaxive 肺炎球菌 21 4.49 mg 氯化钠 酵母培养基营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定的量 (4-羟基丁基)氮烷二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)
含氮的芳族杂环化合物已被研究在各种ELDS中具有很好的应用。Quinoxaline是一种芳族杂环化合物,其结构由苯环和吡嗪环组成,将其凝结在一起。已研究了4,5个喹啉衍生物具有许多生物学活性,包括抗结核,抗菌,抗癌,抗内部抗药性,抗疟疾和抗呼吸症活性。5二氧素衍生物作为T2DM处理具有很大的潜力,其中包括DPP -4抑制剂,GLP -1受体激动剂,PPAR G和SUR EMONIST,A淀粉酶抑制剂和 - 葡萄糖苷酶抑制剂。4 - 11此外,异氧唑是一类叠氮唑,其结构含有氮和氧原子,中有含元素的芳族环。12这类化合物已被证明在药物化学中起重要作用,
甘露醇稳定剂 Abrysvo RSV 22.5 mg 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Abrysvo RSV 0.08 mg 矿物质盐 调节张力 Abrysvo RSV 1.1 mg 氯化钠 蔗糖稳定剂 Abrysvo RSV 11.3 mg 氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 0.11 mg 盐酸氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 1.04 mg 硫酸铵 蛋白质净化剂 ActHIB Hib 净化成分 牛酪蛋白培养基营养物 ActHIB Hib 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 ActHIB Hib <0.5 mcg 矿物质盐 调节张力 ActHIB Hib 稀释剂中 0.4% 氯化钠 蔗糖稳定剂 ActHIB Hib 8.5% 2-苯氧乙醇稳定剂 Adacel Tdap 3.3 mg (0.6% v/v)(不作为防腐剂) 磷酸铝佐剂 Adacel Tdap 1.5 mg(0.33 mg 铝) 硫酸铵 蛋白质净化剂 Adacel Tdap 净化成分 牛,酪蛋白氨基酸稳定剂 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 二甲基-β-环糊精 培养基营养物 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 Adacel Tdap ≤5 mcg 戊二醛灭活剂 Adacel Tdap <50 ng(残留) 蛋清(卵清蛋白) 残留培养基 Afluria Influenza ≤1 mcg β-丙内酯病毒灭活剂 Afluria Influenza <2.3 ng 氯化钙 培养基营养物 Afluria Influenza 0.5 mcg 氢化可的松 培养基营养物 Afluria Influenza ≤0.56 ng 硫酸新霉素 抗菌剂 Afluria Influenza ≤61.5 ng 磷酸盐缓冲液 缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 磷酸二氢钾 80 mcg 磷酸二氢钠 300 mcg 磷酸二氢钠 多粘菌素 B 抗菌剂 Afluria Influenza ≤10.5 ng 氯化钾缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 矿物质盐 调节张力 Afluria Influenza 4.1 mg 氯化钠 牛磺脱氧胆酸钠 蛋白质净化剂 Afluria Influenza ≤10 ppm(残留) 蔗糖稳定剂 Afluria Influenza <10 mcg 硫柳汞防腐剂 Afluria Influenza 24.5 mcg 汞仅在多剂量小瓶中;单剂量中无 AS01 E 佐剂 AREXVY RSV 包装说明书中未指定的量 胆固醇 脂质 AREXVY RSV 0.125 mg DNA 残留培养基 AREXVY RSV ≤0.80 ng/mg DOPC AS01 E 中的脂质 AREXVY RSV 0.5 mg 宿主细胞 蛋白质 残留培养基 AREXVY RSV ≤2.0% 磷酸盐缓冲液 缓冲液 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 0.83 mg 磷酸二氢钾 0.26 mg 磷酸二钾 0.15 mg 无水磷酸二钠 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 AREXVY RSV 0.18 mg 盐、矿物质 调节张力 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 海藻糖 稳定剂 AREXVY RSV 14.7 mg 氢氧化铝 佐剂 Bexsero 脑膜炎球菌B 1.5 毫克(0.519 毫克铝)组氨酸培养基营养素Bexsero 脑膜炎球菌 B 0.776 毫克卡那霉素抗菌素Bexsero 脑膜炎球菌 B <0.01 微克盐、矿物质调节张力Bexsero 脑膜炎球菌 B 3.125 毫克氯化钠蔗糖稳定剂Bexsero 脑膜炎球菌 B 10 毫克氢氧化铝佐剂增强剂Tdap ≤0.3 毫克铝 牛酪蛋白 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 牛提取物 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 甲醛灭活剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(残留) 戊二醛灭活剂 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(吐温 80) 矿物质盐 调节张力 Boostrix Tdap 4.4 毫克氯化钠 葡萄糖 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定量 L-组氨酸 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 1.55 毫克 苯酚灭活剂 Capvaxive 肺炎球菌 21 净化成分 聚山梨醇酯 20 表面活性剂Capvaxive 肺炎球菌 21 0.50 mg 盐、矿物质 调节张力 Capvaxive 肺炎球菌 21 4.49 mg 氯化钠 酵母培养基营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定的量 (4-羟基丁基)氮烷二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)