摘要 本综述旨在全面概述使用初榨椰子油 (VCO) 作为疏水性脂肪成分的乳剂。它重点介绍 VCO 中的主要甘油三酯,这些甘油三酯可转化为具有多种药理特性的生物活性中链甘油三酯 (MCT)。VCO 的重要性在于帮助抵抗病毒和微生物感染、利用其多酚含量作为强效抗氧化剂以及支持减肥和与肥胖相关的代谢改善。VCO 源自椰子,是一种重要的植物油,主要产于菲律宾、马来西亚和印度尼西亚;这些地区盛产椰子。尽管 VCO 具有广泛的益处,但反饱和脂肪偏见限制了它在医学文献中的曝光和认可。本综述填补了这一空白,强调了基于 VCO 的乳剂应用以及对全球消费者和行业的优势。通过研究 VCO 的特性及其对药物的重大贡献,该研究旨在增强对基于 VCO 的乳剂的理解和认识。研究结果强调,需要更广泛地认识 VCO 的潜力,特别是在对抗感染、作为抗氧化剂以及促进与体重管理和代谢健康相关的健康益处方面。本综述为未来在制药和健康相关背景下利用 VCO 的研究和开发提供了基础参考。关键词:初榨椰子油、病毒、抗氧化剂、多酚、代谢
动脉粥样硬化脂蛋白包括LDL,脂蛋白(A)和富含甘油三酸酯的残留颗粒,每个颗粒均携带单个载脂蛋白B(APOB)分子。所有含APOB的脂蛋白都与动脉粥样硬化事件的风险相关。1 - 4可以用固结度量非HDL-C估计含ApoB的脂蛋白中发现的总体动脉粥样硬化凝结剂Terol含量。大多数含APOB的脂肪蛋白由LDL颗粒组成;因此,大多数动脉粥样硬化的Chol酯货物都包含在LDL颗粒中,因此,大多数非HDL-C包含LDL-C。因此,LDL-C的分布通常与非– HDL-C一致。在其他含APOB脂蛋白浓度的浓度很高的情况下,尤其是当含甘油三酸酯的脂蛋白丰富时,LDL-C和非HDL-C不一致,而LDL-C则变得不足以捕获总脂质相关的风险,而这种风险更好地使用了非– HDL-COB或APOB。不容易获得非– HDL-C,并通过从测量的总胆固醇中减去测量的HDL-C提供。此外,它可以在非快速状态下报告,即使三甘油酸升高也可以报道。
在对 Sprague-Dawley 大鼠 29 周毒性研究的审核中,对第 25 页的陈述“inclisiran 暴露不会导致总胆固醇(↓3-↑6%)、HDL-C(↓2-↑10%)、LDL-C(↓8-↑20%)和甘油三酯(↓18-↓1%)的下降达到 15 周重复剂量毒性研究中观察到的幅度”进行了更正。在>50 mg/kg/剂量的雌性(↓43-57%)和高剂量的雄性(↓47%)中观察到 LDL-C 的统计学显着下降。更正后的句子应为“inclisiran 暴露确实导致雌性(>50 mg/kg/剂量)(↓43-57%)和高剂量雄性(↓47%)的 LDL-C 统计学显着下降,但未达到 15 周重复剂量毒性研究中观察到的幅度。总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 和甘油三酯未发生显著变化”。
风险因素衰老是CHD的重要危险因素。其他危险因素是您继承的基因,例如糖尿病和生活方式习惯。对于妇女来说,更年期是一个危险因素;只要他们没有糖尿病或烟雾,由于雌激素的保护作用,绝经前妇女在很大程度上不受冠心病的影响。胆固醇是人体用来建造细胞壁和制造某些激素的一种脂肪蛋白组合,与心脏病密切相关。低密度脂蛋白胆固醇(LDL)是可以沉积在动脉壁中的“坏”胆固醇。血液中的高水平LDL与冠心病风险增加有关。高密度脂蛋白胆固醇(HDL)是“好”类型。高水平的HDL胆固醇与冠心病风险降低有关。 高水平的甘油三酸酯,另一种类型的血脂,也与CHD风险增加有关。高水平的HDL胆固醇与冠心病风险降低有关。高水平的甘油三酸酯,另一种类型的血脂,也与CHD风险增加有关。
