目标和意义:本项目的目标是合成和表征新型改性硼化镁 MgB2 材料,该材料具有改进的氢循环动力学和储氢能力,并证明其能够满足美国能源部 (DOE) 的储氢目标。如果成功,固态改性 MgB2 材料将比市场上的高压压缩 H2 (700 bar) 或液态 H2 替代车载储氢系统更安全、更便宜。背景:硼氢化镁 Mg(BH4)2 是少数几种已证实重量储氢容量大于 11 wt% 的材料之一,因此已证实可用于满足 DOE 储氢目标的储氢系统。然而由于动力学极其缓慢,Mg(BH 4 ) 2 和 MgB 2 之间的循环只能在高温(~400°C)和高充电压力(~900 bar)下完成。最近,四氢呋喃 (THF) 与 Mg(BH 4 ) 2 复合已证明可以大大改善脱氢动力学,能够在 <200°C 下快速释放 H 2 以高选择性生成 Mg(B 10 H 10 )。然而,这些类型的材料的氢循环容量要低得多。该项目专注于开发改性 MgB 2,方法是将镁硼醚脱氢扩展到 MgB 2 或在添加剂存在下直接合成改性 MgB 2。该项目旨在改善镁硼化物/镁硼氢化物系统的氢循环动力学和循环容量,以帮助实现 DOE 氢存储的最终目标。该项目旨在 1) 合成和表征新型改性镁硼化物,尤其是醚改性材料,与未改性的 MgB 2 相比,其氢循环动力学和氢存储容量有所改善;2) 确定新型改性硼化物的可逆氢化是否显示出显著改善的氢循环动力学和循环容量,达到实际可行的水平。这个由 HNEI 领导的项目是 UH(HNEI 和化学系)和 DOE-Hydrogen Materials 的合作成果
乳腺癌是全球面临的重大健康挑战,需要不断探索新的治疗方法。细辛酮是一种来自菖蒲属的生物活性化合物,具有良好的抗癌特性,但其对乳腺癌细胞的影响尚未得到充分研究。本研究使用体外和计算机模拟方法研究了细辛酮对乳腺癌细胞系的抗癌潜力。使用 DPPH 自由基清除试验评估了细辛酮的抗氧化活性,结果显示其对自由基具有剂量依赖性(25.56%、32.18%、47.73%、54.83% 和 66.74%)。MTT 试验显示细胞活力呈剂量依赖性下降,表明细辛酮对乳腺癌细胞具有细胞毒性。 mRNA 表达分析表明,针对凋亡调节因子,例如 Bax(1、1.3、1.52 倍变化上调)和 Bad(1、1.4 和 1.6 倍变化上调)基因表达,表明细辛醚通过内在途径诱导细胞凋亡。此外,细辛醚抑制 Akt mNRA(1、0.6 和 0.4 倍变化下调)、caspase-3(1、1.4 和 1.7 倍变化上调)和细胞色素 c mRNA(1、1.2 和 1,54 倍变化上调),表明干扰关键的癌症进展途径。分子对接研究预测细辛醚与参与细胞凋亡和细胞存活的关键蛋白质(包括 Bax、Bad、细胞色素 c、caspase 3 和 Akt)之间存在有利的结合相互作用。这些发现共同强调了细辛醚对乳腺癌细胞的多方面抗癌机制。这项研究强调了阿魏酸作为乳腺癌天然治疗剂的潜力,为进一步探索转化研究和临床试验提供了途径。本研究大大提高了我们对阿魏酸抗癌特性的认识,为开发新的有效乳腺癌疗法提供了有希望的方向。
电池浸没在搅拌恒温水浴中,在实验过程中,水浴温度以 5 ø 为间隔从 5 ø 变化到 30øC。氮气供应通过浸没在水浴中的玻璃烧结起泡器,以在进入电池之前使其充满水蒸气。使用放置在靠近电池中心的井中的热电偶传感器监测电池的温度。DMS 通过一个装有液态 DMS(纯度 >99%,Aldrich,威斯康星州密尔沃基)的小玻璃球进入室 1。因此,电池这一侧的浓度相对于纯 DMS 略微不饱和。对于甲烷运行,移除玻璃球,将纯气体(纯度 99.0%,Liquid Carbonic,伊利诺伊州芝加哥)引入鼓泡器代替氮气。在实验过程中,膜的高浓度侧和低浓度侧分别使用 10 cm3 min- • 和 20 cm3 min- • 的气体流速。