背景:N-乙酰基转移酶2(NAT2)酶是一种代谢不同化合物的II期药物代谢酶。Nat2中遗传变异会影响酶的活性,并可能导致某些疾病的发展。 目的:本研究旨在研究NAT2变体与约旦患者的II型糖尿病(T2DM)和脂质概况的风险。 方法:我们使用Sanger的方法在45名约旦T2DM患者和50名对照组的样本中使用Sanger的方法对整个蛋白质编码区进行了测序。 此外,我们分析了患者的脂质谱,并检查了与Nat2变体的任何潜在关联。 结果:这项研究表明,在T2DM(44%)中,杂合NAT2*13 C/T基因型比非T2DM受试者(23.5%)更为常见(P = 0.03)。 此外,与非T2DM受试者(11%)相比,T2DM患者的纯合NAT2*13 T/T基因型的频率明显更高(P = 0.03)(26.7%)。 在T2DM患者(11.1%)中仅观察到杂合Nat2*7 g/A基因型,在对照非T2DM组中不存在。 此外,在T2DM患者中,具有纯合NAT2*11 T/T基因型的患者在甘油三酸酯(381.50±9.19 ng/dl)中表现出明显更高的水平,P值为0.01,与具有杂合NAT2*11 C/T(136.23-.23-23-yg 2 ng或wriel of nat2*11 c/t)相比C/C(193.65±109.89 ng/dl)基因型。 结论:这项研究的发现表明,Nat2基因是约旦人中T2DM发展和甘油三酸酯水平变化的潜在生物标志物。遗传变异会影响酶的活性,并可能导致某些疾病的发展。目的:本研究旨在研究NAT2变体与约旦患者的II型糖尿病(T2DM)和脂质概况的风险。方法:我们使用Sanger的方法在45名约旦T2DM患者和50名对照组的样本中使用Sanger的方法对整个蛋白质编码区进行了测序。此外,我们分析了患者的脂质谱,并检查了与Nat2变体的任何潜在关联。结果:这项研究表明,在T2DM(44%)中,杂合NAT2*13 C/T基因型比非T2DM受试者(23.5%)更为常见(P = 0.03)。此外,与非T2DM受试者(11%)相比,T2DM患者的纯合NAT2*13 T/T基因型的频率明显更高(P = 0.03)(26.7%)。在T2DM患者(11.1%)中仅观察到杂合Nat2*7 g/A基因型,在对照非T2DM组中不存在。此外,在T2DM患者中,具有纯合NAT2*11 T/T基因型的患者在甘油三酸酯(381.50±9.19 ng/dl)中表现出明显更高的水平,P值为0.01,与具有杂合NAT2*11 C/T(136.23-.23-23-yg 2 ng或wriel of nat2*11 c/t)相比C/C(193.65±109.89 ng/dl)基因型。结论:这项研究的发现表明,Nat2基因是约旦人中T2DM发展和甘油三酸酯水平变化的潜在生物标志物。T2DM纯合NAT2*12 g/g基因型的患者的甘油三酸酯水平明显高于甘油三酸酯水平(275.67±183.42 ng/dl)比杂合子Nat2*12 a/g(140.02±49.53 ng/dl)和109. 12 a/g(140.02±49.53 ng/dl) ng/dl)。但是,重要的是要注意我们的样本量有限。因此,需要进行较大队列的进一步临床研究以验证这些发现。关键字:II型糖尿病,N-乙酰基转移酶2,Nat2,甘油三酸酯,遗传变异,约旦人口
目的:确定 2 型糖尿病患者血糖控制不佳的风险因素。方法:我们从 2 型糖尿病患者那里获取了数据,包括他们的社会人口统计学特征、体重指数 (BMI)、糖尿病持续时间、糖尿病家族史、高血压状况和当前抗糖尿病药物。在他们最后一次随访时,还记录了糖化血红蛋白 (HbA1c)、空腹血糖水平和血脂状况。HbA1C ≥ 7% 或空腹血糖水平≥ 140 mg/dl 的患者被认为血糖控制不佳。结果:在本研究中纳入的 500 名患者中,51.2% (n=256) 为女性。平均 HbA1c 水平为 7.7%,其中 67% 的 HbA1c 水平≥ 7%,48% 的空腹血糖≥ 140 mg/dl。