2型糖尿病(T2DM)具有慢性高血糖会导致各种器官系统损害,从而导致威胁生命的健康并发症。1与发达国家相比,东南亚的T2DM的患病率更高(11.3%)。2在巴基斯坦,据估计为11.7%,微血管并发症的发生率提高,尤其是肾病,每年130.2人每年130.2人。3,4 T2DM的诊断和治疗费用很高,可能会给人们带来重大负担。5甘油三酸酯葡萄糖指数(TGI)和甘油三酸酯-HDL比(THR)已被提出为T2DM的指示性和预测标记。可以在常规临床实践中更频繁地分析它,因为常规执行甘油三酸酯,HDL和葡萄糖水平,并且其成本负担得起。6-11数据,表明TGI和THR在T2DM中的重要性是
溶酶体分解并回收脂质和其他生物分子,以维持各种营养环境中的细胞稳态。溶酶体脂质分解代谢依赖于BIS(Monoacylglycero)磷酸盐(BMP)的刺激活性,这是一种神秘的脂质,其在众多溶酶体相关疾病中都会改变其左旋脂质。在这里,我们回顾了半个世纪前对BMP的发现及其结构特性,可促进脂质水解酶的激活和募集其共激活因子。我们进一步讨论了对BMP分解代谢和合成代谢的当前但不完整的理解。To conclude, we discuss its role in lysosome-associated diseases and the potential for modulating its levels by pharmacologically activating and inhibiting the BMP synthase to therapeu- tically target lysosomal storage disorders, drug-induced phospholipidosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, frontotemporal dementia, cancer, and viral infection.
饱和脂肪、反式脂肪和简单碳水化合物有助于降低甘油三酯水平。强调富含全谷物、瘦肉蛋白、健康脂肪(如来自鱼、坚果和橄榄油的脂肪)和纤维的饮食是有益的。减少酒精摄入量也很重要,因为酒精会显著提高甘油三酯水平。定期锻炼是糖尿病管理和甘油三酯控制的基石。体育锻炼有助于降低甘油三酯水平,因为它能增加分解脂肪的酶的活性。它还能提高胰岛素敏感性,有助于更好地管理血糖。美国心脏协会建议每周至少进行 150 分钟的中等强度有氧运动。对于某些人来说,仅靠改变生活方式可能不足以控制甘油三酯水平。可以开他汀类药物、贝特类药物和烟酸等药物来帮助降低甘油三酯。与医疗保健提供者密切合作至关重要,以根据个人健康需求确定最合适的药物和剂量。达到并保持健康的体重对于控制糖尿病和甘油三酯水平至关重要。体重过重,尤其是腹部的体重过重,会导致甘油三酯水平升高并加剧胰岛素抵抗。均衡饮食和定期体育锻炼相结合是控制体重最有效的方法。有效管理血糖水平对于控制甘油三酯至关重要。血糖控制不佳会导致甘油三酯水平升高。坚持服用处方药、定期监测血糖水平以及对饮食和运动进行必要的调整有助于保持最佳血糖控制。
摘要:利用活塞流反应器,实验研究了三种对称柴油沸程醚异构体的燃烧动力学。这些异构体分别是二正丁基醚 (DNBE)、二异丁基醚 (DIBE) 和二仲丁基醚 (DSBE)。流动反应器实验采用氧气作为氧化剂,氦气作为稀释剂,氧化在大气压和高压条件下进行,温度从 400 到 1000,间隔为 20 K。燃料、氧化剂和稀释剂的流速在不同温度下变化,以在化学计量条件下保持恒定的初始燃料摩尔分数 1000 ppm,停留时间为 2 秒。反应产物用气相色谱 (GC) 分析。根据结构,醚表现出不同程度的负温度系数 (NTC) 行为。然后将 GC 分析的形态结果与使用现有和新开发的化学动力学模型的模拟结果进行比较。大多数模拟产物浓度与实验数据具有合理的一致性。化学动力学模型用于阐明不同异构体的反应性和 NTC 行为的主要特征。化学动力学分析表明,三种异构体的燃烧行为受低温反应过程中形成的关键物种的影响。在常压下,DNBE、DIBE 和 DSBE 确定的关键物种分别是正丁醛、异丁醛和仲丁醇。
*hans.van.der.meer@kiwa.com介绍当前社会在防止进一步的全球变暖方面面临巨大挑战。为了提供可持续的未来新的可持续燃料,以减少化石燃料的使用。在实施新燃料之前,应评估其使用安全性。这需要对与这些新燃料接触的橡胶材料的抵抗力进行透彻的了解。在LPG行业中,重点是引入可再生二甲基醚(RDME)作为丙烷的(部分)替代。这项研究是通过使用RDME来评估橡胶材料的性能的。为此,选择了目前正在使用LPG应用中使用的橡胶材料。Kiwa技术在2021年和2022年进行的研究表明,与丙烷混合的RDME浓度增加会导致聚合物材料的体积变化增加。它还提出了一种测量体积变化的摄影方法。结论是,将RDME添加到LPG到达并包括20%RDME的浓度被认为是可能的。对低丙烯腈含量和FKM的NBR橡胶提出了一些担忧。世界液体气体协会(WLGA)要求荷兰Kiwa B.V.(Kiwa)在丙烷环境和20%二甲基醚(DME)的环境中测试基于聚合物的材料。丙烷中的测试被用作参考,以查看DME对液化石油气体(LPG)系统实际使用的一系列材料的影响。在以下气体的液相测试了橡胶材料:•丙烷; •混合20%二甲基醚和80%丙烷。为了收集有关这些橡胶材料的性能的更多信息,测试了以下参数的更改:•通过新的照相方法更改音量; •批量提取; •机械性能。体积变化提供了有关测试橡胶材料的吸收现象的信息。使用曝光后快速捕获体积变化的一种新的照相方法。这种新方法的原理在2024年的新版本ISO 1817中采用。
全球心血管疾病(CVD)患病率持续上升,已成为全球人口死亡的主要原因。动脉粥样硬化(AS)是心血管疾病的主要诱因,它在早期悄无声息地开始,最终导致不良心血管事件,严重影响患者的生活质量或导致死亡。血脂异常,尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高,是 AS 发病机制中的独立危险因素。研究表明,动脉壁内异常的 LDL-C 积聚是动脉粥样硬化斑块形成的重要诱因。随着病情进展,斑块积聚可能破裂或脱落,导致血栓形成和完全的血液供应阻塞,最终导致心肌梗死、脑梗死和其他常见的不良心血管事件。尽管针对降低 LDL-C 的药物治疗已足够,但心脏代谢异常患者仍然面临较高的疾病复发风险,这凸显了解决 LDL-C 以外的脂质风险因素的重要性。最近的注意力集中在甘油三酯、富含甘油三酯的脂蛋白 (TRL) 及其残留物与 AS 风险之间的因果关系上。遗传学、流行病学和临床研究表明 TRL 及其残留物与 AS 风险增加之间存在因果关系,这种血脂异常可能是不良心血管事件的独立风险因素。特别是在患有肥胖、代谢综合征、糖尿病和慢性肾脏疾病的患者中,紊乱的 TRL 及其残留物水平会显著增加动脉粥样硬化和心血管疾病发展的风险。血浆中过量合成的TRLs的积累、参与TRLs脂肪分解的酶的功能受损以及肝脏对富含胆固醇的TRLs残留物的清除受损,可导致TRLs及其残留物在动脉中沉积,促进泡沫细胞形成和动脉壁炎症。因此,了解TRLs诱导的AS的发病机制并对其进行治疗可以减缓或阻止AS进展,从而降低心血管疾病的发病率和死亡率,特别是冠状动脉粥样硬化性心脏病。