糖尿病病程较短、无糖尿病家族史、受教育程度较高、腰围较小、无高血压、已婚且目前在职、仅接受口服降糖药治疗且甘油三酯水平 < 150 mg/dl 的患者血糖控制率较高(HbA1c < 7% 和/或空腹血糖 < 140 mg/dl)。血糖控制不佳的独立危险因素包括糖尿病病程较长、诊断糖尿病年龄较早、受教育程度较低、甘油三酯水平较高、单身和接受胰岛素治疗。结论:可以推测腰围和甘油三酯水平可能是比 BMI 和胆固醇水平更重要的血糖控制参数。然而,这些数据应通过进一步的前瞻性研究来证实。关键词:2 型糖尿病、社会人口特征、血糖控制不佳、腰围
1该指南是由符合药物评估与研究中心(CDER),食品和药物管理局的合规办公室编写的。2出于本指南的目的,“高风险药物成分”是通过历史经验,与其他药物成分相比,通过历史经验,它们的DEG或EG污染风险更高。对于简洁起见,本指南的标题并未列出所有高风险药物成分。3许多(但不是全部)高风险药物成分具有美国药房或国家配方(USP-NF)专着,其中包括对DEG和EG进行测试。USP-NF是指两种汇编,美国药房(USP)和国家配方(NF)的组合。除了确定这些产品的强度,质量和纯度的其他测试和方法外,USP-NF专着为其中列出的药物提供了身份测试。本指南标题中按名称列出的高风险药物组件的USP-NF专着包括DEG和EG限制测试作为特定识别测试的一部分。还有其他高风险药物成分,其相应的USP-NF专着包括在识别测试或杂质测试中进行DEG和EG的测试,例如山梨糖醇山梨糖素溶液,非结晶山梨糖醇溶液,聚乙烯甘油甘油和二甲基乙二醇乙二醇。FDA期望制造商确保在确定需要执行哪种测试时引用当前的USP-NF。4参见,例如,谁敦促保护儿童免受污染药物的行动,世界卫生组织,世界卫生组织,2023年1月23日,可访问https://www.who.int/news/news/news/item/23-01-01-2023-Who-Ution-action-Action-Action-Action-action-to-protect-children-from-from-from--污染物。
代谢综合征/高风险教练Telligen的代谢综合征或高危教练解决方案可供血压,体重,胆固醇,甘油三酸酯和/或血糖升高的成员使用。Telligen Health Coach人与成员互动,以帮助他们了解和管理其健康结果的风险因素。
摘要:目的:构建一个模型,以预测基于nom图的妊娠糖尿病(GDM)的风险并进行验证。方法:从2018年1月至2021年5月在西安国际医疗中心医院接受治疗的182例GDM患者的数据进行了回顾性分析。在同一时期选择了在西安国际医疗中心医院进行的491个正常分组,他们被选为对照。比例为7:3,GDM患者分为训练组(n = 128),验证组(n = 54)组,将491个正常分组分为训练对照组(n = 344)和验证对照组(n = 147)。临床数据,并通过逻辑回归分析了GDM的危险因素。r语言用于构建GDM的预后预测列图模型,并采用接收器操作特征曲线来评估该列格图模型在预测GDM预后的准确性。结果:单变量分析表明,培训组和训练对照组之间的年龄,体重指数(BMI),糖尿病家族史,血红蛋白,甘油三酸酯,血清铁蛋白和空腹血糖在三个月之间是不同的(p <0.05)。多变量分析表明,在前孕期,年龄,BMI,血红蛋白,甘油三酸酯,Se Rum铁蛋白和空腹血糖是GDM的独立危险因素(P <0.05)。曲线下预测训练组GDM风险的面积为0.920,验证组的面积为0.753。基于逻辑回归方程,风险公式为-5.971 + 1.054 *年龄 + 1.133 * BMI + 1.763 *血红蛋白 + 1.260 *甘油三酸酯 + 3.041 *血清铁蛋白 + 1.756 *在第一个四倍的群中,甘油蛋白 + 1.756 *。结论:年龄,BMI,血红蛋白,血清铁蛋白和空腹血糖在头三个月是GDM的危险因素。